Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skriftlig eksponeringsterapi for sygeplejersker

28. maj 2024 opdateret af: Yang Li, University of Texas at Austin

Åben pilot af skriftlig eksponeringsterapi til sygeplejersker, der oplever arbejdsrelateret posttraumatisk stress

Sygeplejersker oplever ofte forhøjede niveauer af stress, overarbejde og traumer på arbejdspladsen, hvilket fører til posttraumatisk stresslidelse (PTSD), depression, udbrændthed og endda sygeplejerskeudskiftning. Mens der findes effektive terapier for PTSD, opstår barrierer for behandling fra sygeplejekulturen, såsom stigmatisering på arbejdspladsen om psykiske problemer, frygt for, at psykologisk status kan påvirke præstationsevalueringer og krav om skifteholdsarbejde. Der er et presserende behov for skalerbare evidensbaserede interventioner skræddersyet til sygeplejekulturen for effektivt at imødegå PTSD og relaterede psykiske problemer. Undersøgelsen havde til formål at vurdere gennemførligheden, sikkerheden og acceptabiliteten af ​​en skræddersyet evidensbaseret behandling, Written Exposure Therapy (WET), til sygeplejersker, der oplever arbejdsrelateret traumatisk stress.

Denne enarmede åbne pilotundersøgelse med præ- og post-interventionsvurderinger omfattede deltagere fra to sygeplejeskolers alumner. Berettigelseskriterier omfattede sygeplejersker, der screenede positivt for arbejdsrelateret traume med en rapport om mindst to PTSD-symptomer. Deltagerne engagerede sig i en selvadministreret, asynkron, fem ugers online skrivesession, faciliteret af WET-uddannede sygeplejersker. Resultatmål (PTSD, depression, angst, udbrændthed og intention om at holde op) blev vurderet ved baseline, post-intervention og 5-ugers opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48104
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejdsrelateret traume
  • Post traumatisk stress syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelt stofmisbrug
  • Aktuel suicidalitet
  • Nuværende psykiatrisk behandling med psykoterapi eller andre psykotrope lægemidler end selektive serotonin (og noradrenalin) genoptagelseshæmmere (SSRI/SNRI).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skriftlig eksponeringsterapi
WET er en traume-fokuseret terapi for PTSD. Det omfatter fem skrivesessioner.
Adfærdsmæssigt: VÅD
De fem ugentlige WET-sessioner blev leveret online via Canvas. Der blev oprettet fem sessionsmoduler, som hver indeholdt skriveinstruktioner til den respektive session og en opgavefunktion, hvor deltagerne kunne uploade deres fortællinger. Alle sessioner indeholdt 30 minutters skrivning. Efter instruktioner skrev deltagerne om en specifik arbejdsrelateret traumehændelse i detaljer og beskrev de følelser og tanker, der blev oplevet under hændelsen. Mens alle sessioner var i eget tempo, blev deltagerne rådet til at gennemføre hver efterfølgende session inden for en uge. Deltagerne havde mulighed for selv at administrere sessioner eller deltage i Zoom "kontortid" til live skrivesessioner med en facilitator, der havde gennemført WET-træning, der gav skriveinstruktionerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post traumatisk stress syndrom
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
PTSD-tjeklisten for DSM-5 blev brugt til at vurdere symptomer på posttraumatisk stresslidelse i den seneste måned. Den samlede score spænder fra 0-80, hvor højere score indikerer mere alvorlige PTSD-symptomer.
Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Patient Health Questionnaire-8 blev brugt til at vurdere hyppigheden af ​​deprimeret stemning i de sidste to uger. Den samlede score spænder fra 0-24, hvor højere score indikerer mere alvorlige depressionssymptomer.
Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Angst
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Generaliseret angstlidelse-7 blev brugt til at vurdere hyppigheden af ​​angstsymptomer i de sidste to uger. Den samlede score spænder fra 0-21, hvor højere score indikerer mere alvorlige angstsymptomer.
Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Professionel livskvalitet
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Den professionelle livskvalitet blev brugt til at vurdere medfølelsestilfredshed, udbrændthed og sekundær traumatisk stress. Hver underskala score spænder fra 10-50, hvor højere score indikerer højere niveauer af medfølelsestilfredshed, flere udbrændthedssymptomer og mere sekundær traumatisk stress.
Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Intention om at afslutte
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning
Intention om at sige jobbet op eller forlade sygeplejerskefaget blev stillet ved hjælp af to spørgsmål - "Hvor ofte har du tænkt på at sige dit job op inden for den seneste måned?", "Hvor ofte har du tænkt på at forlade sygeplejerskefaget inden for den seneste måned?". De fem svar er "aldrig", "sjældent", "nogle gange", "meget ofte" og "altid". Scoren for både intention om at forlade jobbet og intention om at forlade sygeplejerskefaget varierer fra 1-5, hvor højere score indikerer større intention om at forlade jobbet eller forlade sygeplejerskefaget.
Baseline, umiddelbart efter intervention og 5 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas at Austin

Samarbejdspartnere

University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00203166

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med VÅD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner