- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07490717
Udvikling og test af innovative behandlingsforløb til screening og behandling af OUD/PTSD i fængsler (HOPE)
18. marts 2026 opdateret af: University of Arkansas
Overdosis af opioid er den førende dødsårsag blandt personer, der for nylig er blevet løsladt fra fængsel.
Nyere beviser viser også en stigning i brug af stimulanter blandt befolkninger, der er involveret i retssystemet, samt stigende rater af samtidig brug af opioid og stimulanter.
Men mens der er stigende forskning om opioidbrugsforstyrrelse (OUD), stimulansbrugsforstyrrelse (STUD) og behandling af stofmisbrug i fængsler og arresthuse, viser studier, at få af dem, der henvises til behandling for stofmisbrug i samfundet, faktisk påbegynder behandling efter løsladelse.
Men ny forskning antyder, at terapi for posttraumatisk stressforstyrrelse (PTSD), en almindelig og skadelig komorbiditet ved OUD og STUD, kan øge sandsynligheden for engagement i behandling af stofmisbrug betydeligt; dette er dog ikke blevet testet i fængsler, og acceptable, passende og gennemførlige måder at identificere og forbinde personer med sandsynlig PTSD og OUD/STUD i denne kontekst med behandling er nødvendige for at kunne undersøge denne mulighed.
Derfor sigter dette 4-årige R33-projekt mod 1) at beskrive engagement i og undersøge implementeringsresultaterne af en innovativ tilgang til at identificere og henvise personer med sandsynlig PTSD og OUD/STUD til nødvendige behandlingstjenester og 2) effektiviteten og implementeringsresultaterne af to konkurrerende modeller for timing af efterfølgende traumefokuseret terapi (dvs. øjeblikkelig påbegyndelse af terapi vs. påbegyndelse ved tilbagevenden til samfundet) blandt personer, der viser behov for OUD/STUD-tjenester og som accepterer henvisning.
For at adressere Mål 1 vil forskerne vurdere implementeringskonteksten for og efterfølgende implementere en screening, kort intervention og henvisning til behandlingsmodel, der er tilpasset til at identificere og imødekomme stofmisbrugs- og mentale sundhedsbehov hos voksne med sandsynlig PTSD og OUD/STUD i fængselsmiljøet (SBIRT-J) i Pulaski County Regional Detention Facility; forskerne vil beskrive engagement i og undersøge implementeringsresultaterne af SBIRT-J-modellen via en summativ evaluering vejledt af Consolidated Framework for Implementation Research.
Specifikt vil der være en undersøgelse og interview af fængselsinteressenter (f.eks. fængselsledelse, betjente) for at forstå opfattelser af acceptabilitet, relevans og gennemførlighed af SBIRT-J-modellen samt SBIRT-J-implementeringsdeterminanter (dvs. barrierer og faciliteter), og bruge administrative data til at forstå i hvilken grad SBIRT-J bliver adopteret under aktiv deltagelse i R33 Mål 2-forsøget og opretholdt i de 6 måneder efter deltagelsens afslutning.
Troskab mod SBIRT-J-modellen vil også blive overvåget og rapporteret.
For at adressere Mål 2 vil forskerne gennemføre en patient-randomiseret Hybrid type I implementeringseffektivitetsundersøgelse, hvor voksne, der identificeres med sandsynlig PTSD og OUD/STUD gennem SBIRT-J-modellen og som samtykker til at deltage i forsøget, tilfældigt tildeles enten øjeblikkelig påbegyndelse af terapi for PTSD i fængsel eller påbegyndelse af PTSD-terapi ved løsladelse.
Det primære effektivitetsresultat vil være påbegyndelse af behandling for stofmisbrug efter løsladelse inden for 6 måneder efter løsladelse fra fængsel; sekundære og eksplorative resultater vil inkludere parathed og fastholdelse i behandling for stofmisbrug, OUD/STUD-sværhedsgrad, PTSD-symptomer, ofrelse, overdosis og yderligere stofbrug.
Deltagere i effektivitetsdelen af forsøget (N = 338; ~50% kvinder) vil blive rekrutteret fra det største fængsel i Arkansas.
Fængselsinteressenter vil også blive rekrutteret for at give implementeringsrelaterede data.
Det overordnede mål er at oversætte forskning til praksis for at øge tilvejebringelsen af højkvalitetsbehandling til retssysteminvolverede personer med sandsynlig PTSD og OUD/STUD.
Denne undersøgelse vil faktisk være det første forsøg med en behandling for PTSD i fængsler som en metode til at forbedre OUD/STUD-resultater, hvilket giver grundlæggende information om PTSD som et nyt interventionsmål for at imødekomme behovene hos en særligt sårbar befolkning og levere implementeringsdata til at informere om hurtig opskalering, hvis det er effektivt.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
338
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72204
- Pulaski County Regional Detention Facility
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier for alle deltagere:
- 18 år eller ældre
- I stand til at forstå og tale engelsk
- I stand til at give informeret samtykke
Inklusionskriterier for centrale interessenter, der deltager i Mål 1 (yderligere krav):
- Alle punkter nævnt i "Inklusionskriterier for alle deltagere"
- Inviteret af hovedforskeren til at deltage på grund af specifik rolle på projektstedet
Inklusionskriterier for indsatte på undersøgelsesstedet, der gennemfører vurderinger i Mål 2 (yderligere krav):
- Alle punkter nævnt i "Inklusionskriterier for alle deltagere"
- Indsat på undersøgelsesstedet
- Screenet positiv for sandsynlig PTSD og OUD/STUD som del af SBIRT-J-processen
- Har en forventet indsættelsesvarighed, der er kompatibel med at modtage traumafokuseret behandling og gennemføre vurderinger inden for studietidslinjens resterende del
Eksklusionskriterier for indsatte på undersøgelsesstedet til at indskrive sig i Hybrid-forsøget i Mål 2 (yderligere krav):
- Uvillig til at samtykke til randomisering
- Ikke i stand til at give lokatoroplysninger til vurderinger efter løsladelse
- Oplever i øjeblikket psykiatriske symptomer, der ville forhindre deltagelse i CPT eller WET (f.eks. svær adfærdsdysregulering, svære psykotiske symptomer)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsarm (Fængsel-initeret PTSD-terapi)
Efter deltagelse i SBIRT-J vil personer, der screener positivt for både PTSD og OUD/STUD, blive inviteret til at deltage i forsøget.
Deltagere, der randomiseres til denne betingelse, vil blive henvist til at påbegynde PTSD-terapi så hurtigt som muligt, mens de stadig er i fængsel.
Leveringsplanen kan være variabel for at imødekomme deltagernes behov og præferencer.
PTSD-terapi vil blive fortsat efter løsladelse, hvis en deltager i denne betingelse bliver løsladt fra fængsel før afslutning (dvs. i tilfælde af tidligere end forventet løsladelse), samt fortsat, hvis deltageren vender tilbage til fængsel, mens behandlingen stadig er i gang.
|
Kognitiv Bearbejdningsterapi (CPT) er en evidensbaseret terapi for PTSD, der hjælper mennesker med at forstå, hvordan traumer har påvirket deres liv, og lære afbalancerede måder at tænke på om traumerne.
Deltagere, der vælger at gennemføre CPT, vil udfylde arbejdsark og tale om dem med en rådgiver. CPT vil blive tilbudt individuelt; personlige, videomøder og/eller telefonsamtaler vil være acceptable. CPT
Written Exposure Therapy (WET) er en evidensbaseret terapi for PTSD, som hjælper folk med at konfrontere traumeminder, så de bliver mindre forstyrrende over tid, hvilket kan hjælpe folk med at føle sig mere i kontrol over deres følelser og reaktioner.
Deltagere, der vælger at gennemgå WET, vil skrive om det traumatiske begivenhed og derefter tale med en rådgiver.
WET vil blive tilbudt individuelt; personlige besøg, videomøder og/eller telefonsamtaler vil være acceptable.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (Samfundsinitieret PTSD-terapi)
Efter deltagelse i SBIRT-J vil personer, der screenes positivt for både PTSD og OUD/STUD, blive inviteret til at deltage i forsøget.
Deltagere, der randomiseres til denne betingelse, vil blive planlagt til at påbegynde PTSD-terapi i samfundet efter løsladelse fra fængslet.
Leveringsplanen for hver samfundsinitieret PTSD-terapi kan også være variabel for at imødekomme deltagernes behov og præferencer.
Denne arm betragtes som kontrolarmen, fordi det er den arm, der er mest i overensstemmelse med den sædvanlige pleje i fængselssammenhæng (selvom det er en noget forbedret sædvanlig pleje-betingelse, fordi direkte henvisning til PTSD-terapi ikke foretages eller betales som standardpraksis – henvisning til mental sundhedsbehandling mere generelt er, hvad der ville være mere typisk).
Som i Fængselsinitieret-armen vil behandlingen fortsætte, hvis deltageren vender tilbage til fængsel, mens behandlingen stadig er i gang.
|
Kognitiv Bearbejdningsterapi (CPT) er en evidensbaseret terapi for PTSD, der hjælper mennesker med at forstå, hvordan traumer har påvirket deres liv, og lære afbalancerede måder at tænke på om traumerne.
Deltagere, der vælger at gennemføre CPT, vil udfylde arbejdsark og tale om dem med en rådgiver. CPT vil blive tilbudt individuelt; personlige, videomøder og/eller telefonsamtaler vil være acceptable. CPT
Written Exposure Therapy (WET) er en evidensbaseret terapi for PTSD, som hjælper folk med at konfrontere traumeminder, så de bliver mindre forstyrrende over tid, hvilket kan hjælpe folk med at føle sig mere i kontrol over deres følelser og reaktioner.
Deltagere, der vælger at gennemgå WET, vil skrive om det traumatiske begivenhed og derefter tale med en rådgiver.
WET vil blive tilbudt individuelt; personlige besøg, videomøder og/eller telefonsamtaler vil være acceptable.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
A2 - Indledelse af stofbrugsbehandling
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, cirka 1 år
|
Indledning af stofmisbrugsbehandling (binær; tilstedeværelse vs fravær) vil blive vurderet via deltagers selvrapportering og verificeret via journalgennemgang, når det er muligt.
|
Gennem studieafslutningen, cirka 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
A1 - SBIRT-J Acceptabilitet ifølge Acceptability of Intervention Measure (AIM)
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af Aim 2-rekruttering (engangsspørgeskema)
|
I hvilken grad SBIRT-J opfattes som tilfredsstillende af interessenter.
Gennemsnitsscore på AIM spænder fra 1-5, hvor højere score indikerer større accept af interventionen.
|
Umiddelbart efter afslutningen af Aim 2-rekruttering (engangsspørgeskema)
|
|
A1 - SBIRT-J Relevans ifølge Intervention Appropriateness Measure (IAM)
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af indskrivningen til Mål 2 (enkeltundersøgelse)
|
I hvilken grad SBIRT-J opfattes af interessenter som relevant og kompatibel med settingen og populationen.
Gennemsnitsscore på IAM spænder fra 1-5, hvor højere score indikerer større interventionsegnelighed.
|
Umiddelbart efter afslutningen af indskrivningen til Mål 2 (enkeltundersøgelse)
|
|
A1 - SBIRT-J Reach
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af Aim 2-rekruttering
|
Forholdet mellem antallet af personer, der gennemfører SBIRT-J, og antallet af personer, der er booket i PCRDF i løbet af undersøgelsesperioden.
|
Umiddelbart efter afslutningen af Aim 2-rekruttering
|
|
A1 - SBIRT-J Gennemførlighed efter Gennemførlighed af Interventionsmåling (FIM)
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af Aim 2-rekruttering (enkeltstående undersøgelse)
|
I hvilken udstrækning SBIRT-J opfattes som anvendelig af interessenter i fængsler.
Gennemsnitsscore på FIM spænder fra 1-5, hvor højere score indikerer større gennemførlighed af interventionen.
|
Umiddelbart efter afslutningen af Aim 2-rekruttering (enkeltstående undersøgelse)
|
|
A2 - Behandlingsfastholdelse ved Stofmisbrug
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
Opbevaring i stofmisbrugsbehandling efter start vil blive vurderet via deltagers selvrapportering og verificeret via gennemgang af medicinske journaler, når det er muligt.
|
Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
|
A2 - Opioidbrugssyndromsværhedsgrad
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, cirka 1 år
|
Sværhedsgraden af opioidbrugssygdom (OUD) vil blive vurderet via en DSM-5-checkliste over OUD-diagnosekriterier; denne checkliste har en maksimal score på 11, hvor højere scorer indikerer mere alvorlige symptomer, og scorer på ≥2 indikerer symptomer, der sandsynligvis opfylder kriterierne for OUD.
Scorer vil blive undersøgt både som dikotome (tilstedeværelse vs. fravær) og kontinuerte (samlet antal symptomer).
|
Gennem studiefærdiggørelsen, cirka 1 år
|
|
A2 - Alvorlighedsgrad af stimulansmisbrug
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
Sværhedsgraden af stimulerende stofmisbrug (STUD) vil blive vurderet via en DSM-5-checkliste over STUD-diagnosekriterier; denne checkliste har en maksimal score på 11, hvor højere score indikerer mere alvorlige symptomer, og en score på ≥2 indikerer symptomer, der sandsynligvis opfylder kriterierne for STUD.
Scorerne vil blive undersøgt både som dikotome (tilstedeværelse vs. fravær) og kontinuerte (samlet antal symptomer).
|
Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
|
A2 - Opioidbrug
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
Opioidbrug vil blive vurderet via deltagernes selvrapportering i det 30-dages Timeline Follow Back Interview og vil blive undersøgt som både en binær variabel og en frekvenstælling, der repræsenterer antallet af dage med brug.
|
Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
|
A2 - Stimulansbrug
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
Stimulantbrug vil blive vurderet via deltagernes selvrapportering på 30-dages Timeline Follow Back Interview.
Det samlede antal dage med stimulantbrug vil blive beregnet og undersøgt som en frekvenstælling.
|
Gennem studiefærdiggørelse, cirka 1 år
|
|
A2 - Overordnet hyppighed af lægemiddelbrug
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, cirka 1 år
|
Vurderet via Timeline Follow Back-interviewet.
Vil blive undersøgt som en frekvenstælling (antal dage med brug i de foregående 30 dage).
|
Gennem studiefærdiggørelsen, cirka 1 år
|
|
A2 - Post-traumatisk stresslidelse (PTSD) symptomernes sværhedsgrad
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, cirka 1 år
|
Ifølge PTSD-checklisten for DSM-5.
Vil være en kontinuerlig score på 0-80, hvor lavere scorer indikerer færre PTSD-symptomer og dermed et bedre behandlingsresultat. |
Gennem studiefærdiggørelsen, cirka 1 år
|
|
A2 - Narkotikarelateret kriminalitet
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
|
Vurderet via formularen for kriminelle og juridiske aktiviteter.
Vil primært blive defineret som 1) nye anholdelser for narkotika-sager og 2) nye domme for narkotika-sager og vil blive undersøgt som både en binær variabel (tilstedeværelse eller fravær af enhver narkotikarelateret kriminalitet) og frekvenstællinger (antallet af nye narkotika-sager eller domme).
|
12 måneder efter baseline
|
|
A2 - Depressive Symptomer
Tidsramme: Umiddelbart og indtil 12 måneder efter baseline
|
Vurderet via Patient Health Questionnaire-8.
Depressive symptomer vil være en kontinuerlig score på 0-24, hvor lavere scorer indikerer lavere symptomniveauer og dermed et bedre behandlingsresultat.
|
Umiddelbart og indtil 12 måneder efter baseline
|
|
A2 - Opfattet egnethed af SBIRT-J
Tidsramme: Umiddelbart (kun baseline)
|
Vil blive vurderet med Intervention Appropriateness Measure.
|
Umiddelbart (kun baseline)
|
|
A2 - Opfattet Acceptabilitet af SBIRT-J
Tidsramme: Umiddelbart (kun baseline)
|
Vil blive vurderet med Acceptability of Intervention Measure.
|
Umiddelbart (kun baseline)
|
|
A2 - Opfattet egnethed af Kognitiv Processterapi (CPT)
Tidsramme: Umiddelbart (kun udgangspunkt)
|
Vil blive vurderet med Intervention Appropriateness Measure.
|
Umiddelbart (kun udgangspunkt)
|
|
A2 - Opfattet acceptabilitet af kognitiv processterapi (CPT)
Tidsramme: Umiddelbart (kun baseline)
|
Vil blive vurderet med Acceptability of Intervention Measure.
|
Umiddelbart (kun baseline)
|
|
A2 - Opfattet hensigtsmæssighed af Skriftlig Eksponeringsterapi (WET)
Tidsramme: Umiddelbart (kun baseline)
|
Vurderes med Intervention Appropriateness Measure.
|
Umiddelbart (kun baseline)
|
|
A2 - Oplevet acceptabilitet af skriftlig eksponeringsterapi (WET)
Tidsramme: Umiddelbart (kun baseline)
|
Vil blive vurderet med Acceptability of Intervention Measure.
|
Umiddelbart (kun baseline)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2029
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
24. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Implementering
- Screening
- Opioidbrugsforstyrrelse
- Effektivitet
- Trauma
- Acceptabilitet
- Kort intervention
- Post traumatisk stress syndrom
- SBIRT
- Kognitiv bearbejdningsterapi
- Strafferet
- Skriftlig eksponeringsterapi
- Henvisning til behandling
- Stofbrugsforstyrrelser
- Tilbageholdelse
- Hensigtsmæssighed
- Individuel terapi
- Fængsling
- Interessenter
- Evidensbaseret intervention
- Fængsel
- Implementeringsevaluering
- Stimulerende brugsforstyrrelse
- Kognitiv behandlingsterapi for omgivelser
- Traumefokuseret terapi
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 298680
- 4R33DA059947 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Information i forskningsregistrene vil blive frigivet til anmodere i overensstemmelse med NIH's krav til datadeling.
Endelige forskningsdata for dette projekt vil også blive gjort så tilgængelige som muligt, mens deltagernes privatliv beskyttes og alle fortrolige og proprietære data sikres.
Dette vil inkludere indsættelse af data i et fælles arkiv.
IPD-delingstidsramme
Indefinit, som anmodet/efter offentliggørelsen af primære manuskripter.
IPD-delingsadgangskriterier
Som nævnt ovenfor vil oplysninger i forskningsregistrene blive frigivet til anmodere i overensstemmelse med NIH's krav til datadeling.
Endelige forskningsdata for dette projekt vil blive gjort så tilgængelige som muligt, mens deltagernes privatliv beskyttes og alle fortrolige og proprietære data beskyttes.
Dette vil omfatte indlejring af data i en fælles databaserepository.
Distribution af data til specifikke anmodende enheder vil blive godkendt af IRB i overensstemmelse med beskyttelse af menneskelige forsøgspersoner og HIPAA-retningslinjer efter offentliggørelsen af primære manuskripter.
Eventuelle delte endelige datasæt vil blive renset for personlige og/eller direkte identifikatorer før frigivelsen af datadeling, og der vil blive implementeret beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre, at personer med usædvanlige karakteristika kan identificeres.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Opioidbrugsforstyrrelse (OUD)
-
University of California, IrvineRekrutteringOpioidbrugsforstyrrelse (OUD)Forenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidbrugsforstyrrelse (OUD)
-
University of PennsylvaniaRekruttering
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringOpioidbrugsforstyrrelse (OUD) | AdiktologiFrankrig
-
University of California, San FranciscoRekrutteringOpioidbrugsforstyrrelse (OUD) | Stofbrugsforstyrrelse (SUD)Forenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Drug Abuse (NIDA); International Center for Health... og andre samarbejdspartnereRekrutteringOpioidbrugsforstyrrelse (OUD)Forenede Stater
-
NYU Langone HealthHarvard Medical School (HMS and HSDM); National Institute on Drug Abuse... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeOpioidbrugsforstyrrelse (OUD)Forenede Stater
-
RTI InternationalNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Columbia University; Boston Medical... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
AstraZenecaAltasciences Company Inc.Afsluttet
-
Yale UniversityCenters for Disease Control and PreventionAfsluttet
Kliniske forsøg med Kognitiv Processterapi (CPT)
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)Afsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
University of North Texas, Denton, TXDuke University; The University of Texas Health Science Center at San Antonio og andre samarbejdspartnereUkendtSøvnløshed | Trauma | MareridtForenede Stater
-
University of ArkansasNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrutteringDepression | Trauma | Mentalt helbred | Traumatisk stresslidelse | Traumatisk stress | Traumeeksponering | Stofbrugsforstyrrelse (SUD) | PTSD og alkoholforbrugsforstyrrelse | Posttraumatisk stresssymptomer | PTSD - Posttraumatisk stresslidelse | PTSD og traume-relaterede symptomerForenede Stater
-
University of California, San FranciscoAfsluttet
-
University of CincinnatiCincinnati VA Medical CenterAfsluttet
-
University of LahoreAfsluttet