ABC-CT førskolegennemførlighedsundersøgelse

Inklusionskriterier:

For alle fag:

1. Børn (uanset biologisk køn) Alder 3 - 5. Deltagerne skal være i stand til at gennemføre undersøgelsen, inden de fylder 6.
2. Skriftlig forældretilladelse vil blive indhentet forud for eventuelle undersøgelsesprocedurer. Der vil blive indhentet mundtlig samtykke fra børn.
3. IQ 60-150 (ASD) og 80-150 (TD) som vurderet af Differential Ability Scales - 2nd Edition eller udviklingsniveau via Mullen Scales of Early Learning Composite (ELC).
4. Deltager og forælder/værge skal være engelsktalende.

For ASD-deltagere (kun):

1. Diagnose af ASD baseret på Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), BOSA eller Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS-2) og kortform (ADI-R) scorede alder passende. Diagnostiske evalueringer vil blive gennemført af forskningspersonale og overvåget af en autoriseret psykolog.
2. Hvis forældrene er biologiske, skal minimum af barnet og den ene forælder give samtykke til blodtagningsproceduren. Det foretrækkes, at barnet og begge biologiske forældre deltager i blodprøvetagningen. Manglende evne til at tage blodprøver vil ikke være udelukkende.

Ekskluderingskriterier:

For alle fag:

1. Kendt genetisk eller neurologisk syndrom med en etableret forbindelse til autisme (ud over ASD for ASD-deltagere)

   1. Dette inkluderer ikke begivenheder, hvor linket til ASD er mindre kendt/etableret (f.eks. 16p11.2 CNV'er, CHD8-mutationer, Trisomi 21, 22q deletionssyndrom, Dup 15q syndrom).
   2. Specifikke tilfælde vil blive drøftet med det kliniske team, som vil træffe en endelig afgørelse efter behov.

2. Anamnese med epilepsi eller anfaldsforstyrrelse

   en. Dette inkluderer ikke historie med simple feberkramper, eller hvis barnet har været fri for anfald (uanset anfaldstype) det seneste år.

3. Motorisk eller sensorisk svækkelse, der ville forstyrre den gyldige gennemførelse af undersøgelsesforanstaltninger, herunder betydelig høre- eller synsnedsættelse, der ikke kan korrigeres med et høreapparat eller briller/kontaktlinser. Børn, der bruger bifokale eller progressive linser, er ikke berettigede.

4. Børn, der tager neurologisk eller psykiatrisk medicin, der ikke er stabil på recept eller dosis i 8 uger før D1.

   en. Medicin er ikke udelukkende. Børn, der tager neurologisk eller psykiatrisk medicin, herunder antiepileptika og psykofarmakologiske midler, skal være stabile på medicinen og dosis i 8 uger før D1.

5. Anamnese med betydelig prænatal/perinatal/fødselsskade som defineret ved fødsel <36 uger OG vægt <2000 gram (ca. 4,5.lbs).
6. Anamnese med neonatal hjerneskade. (f.eks. med diagnosticeret hypoxisk eller iskæmisk hændelse).
7. Enhver anden faktor, som efterforskeren mener, ville gøre vurderingen eller målingens ydeevne ugyldig.

For ASD-deltagere (kun):

1. Alle kendte miljøforhold, der sandsynligvis kan forklare billedet af autisme hos probandet (alvorlig ernæringsmæssig eller psykologisk afsavn osv.)

For TD-deltagere (kun):

1. Kendt historisk diagnose af ASD eller en søskende med ASD.
2. Kriteriescore i ASD-området på BOSA/ADOS

3. Aktiv psykiatrisk lidelse (depression, angst, ADHD osv.) og/eller enhver aktuel behandling (medicin eller anden behandling) for en psykiatrisk tilstand.

   1. Deltagerne vil blive screenet ved hjælp af (ECI-5 eller CSI-4). På grund af instrumentets høje følsomhed og potentiale for falske positiver, vil enhver score i det kliniske område blive gennemgået af forskningspersonale for at fastslå egnethed.