- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06925516
En undersøgelse af apatinib og adebrelimab i kombination med kemoterapi hos patienter med uanvendelig ICC (ACADEMY)
15. juni 2026 opdateret af: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Effektivitet og sikkerhed af apatinib kombineret med adebrelimab og Gemox-regime-kemoterapi som den første linjebehandling til uanvendelig intrahepatisk cholangiocarcinom (ICC): en enkeltarm, multicenter, fase II-undersøgelse
Undersøgelsen sigter mod at evaluere effektiviteten og sikkerheden af apatinib og adebrelimab i kombination med kemoterapi hos patienter med avanceret intrahepatisk cholangiocarcinoma (ICC)
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi gennemfører en klinisk forskningsundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af en ny kombinationsterapi for patienter med avanceret, uanvendelig intrahepatisk cholangiocarcinoma (ICC).
Undersøgelsen antager, at kombination af tre behandlinger, apatinib (en oral TKI selektivt målrettet mod VEGFR2) og adebrelimab (en immunkontrolinhibitor) plus Gemox -kemoterapi (en standard kemoterapi -regime af gemcitabin og oxaliplatin), vil betydeligt forbedre outcomerne sammenlignet med traditionel kemoterapi alene.
Det primære mål er at måle, hvor mange patienter der oplever tumorrespons (objektiv responsrate, ORR), med historiske data, der antyder en responsrate på 16% for kemoterapi alene, mens denne undersøgelse sigter mod at opnå en 40% svarprocent.
Sekundære mål inkluderer vurdering af, hvor længe patienter lever uden kræftforværring (progressionsfri overlevelse), samlet overlevelse og overvågning af bivirkninger.
Retssagen tilmelder 38 deltagere på tværs af flere hospitaler, som alle vil modtage kombinationsterapien i op til to år, eller indtil kræften skrider frem, eller bivirkninger bliver uhåndterlige.
Forskere vil også undersøge, om specifikke biologiske markører, såsom tumorproteinniveauer eller genetiske ændringer, forudsiger bedre reaktioner på behandlingen.
Ved at teste denne tre-lægemiddelkombination søger undersøgelsen at give en mere effektiv og acceptabel førstelinjemulighed for en kræfttype med begrænsede behandlingsvalg og dårlige overlevelsesrater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
38
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Changzhen Shang, M.D, PhD
- Telefonnummer: +86-20-3407 0701
- E-mail: shchzh2@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1. leverede informeret samtykke og underskriv formularen informeret samtykke;
- 2. mand eller kvinde, 18-75 år (tællet på datoen for underskrivelsen af informeret samtykke);
- 3. histologisk eller cytologisk bekræftet ICC;
- 4. Patienten er ikke en kandidat til operation, eller sygdommen er kommet frem efter forudgående operation og/eller lokal behandling.
- 5. Ingen tidligere systematisk behandling af avanceret ICC. Undtagelser inkluderer patienter, der tilbagefaldt mere end 6 måneder efter adjuvans kemoterapi efter radikal resektion. Local regional therapy (including but not limited to surgery, radiotherapy, hepatic artery embolization, TACE, hepatic arterial infusion, radiofrequency ablation, cryoablation or percutaneous ethanol injection) must have been completed at least 4 weeks prior to baseline radiological scanning, and any toxicity (except alopecia) induced by local regional therapy must have resolved to ≤ Grade 1 in i overensstemmelse med National Cancer Institute - fælles terminologikriterier for bivirkning Version 5.0 (NCI -CTCAE v5.0);
- 6. Har mindst en målbar læsion (i overensstemmelse med RECIST V1.1, hoveddiameter ≥ 10 mm af den målbare læsion i spiral CT -scanning eller en kort diameter af hævet lymfeknude ≥ 15 mm; læsionen med tidligere lokal terapi kan bruges som mållæsion efter progressionen er bekræftet i overensstemmelse med Recist V1.1)
- 7. Børne-Pugh Klasse: Grade A;
- 8. ECOG-PS-score: 0-1;
- 9. med en forventet levealder på ≥ 12 uger;
- 10. Tilstrækkelig større organfunktion uden svær hæmatologisk, hjerte-, lunge-, lever-, nyre- eller knoglemarvsdysfunktion og ingen immundefektsygdom;
- 11. Hvis forsøgspersoner har aktiv hepatitis B (HBV) -infektion: HBV-deoxyribonucleinsyre (DNA) skal være <500 IE/ml (eller skal være <2500 kopi/ml, hvis kopi/ml er den eneste tilgængelige enhed på undersøgelsesstedet) og er villige til at modtage antiviral terapi i hele undersøgelsen (behandling i overensstemmelse med lokal standard for pleje, f.eks. Enhed);
- 12. Kvinder af fødedygtige potentiale skal være enige om at afholde sig fra heteroseksuelt samleje eller bruge pålidelig prævention fra tidspunktet for underskrivelsen af informeret samtykke indtil mindst 120 dage efter den sidste undersøgelsesmedicinske administration. En negativ serum graviditetstest (HCG) skal bekræftes inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandlingen. Lakterende kvinder er udelukket;
- 13.. Mænd med kvindelige partnere af fødedygtige potentiale skal acceptere at undlade at holde sig fra heteroseksuelt samleje eller bruge pålidelig prævention fra tidspunktet for underskrivelsen af informeret samtykke indtil mindst 120 dage efter den sidste undersøgelsesmedicinske administration. Mænd skal også acceptere ikke at donere sæd i denne periode. For mænd, hvis partnere er gravide, kræves kondombrug uden yderligere prævention;
Ekskluderingskriterier:
- 1. kendt hepatocellulært karcinom, kombineret hepatocellulær og intrahepatisk cholangiocarcinom, sarkomatoid hepatocellulært karcinom, fibrolamellær carcinom af lever;
- 2. anden aktiv malign tumor undtagen ICC inden for 5 år eller samtidig. Hærdet lokaliseret tumor, for eksempel basalcellekarcinom af hud, pladecellecarcinom af hud, overfladisk blærekræft, karcinom in situ af prostata, karcinom i situs af cervix, brystkræft i situ kan tilmeldes;
- 3. planlægning til eller tidligere modtaget organ eller allogen knoglemarvstransplantation;
- 4. behandling af andet undersøgelsesprodukt (er) inden for 28 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen;
- 5. Tidligere behandling med immuncheckpointinhibitorer: forudgående anvendelse af ethvert antistof/lægemiddelmålretning af T-celle co-regulerende proteiner (immunkontrolpunkter), herunder anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-CTLA-4 antistoffer (inklusive topisk anvendelse).
- 6. Moderat til svær ascites med kliniske symptomer, dvs. kræver terapeutisk punktering eller dræning eller børnepugh-score> 2, undtagen forsøgspersoner med en lille mængde ascites i radiologisk undersøgelse, men fri for kliniske symptomer; Ukontrolleret eller moderat til svær pleural effusion, perikardial effusion.
- 7. Historie om gastrointestinal blødning inden for 6 måneder før starten af undersøgelsesbehandling eller klar tendens til gastrointestinal blødning;
- 8. Abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller intraperitoneal abscess inden for 6 måneder før starten af undersøgelsesbehandlingen;
- 9. Kendt genetisk eller erhvervet blødning (f.eks. Koagulationsdysfunktion) eller trombotisk tendens, for eksempel, underlagt hæmofili; Nuværende eller nyere (inden for 10 dage før starten af undersøgelsesbehandling) anvendelse af fuld dosis oral eller intravenøs antikoagulant eller thrombolytisk medikament til behandling (forebyggende anvendelse af lavdosis aspirin eller lav molekylvægt heparin er tilladt);
- 10. Aktuel eller nyere (inden for 10 dage før starten af undersøgelsesbehandling) anvendelse af aspirin (> 325 mg/dag, maksimal dosis for antiplatelet) eller dipyridamol, ticlopidin, clopidogrel og cilostazol;
- 11. Trombose eller tromboembolisk begivenhed inden for 6 måneder før starten af undersøgelsesbehandlingen, for eksempel cerebrovaskulær ulykke (inklusive forbigående iskæmisk angreb, cerebral blødning, cerebral infarkt), lungeemboli;
- 12. Cardiac Clinical Symptom eller Disease, der ikke er godt kontrolleret;
- 13. Hypertension, der ikke kan kontrolleres godt gennem antihypertensive lægemidler, hvilket gør det muligt at nå ovennævnte parametre ved anvendelse af antihypertensiv terapi; Tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encephalopati;
- 14. Større vaskulær sygdom inden for 6 måneder før starten af undersøgelsesbehandlingen (for eksempel aorta -aneurisme, der kræver kirurgisk reparation eller perifer arteriel trombose i de seneste dage); Alvorlig, uhinleret eller opdeling af sår og aktivt mavesår eller ubehandlet knoglefraktur; Major kirurgisk terapi inden for 4 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen (undtagen diagnose) eller planlagt større kirurgi under undersøgelsen;
- 15. Bevis for intraperitoneal pneumatose, der ikke kan forklares ved punktering eller nylig operation;
- 16. Tidligere eller nuværende tilstedeværelse af metastase til centralnervesystemet; Metastatisk sygdom, der involverer vigtigste luftvej eller blodkar (f.eks. Vena Cava tumorinvasion eller fuldstændig okklusion af den største portalvener på grund af HCC, den største portalvener defineres som den del af portalvenen mellem forening af milten og overlegen mesenterisk vener og den første bifurcation i venstre og højre vene) eller højvolumen mediestinal tumormasse placeret i midten (afstand fra carina <30 mm);
- 17. Historie om lever encephalopati; Nuværende interstitiel lungebetændelse eller interstitiel lungesygdom eller historie med interstitiel lungebetændelse eller interstitiel lungesygdom, som krævede hormonbehandling, eller anden lungefibrose, der kan forstyrre dommen og behandlingen af immunrelateret lungetoksicitet; Organisering af lungebetændelse (f.eks. Udslettende bronchiolitis), pneumokoniose, lægemiddelrelateret lungebetændelse, idiopatisk lungebetændelse, personer med bevis på aktiv lungebetændelse eller alvorlig lungefunktion i thorax computedomografi (CT) i screeningsperioden (tidligere radiation pneumonitis i stråleområdet vil være tilladt); aktiv tuberkulose;
- 18. Aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom og kan tilbagefald (inklusive, men ikke begrænset til autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hypophysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme [med undtagelsen om, at det kan kontrolleres ved hormon -erstatning). Personer med hudsygdom, der ikke kræver systemisk behandling, er kvalificerede, for eksempel leukoderma, psoriasis, alopecia; Personer med kontrolleret type 1 -diabetes med insulin er berettigede; Personer med astma, der er blevet helt løst i barndommen og ikke har brug for nogen behandling, er berettigede, men personer med astma, der kræver en bronchodilator, da medicinsk indgriben ikke er berettigede;
- 19. Anvendelse af immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen eller systemisk kortikosteroidbehandling for at nå målet om immunsuppression (prednison ved dosis på> 10 mg/dag eller tilsvarende);
- 20. Kendte historie om overfølsomhed over for det aktive stof eller over for andre komponenter i hvert undersøgelsesmedicinsk produkt;
- 21. Alvorlig infektion inden for 4 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen, herunder men ikke begrænset til hospitalisering til infektion, bakteræmi eller komplikationer af svær lungebetændelse; Oral eller intravenøs terapeutisk antibiotika inden for 2 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen (personer, der behandles med antibiotika til forebyggelse, fx forebyggende urinvejsinfektion eller forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom er berettiget til deltagelse i undersøgelsen);
- 22. Medfødt eller erhvervet immundefekt (f.eks. HIV -infektion);
- 23. Hepatitis B og hepatitis C-infektion;
- 24. Dæmpet levende vaccineterapi indgivet inden for 28 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen eller forventes at modtage sådanne vacciner under adebrelimab -behandling eller inden for 60 dage efter den sidste dosis af adebrelimab;
- 25. Andre faktorer, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne eller føre til tidlig undersøgelse af undersøgelsen, bedømt af efterforskere, såsom alkoholisme, stofmisbrug, andre alvorlige sygdomme (inklusive mentale lidelser), der kræver samtidig terapi, med alvorlig laboratorieundersøgelses abnormitet, med familie- eller sociale faktorer, der kan påvirke emnets sikkerhed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Apatinib og adebrelimab i kombination med kemoterapi
Adebrelimab (IV 1200 mg Q3W) og apatinib (PO 250 mg QD) plus Gemox (op til 6 cykler) i 21 -dags cyklusser
|
Patienter ville modtage adebrelimab (IV 1200 mg Q3W) og apatinib (PO 250 mg QD) plus gemox (op til 6 cykler) i 21 -dages cyklusser.
Apatinib og adebrelimab ville blive opretholdt, indtil sygdommen skred frem eller utålelig toksicitet og bivirkninger, eller medicinen blev anvendt i to år.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den objektive responsrate (ORR) for avancerede ICC -patienter, der skred frem efter standardbehandling med adebrelimab og apatinib plus gemox.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste adebrelimab -dosis
|
Antal bivirkninger.
Postoperative bivirkninger blev klassificeret baseret på CTCAE v5.0
|
fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste adebrelimab -dosis
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
PFS blev defineret som tiden fra starten af behandlingen til datoen for den første dokumentation af sygdomsprogression baseret på responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST v1.1) eller dødsdato, alt efter hvad der skete først.
|
Op til 24 måneder
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
OS er tidsintervallet fra starten af behandlingen til død på grund af en eller anden grund eller tab af opfølgning
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Changzhen Shang, M.D, PhD, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. april 2025
Først opslået (Faktiske)
13. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2026
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSKY-2025-012-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Intrahepatisk cholangiocarcinom (Icc)
-
TeleflexDuke UniversityAfsluttetPerifer ICCForenede Stater
-
Eastern Hepatobiliary Surgery HospitalRekruttering
-
Access Vascular IncAfsluttetPICC | Perifer ICCForenede Stater
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Zhejiang UniversityRekrutteringIntrahepatisk Cholangiocarcinoma af AJCC V8 StageKina
-
Sun Yat-sen UniversityRekruttering
-
Access Vascular IncAfsluttet
-
Sun Yat-sen UniversityTrukket tilbage
-
Mayo ClinicAfsluttetStadie III intrahepatisk cholangiocarcinom AJCC v8 | Metastatisk cholangiocarcinom | Refraktært cholangiocarcinom | Trin III Hilar Cholangiocarcinoma AJCC v8 | Trin IV Hilar Cholangiocarcinoma AJCC v8 | Stadie IV intrahepatisk cholangiocarcinom AJCC v8 | Avanceret cholangiocarcinomForenede Stater
-
University of Kansas Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStadie III intrahepatisk cholangiocarcinom AJCC v8 | Metastatisk cholangiocarcinom | Lokalt avanceret cholangiocarcinom | Trin III Hilar Cholangiocarcinoma AJCC v8 | Trin IV Hilar Cholangiocarcinoma AJCC v8 | Stadie IV intrahepatisk cholangiocarcinom AJCC v8 | Tilbagevendende cholangiocarcinomForenede Stater