Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af kræft med immun checkpoint hæmningsterapi boostet af højintensitetsfokuseret ultralydshistotripsi (iFOCUS)

13. februar 2026 opdateret af: K.P.M. Suijkerbuijk, UMC Utrecht

Behandling af kræft med immun checkpoint hæmningsterapi boostet af højintensitetsfokuseret ultralydshistotripsi; iFOCUS-undersøgelsen

Dette fase 1 kliniske forsøg har til formål at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og gennemførligheden af ​​kombinationsbehandling af High Intensity Focused Ultrasound Histotripsy (HIFU-HT) og immun checkpoint inhibitors (ICI) hos voksne patienter med metastatisk eller ikke-operabel cancer, som har progressiv sygdom efter regelmæssig behandling . Patienterne vil gennemgå en enkelt session med HIFU-HT under behandling med ipilimumab og nivolumab. Sikkerhed, tolerabilitet og gennemførlighed endpoints vil blive undersøgt såvel som radiologisk, immunologisk og klinisk respons.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Utrecht
      • Utrecht, Utrecht, Holland
        • Rekruttering
        • University Medical Center Utrecht
        • Kontakt:
          • K.P.M. Suijkerbuijk, Prof.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftet metastatisk eller ikke-operabel cancer, der udviklede sig under standardbehandlingsmuligheder.
  2. Alder ≥ 18 år.
  3. Har underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke før udførelse af en undersøgelsesprocedure, herunder screening.
  4. Forventet forventet levetid ≥ 12 uger efter investigators vurdering.
  5. Mindst én tumorlæsion (primær tumor eller metastase), som er modtagelig for anvendelse af højintensitetsfokuseret ultralydshistotripsi (bestemt af en radiolog med HIFU-ekspertise).

    • Læsionen skal have en afstand på ≤30 mm til huden.
    • Mindst en del af læsionen skal have en afstand på ≥10 mm til huden og andre sårbare strukturer (f.eks. store blodkar). Denne del bør være tilstrækkelig til at kunne vælge mindst ét ​​HT-fokus i et område med solid tumor.
    • Hvis mållæsionen indeholder cystiske eller nekrotiske områder: den faste komponent skal være ≥10 mm i diameter, tilstrækkelig til at kunne vælge mindst ét ​​HIFU-HT-fokus i et område med solid tumor med ≥10 mm afstand til huden.
  6. Sonikering vil blive udført på tumorer, der ikke tidligere er blevet direkte behandlet med strålebehandling eller kirurgi, medmindre de viste betydelig massegenvækst.
  7. Målbar sygdom (mindst én læsion udover den HIFU-HT-behandlede læsion) på CT i henhold til RECIST V 1.1-kriterier (eller på PET-CT i henhold til PERCIST-kriterier) som vurderet af investigator og lokal radiologigennemgang.
  8. Præstationsstatus på 0 eller 1 på WHO's præstationsskala.
  9. Screeningslaboratorieværdier skal opfylde følgende kriterier:

    • WBC ≥ 2,0x109/L,
    • Neutrofiler ≥1,5x109/L
    • Blodplader ≥100 x109/L
    • Hæmoglobin ≥5,5 mmol/L
    • Serumkreatinin ≤1,5 ​​x øvre normalgrænse (ULN) eller beregnet kreatininclearance ≥60 mL/minut (≤Grade 1)
    • Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN; alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 x ULN; ASAT/ALT <5 x ULN ved leverpåvirkning
    • Serumbilirubin ≤1,5 ​​x ULN eller direkte bilirubin ≤ULN for forsøgspersoner med totale bilirubinniveauer >1,5xULN, undtagen hos forsøgspersoner med Gilberts syndrom
  10. Patienterne skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
  11. Patienter skal være villige til at gennemgå en tumorbiopsi.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af kendt centralnervesystem, meningeal eller epidural metastatisk sygdom. Imidlertid er forsøgspersoner med kendte hjernemetastaser tilladt, hvis hjernemetastaserne er stabile i ≥4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Stabil er defineret som neurologiske symptomer, der ikke er til stede eller forsvandt til baseline, ingen røntgenologiske tegn på progression og steroidbehov for prednison ≤10 mg/dag eller tilsvarende.
  2. Patienter, der i øjeblikket deltager og modtager undersøgelsesterapi eller patienter, der deltog i en undersøgelse af et forsøgsmiddel og modtog undersøgelsesterapi eller brugte et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  3. Forudgående kemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller monoklonale antistoffer inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  4. Forudgående strålebehandling inden for 8 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Patienten vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis den eneste målrettede læsion tidligere har været direkte behandlet med strålebehandling med undtagelse af læsioner, der viste massiv genvækst.
  5. Forudgående operation eller ablativ behandling inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Patienten vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis den eneste målrettede læsion er blevet direkte behandlet med ablativ terapi tidligere.
  6. Igangværende bivirkninger > Grad 1 på grund af en tidligere administreret terapi. Forsøgspersoner med ≤ Grade 2 neuropati, vitiligo, skjoldbruskkirtellidelser, hypocortisolisme eller alopeci af enhver grad er en undtagelse fra dette kriterium og kan kvalificere sig til undersøgelsen.
  7. Anamnese med andre maligne sygdomme, undtagen tilstrækkeligt behandlede og en cancerrelateret forventet levetid på mere end 5 år.
  8. Samtidig medicinsk tilstand, der kræver brug af immunsuppressive medicin, eller immunsuppressive doser af systemiske eller absorberbare topiske kortikosteroider; over 10 mg prednisolon eller tilsvarende.
  9. Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, højdosis kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
  10. Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  11. Anamnese med (ikke-infektiøs) lungebetændelse, der krævede steroider eller nuværende pneumonitis.
  12. Kendt historie om aktiv tuberkulose.
  13. Modtagelse af en levende vaccine inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  14. Overfølsomhed over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne eller deres hjælpestoffer.
  15. Kontraindikationer til MR-billeddannelse (f. visse pacemakere eller svær klaustrofobi). Kontraindikationer til gadolinium-baserede kontrastmidler er ikke et udelukkelseskriterium, da et andet mærke af gadolinium kan anvendes, eller om nødvendigt kan MR-scanningen udføres uden kontrast.
  16. Graviditet eller amning.
  17. Enhver anden medicinsk eller social tilstand, der efter hovedforskerens mening kan bringe forsøgspersonen i fare for skade under undersøgelsen eller kan have en negativ indvirkning på fortolkningen af ​​undersøgelsesdataene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt arm
Højintensiv fokuseret ultralydshistotripsi kombineret med ipilimumab + nivolumab
Højintensiver fokuseret ultralydshistotripsi
Ipilimumab og nivolumab
Andre navne:
  • Immun checkpoint hæmmere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og sværhedsgrad af bivirkninger indtil 100 dage efter den sidste undersøgelsesbehandling
Tidsramme: Bivirkninger vil blive vurderet op til 100 dage efter den sidste undersøgelsesbehandling
Sikkerhed: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (relateret til HIFU-HT eller kombinationen af ​​HIFU-HT og ICI.)
Bivirkninger vil blive vurderet op til 100 dage efter den sidste undersøgelsesbehandling
Tolerabilitet: Seponeringsrate
Tidsramme: Ved hvert besøg indtil 2 år efter første undersøgelsesbehandling
Seponeringsrate på grund af uønskede hændelser.
Ved hvert besøg indtil 2 år efter første undersøgelsesbehandling
Tolerabilitet: Patient rapporterede tolerabilitet ved HIFU-HT-tolerabilitetsspørgeskema
Tidsramme: Dag 8 + 15
HIFU-HT tolerabilitetsspørgeskemaet er et selvrapporteret, tilpasset spørgeskema, der beskriver den byrde/klager, som en respondent oplevede efter HIFU-histotripsibehandling. Spørgeskemaet omfatter spørgsmål om smerter, brug af smertestillende medicin, andre plager end smerter, belastning af MR-scanning, belastning af peri-procedureel analgesi, tidsbelastning af behandlingen. Respondenterne bliver bedt om at klassificere de oplevede klager eller byrder på en skala med 5 muligheder, der spænder fra ingen klager/ingen byrde til alvorlige klager/svær byrde. Hvis respondenterne rapporterer smerte, bliver de bedt om at gradere deres smerte på en skala fra 0 - 10 (0 afspejler ingen smerte, 10 afspejler værst mulig smerte), og respondenterne bliver spurgt om, hvor mange dage smerten var til stede (fra 0 til 7). dage).
Dag 8 + 15
Tolerabilitet: Patient rapporteret tolerabilitet af EQ-5D
Tidsramme: Baseline, dag 1, 8, 15, 22, 43, 64, 91; derefter hver 4. til 8. uge indtil 2 år efter behandlingsstart
EuroQol Group EQ-5D spørgeskemaet (hollandsk version) er et selvrapporteret spørgeskema, der afspejler en respondents helbred. EQ-5D består af spørgsmål om 5 domæner (mobilitet, egenomsorg, daglige aktiviteter, smerter/klager, humør), for hvert af disse domæner angiver respondenterne, om de ikke har problemer, nogle problemer eller alvorlige problemer. Respondenterne bliver også bedt om at gradere deres generelle sundhedstilstand på en skala fra 0 - 100 (0 afspejler den værst mulige helbredstilstand, 100 afspejler den bedst mulige sundhedstilstand).
Baseline, dag 1, 8, 15, 22, 43, 64, 91; derefter hver 4. til 8. uge indtil 2 år efter behandlingsstart
Tolerabilitet: Patient rapporteret tolerabilitet med USD-I
Tidsramme: Baseline, dag 1, 8, 15, 22, 43, 64, 91; derefter hver 4. uge indtil 2 år efter behandlingsstart
Utrecht symptomdagbogsimmunterapi (USD-I) er et selvrapporteret spørgeskema, der blev udviklet og valideret i UMC Utrecht for at score symptomer, patienter kan opleve under/efter behandling med checkpoint-hæmningsterapi. Spørgeskemaet består af spørgsmål om 19 mulige symptomer (appetit, afføringsmønster, diarré, mavesmerter, hoste, øjenproblemer, hududslæt, kløe, hovedpine, myalgi, artralgi, paræstesier, smerter, søvnproblemer). Respondenterne bliver bedt om at bedømme disse symptomer på en skala fra 0 - 10 (0 afspejler ingen problemer, 10 afspejler det værst tænkelige problem).
Baseline, dag 1, 8, 15, 22, 43, 64, 91; derefter hver 4. uge indtil 2 år efter behandlingsstart
Gennemførlighed: Antal teknisk effektive HIFU-HT-procedurer
Tidsramme: Dag 8
Gennemførlighed: Antallet af teknisk effektive HIFU-HT-procedurer.
Dag 8
Gennemførlighed: Procentdel af screeningsfejl
Tidsramme: Baseline
Gennemførlighed: Procentdelen af ​​screeningsfejl.
Baseline
Gennemførlighed: Tidsbyrde
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til to år efter start af studiebehandling
Gennemførlighed: Tidsbelastning af undersøgelsesprocedurerne.
Gennem studieafslutning, op til to år efter start af studiebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiologisk respons: MR
Tidsramme: Direkte efter HIFU-HT og 12 uger efter behandlingsstart
Lokal respons af HIFU-HT-behandlet tumor vurderet ved MRI direkte og 12 uger efter HIFU-HT
Direkte efter HIFU-HT og 12 uger efter behandlingsstart
Radiologisk respons: CT
Tidsramme: 12 uger efter behandlingsstart; hver 12. uge under behandling op til to år efter start af behandlingen
Bedste overordnede systemiske respons ved hjælp af RECIST 1.1 som vurderet ved CT-scanning hver 12. uge (eller ved brug af PERCIST som vurderet ved PET-CT, hvis ikke RECIST kan måles)
12 uger efter behandlingsstart; hver 12. uge under behandling op til to år efter start af behandlingen
Immunologisk respons
Tidsramme: Baseline og dag 1, 8, 9, 15, 22, 64
  1. Analyse af immunologiske parametre i perifert blod
  2. Analyse af immuninfiltrater i tumorbiopsier taget ved baseline og 7 dage efter HIFU-HT
Baseline og dag 1, 8, 9, 15, 22, 64
Samlet overlevelse
Tidsramme: Hver 12. uge indtil 2 år
Eksplorativ analyse for at vurdere den samlede overlevelse i måneder, mens der tages hensyn til den heterogene patientpopulation i dette kurvdesign.
Hver 12. uge indtil 2 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Hver 12. uge indtil 2 år
Explorativ analyse for at vurdere progressionsfri overlevelse i måneder, mens der tages hensyn til den heterogene patientpopulation i dette kurvdesign.
Hver 12. uge indtil 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIFU-HT

Abonner