Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af ​​Distitamab Vedotin Plus Tislelizumab kombineret med Re-TURBT til behandling af HER-2-højt udtryk (2+-3+) ikke-muskelinvasiv blærekræft med høj risiko og meget høj risiko .

8. oktober 2024 opdateret af: Fujian Medical University Union Hospital

Et prospektivt, multicenter, enkelt-arm, fase Ⅱ, eksplorativt klinisk forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af ​​Distitamab Vedotin Plus Tislelizumab kombineret med Re-TURBT i behandlingen af ​​HER-2-højekspression (2+-3+) ikke-muskel Invasiv blærekræft med høj risiko og meget høj risiko.

Dette prospektive, multicenter, enkeltarmede fase II forsøg har til formål at evaluere den kliniske effekt og sikkerhed af kombinationsbehandlingen af ​​Disitamab Vedotin med Tislelizumab og en anden transurethral resektion til behandling af højrisiko, meget højrisiko NMIBC med HER2 2+ -3+.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den specifikke implementeringsproces for forsøget:

Patienter diagnosticeret med højrisiko og meget højrisiko NMIBC, baseret på sygehistorie, klinisk præsentation, billeddiagnostiske undersøgelser (såsom MR med almindelig og forbedret scanning) og transurethral resektion til vævspatologisk biopsi, er inkluderet i "casescreeningsprocessen ";. Efter udelukkelse af kirurgiske kontraindikationer udføres TURBt; postoperativ vævspatologisk undersøgelse bekræfter NMIBC, og patienter med immunhistokemiske resultater af HER2 som 3+ eller 2+ går ind i yderligere screening. Med henvisning til AUA-retningslinjerne indgår højrisiko- og meget højrisiko-NMIBC i efterfølgende analyse, hvor de, der opfylder inklusionskriterierne i denne undersøgelse, eksklusive eksklusionskriterierne, og som er kommet sig godt efter den indledende TURBt og vurderes til at være i stand til at gennemføre en anden TURBt inden for seks uger betragtes som de endelige kandidater til tilmelding.

Kvalificerede patienter til enarmsindskrivning (N=40) vil modtage Tislelizumab (200 mg) + Disitamab Vedotin (120 mg for vægt ≤ 60 kg eller 2,0 mg/kg for vægt ≥ 60 kg) dagen efter den indledende TURBt, som skal gentages hver 3. uge (Q3W). Patienterne er også planlagt til at gennemgå en anden TURBt inden for 6 uger, og efter operationen vil de fortsætte med yderligere tre forløb med Tislelizumab + Disitamab Vedotin (Q3W) indtil udgangen af ​​den 3-årige opfølgningsperiode. Det primære endepunkt for evaluering i denne undersøgelsesfase er 1-års hændelsesfri overlevelse (EFS), med sekundære endepunkter inklusive 3-års EFS, 2-års blære intakt sygdomsfri overlevelse (BIDFS), tid til total cystektomi, samlet set overlevelse (OS), livskvalitet (QLQ-C30) og uønskede hændelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltag frivilligt i eksperimentet og underskriv en skriftlig informeret samtykkeerklæring;
  • Patienter bør være mellem 18 og 85 år, uden kønsbegrænsninger, ingen alvorlig organsvigt såsom hjerte, lunge eller hjerne og en forventet overlevelsesperiode på et år eller mere;
  • Gennemfør de relevante screeningstests (rutinemæssig blodprøve, koagulationsfunktion, lever- og nyrefunktion, screening af infektionssygdomme, 12-aflednings elektrokardiogram, ultralyd i urinsystemet, bækkenforstærket CT eller MR og vævspatologisk undersøgelse), og har ingen kontraindikationer for TURBt-kirurgi ;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score: 0-2 point;
  • Tidligere systemisk terapi uden systemisk immunitet/ADC-medicin;
  • Histologisk bekræftet non-muskelinvasiv blærecancer (NMIBC), med eller uden carcinoma in situ (CIS), den primære patologiske type er urothelial carcinom, inklusive andre specifikke histopatologiske typer, men urotelial carcinom dominerer (mindst 50%). Patienter med AUA-klassificering af højrisiko- og ekstremt højrisiko-tilbagefalds- eller progressionsrisiko af American Urological Association og med immunhistokemiske resultater af Her2 på 3+ eller 2+, som har gennemgået maksimal TURBt inden for 6 uger.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver af følgende omstændigheder: dem med immundefekt eller svækkelse (såsom AIDS-patienter), som bruger immunsuppressive lægemidler eller strålebehandling, og som kan forårsage systemisk BCG-sygdomsreaktion; Personer, der er allergiske over for komponenterne i BCG-vaccinen; Patienter med feber og akutte infektionssygdomme, herunder aktiv tuberkulose, eller dem, der modtager anti-tuberkulosebehandling; Ledsaget af alvorlige kroniske kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme eller kronisk nyresygdom;
  • Patienter med andre tumorer i det urogenitale system eller andre organtumorer;
  • Patienter med AUA-gradering af lav-risiko, moderat risiko NMIBC eller myometrial invasiv blære urotelial carcinom (T2-stadie eller derover), eller immunhistokemi Her2-negative eller 1+patienter;
  • Personer, der har modtaget kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi inden for de seneste 4 uger;
  • Gravide eller ammende kvinder, kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har taget effektive præventionsforanstaltninger, og dem, der planlægger at blive gravide i løbet af forsøgsperioden (inklusive mandlige forsøgspartnere);
  • Patienter med svær urethral forsnævring, som ikke kan gennemgå cystoskopi, patienter med en historie med blærekontraktur eller funktionelt blærevolumen mindre end 100 ml;
  • Patienter med forskellige psykiske lidelser, svær koagulationsfunktion, lever- og nyrefunktion, hæmatopoietisk dysfunktion osv., som ikke kan tåle kirurgisk behandling;
  • Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler inden for de seneste 3 måneder før tilmelding;
  • Kendte opioid- eller alkoholafhængige personer;
  • Forskere mener, at der kan være enhver situation, der øger risikoen for deltagerne eller forstyrrer udførelsen af ​​kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Høj risiko og ekstrem høj risiko NMIBC for HER2 2 2+ eller 3+ behandlet med kombinationsbehandling af trastuzumab, Distitamab Vedotin og re-TURBt
På dagen efter den indledende TURBt-procedure skal du bruge trastuzumab (200 mg) + Distitamab Vedotin (120 mg [≤ 60 kg] eller 2,0 mg/kg [> 60 kg]) hver 3. uge (Q3W). Sørg samtidig for, at patienten fuldfører en anden TURBt inden for 6 uger, og fortsætter med at bruge 3 kure Trastuzumab+Vediximab (Q3W) efter operationen indtil endepunktet for 3-års opfølgning
Andre navne:
  • operation: re-TURBT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1 års begivenhedsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til datoen for enhver hændelse, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
Muligheden for, at patienter ikke har oplevet nogen hændelser i mindst 12 måneder efter at have modtaget behandling, herunder død, sygdomsprogression, skift til kemoterapi, tilføjelse af andre behandlinger, fatale eller utålelige bivirkninger osv.
Fra datoen for randomisering til datoen for enhver hændelse, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
3-års begivenhedsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til datoen for enhver hændelse, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
Muligheden for, at patienter ikke har oplevet nogen hændelser i mindst 36 måneder efter at have modtaget behandling, herunder død, sygdomsprogression, skift til kemoterapi, tilføjelse af andre behandlinger, fatale eller utålelige bivirkninger osv.
Fra datoen for randomisering til datoen for enhver hændelse, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
2-års blæresygdomsfri overlevelse (2 års BIDFS) rate
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for muskelinvasivt tilbagefald, regionalt lymfeknudetilbagefald, fjernmetastaser, behovet for radikal cystektomi eller død, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
Sandsynligheden for, at patienter forbliver fri for muskelinvasivt tilbagefald, regionalt lymfeknudetilbagefald, fjernmetastaser, behovet for radikal cystektomi eller død i mindst 24 måneder efter påbegyndelse af behandlingen
Fra randomiseringsdatoen til datoen for muskelinvasivt tilbagefald, regionalt lymfeknudetilbagefald, fjernmetastaser, behovet for radikal cystektomi eller død, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
Gentagelsesfri overlevelse(RFS)
Tidsramme: Fra datoen for den første TURBT indtil datoen for blæretumor-tilbagefald, vurderet op til 36 måneder
Tiden fra den første TURBT til den første forekomst af blæretumor-tilbagefald blev registreret ved cystoskopi og patologisk undersøgelse, hvor hovedtidspunkterne var 1 år, 2 år og 3 år
Fra datoen for den første TURBT indtil datoen for blæretumor-tilbagefald, vurderet op til 36 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag, vurderet op til 60 måneder
Tid fra behandlingsstart til død af enhver årsag
Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag, vurderet op til 60 måneder
Tid til at afslutte blæreresektion
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for radikal cystektomi, vurderet op til 60 måneder
Tid fra behandlingsstart til radikal cystektomi
Fra dato for randomisering til dato for radikal cystektomi, vurderet op til 60 måneder
Livskvalitet vurderet efter QLQ-C30 skala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
Vurderet efter QLQ-C30-skalaen betyder højere score bedre resultater
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
Uønskede hændelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
Typen, forekomsten, beslægtetheden og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NMIBC

Abonner