- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06578299
Inetetamab kombineret med paclitaxel med/uden pertuzumab til tidligere behandlet HER2-positiv avanceret brystkræft
Den virkelige verden undersøgelse af førstelinjebehandling af HER2 positiv tilbagevendende/metastatisk brystkræft med inetetamab kombineret med paclitaxel med/uden pertuzumab (INTPOWER)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jian Zhang, MD,PhD
- Telefonnummer: 85000 +8664175590
- E-mail: syner2000@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yanchun Meng
- Telefonnummer: 85000 +8664175590
- E-mail: ycmnankai@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 - 70 år, kvinde
- Patienter med HER2-positiv brystkræft defineret som immunhistokemisk (IHC) test +++ eller FISH test positiv
- Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet invasiv brystkræft med lokalt tilbagevendende inoperable eller radiologiske tegn på metastatisk sygdom
- Har ikke modtaget førstelinjes anti-HER2-behandling eller (neo) adjuverende anti-HER2-lægemiddelbehandling, der er effektiv og har været afbrudt i mere end 12 måneder
- Patienter med vurderelig mållæsion i henhold til RECIST 1.1 og irRECIST kriterier;
- ECOG PS score 0 eller 1, estimeret overlevelsestid ≥3 måneder, og kan følges op;
- Hjerte-lungefunktionen er grundlæggende normal, med LVEF ≥ 50 %;
- Tilstrækkelig organfunktion;
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder, som har negative graviditetstests og frivilligt vedtager effektive og pålidelige præventionsforanstaltninger;
- Patienten underskriver frivilligt en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Deltog i andre kliniske forsøg inden for 4 uger;
- Har modtaget nogen som helst systematisk antitumorbehandling under recidiv/metastasestadiet (eksklusive endokrin behandling tidligere udført for recidiv/metastasestadiet);
- Under (neo) adjuverende fase blev andre anti-HER2 behandlinger modtaget ud over trastuzumab og pertuzumab;
- Patienter, der oplever sygdomsprogression under (neo) adjuverende trastuzumab-behandling, samt patienter, der oplever recidiv/metastase inden for 12 måneder efter afsluttet (neo) adjuverende systembehandling;
- Bevis på metastaser i centralnervesystemet eller leptomeningeal sygdom;
- Personer med en kendt historie med allergi over for komponenterne i denne medicinbehandling;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50 % for hjertefunktion; Patienter med tydelige kliniske manifestationer såsom arytmi, myokardieiskæmi, alvorlig atrioventrikulær blokering, hjertedysfunktion og alvorlig hjerteklapsygdom;
- Forskerne mener, at det ikke er passende at deltage i dette forsøg, da andre medicinske, sociale eller psykologiske faktorer kan påvirke sikkerheden eller overholdelse af forskningsprocedurer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Inetetamab og Paclitaxel ± Pertuzumab
Inetetamab og Paclitaxel ± Pertuzumab Inetetamab:blev administreret som en intravenøs (IV) startdosis på 8 mg/kg q3w på dag 1 af cyklus 1 (1 cykluslængde = 21 dage), og 6mg/kg q3w på dag 1 i efterfølgende cyklusser, indtil investigator-vurderet radiografisk eller klinisk fremadskridende sygdom, uoverskuelig toksicitet eller studieafslutning. Paclitaxel: Docetaxel 75mg/m2, albumin paclitaxel 260mg/m2 eller paclitaxel liposomer 175mg/m2) administreres intravenøst på den første dag af hver tredje uge, indtil investigator-vurderet radiografisk eller klinisk progressiv sygdom, uoverskuelig undersøgelse af toksicitet, eller uoverskuelig undersøgelsesstop. Pertuzumab:blev administreret som en intravenøs (IV) startdosis på 840 mg q3w på dag 1 i cyklus 1 (1 cykluslængde = 21 dage) og 420 mg q3w på dag 1 i efterfølgende cyklusser, indtil investigator-vurderet radiografisk eller klinisk progressiv sygdom, uoverskuelig toksicitet eller studieafslutning. |
Inetetamab og Paclitaxel ± Pertuzumab Inetetamab:blev administreret som en intravenøs (IV) startdosis på 8 mg/kg q3w på dag 1 af cyklus 1 (1 cykluslængde = 21 dage), og 6mg/kg q3w på dag 1 i efterfølgende cyklusser, indtil investigator-vurderet radiografisk eller klinisk fremadskridende sygdom, uoverskuelig toksicitet eller studieafslutning. Paclitaxel: Docetaxel 75mg/m2, albumin paclitaxel 260mg/m2 eller paclitaxel liposomer 175mg/m2) administreres intravenøst på den første dag af hver tredje uge, indtil investigator-vurderet radiografisk eller klinisk progressiv sygdom, uoverskuelig undersøgelse af toksicitet, eller uoverskuelig undersøgelsesstop. Pertuzumab:blev administreret som en intravenøs (IV) startdosis på 840 mg q3w på dag 1 i cyklus 1 (1 cykluslængde = 21 dage) og 420 mg q3w på dag 1 i efterfølgende cyklusser, indtil investigator-vurderet radiografisk eller klinisk progressiv sygdom, uoverskuelig toksicitet eller studieafslutning. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: Indtil progression, vurderet op til ca. 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra deltagerens første dosis af undersøgelsesbehandling til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Indtil progression, vurderet op til ca. 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
OS er defineret som tiden fra deltagerens første dosis af undersøgelsesbehandling til dødsdatoen.
|
Op til cirka 3 år
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Vurdering af regimens toksicitetsprofil i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria version 5.0 (NCI CTCAE v 5.0).
|
Op til cirka 3 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Indtil progression, vurderet op til ca. 24 måneder
|
ORR defineret som procentdelen af deltagere med bekræftet komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
|
Indtil progression, vurderet op til ca. 24 måneder
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Indtil progression eller død, vurderet op til ca. 24 måneder
|
Klinisk fordelsrate blev defineret som procentdelen af deltagere med bekræftet bedste overordnede respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) > 6 måneder bestemt af investigator ved brug af RECIST v1.1 ved to på hinanden følgende lejligheder ≥4 ugers mellemrum.
|
Indtil progression eller død, vurderet op til ca. 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Paclitaxel
- Pertuzumab
Andre undersøgelses-id-numre
- INTPOWER
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .