Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af AK112 som konsolideringsbehandling for patienter med begrænset lille cell lungekræft, som ikke er kommet frem efter samtidig kemoradieringsterapi (AK112-311)

4. marts 2026 opdateret af: Akeso

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, fase III klinisk undersøgelse af sammenligning af effektiviteten og sikkerheden af ​​AK112 (PD-1/VEGF bispecifikt antistof) versus placebo som konsolideringsbehandling for patienter med begrænset trin-cell lungekræft, der ikke er kommet frem efter samtidigt kemoradieringsterapi

Dette er en randomiseret, dobbeltblind klinisk fase III-undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​AK112 med placebo som konsolideringsbehandling for patienter med begrænset trin i lille cellelungekræft, som ikke er kommet frem efter samtidig kemoradieringsterapi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

560

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijin
      • Beijin, Beijin, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Zhijie Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zhijie Wang, M.D.
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Rong Yu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Rong Yu, M.D.
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 101149
        • Rekruttering
        • Beijing Chest Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Gen Lin, M.D.
        • Kontakt:
          • Gen Lin, M.D.
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Yi Hu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yi Hu, M.D.
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 101149
        • Rekruttering
        • Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
          • Dong Yan, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Dong Yan, M.D.
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Ge Luo, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Ge Luo, M.D.
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Rekruttering
        • Fujian Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Haipeng Xu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Haipeng Xu, M.D.
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350025
        • Rekruttering
        • PLA No. 900 Hospital of the Joint Support Force
        • Kontakt:
          • Zongyang Yu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zongyang Yu, M.D.
      • Longyan, Fujian, Kina, 364000
        • Rekruttering
        • Longyan First Hospital
        • Kontakt:
          • Chunyue Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Chunyue Wang, M.D.
      • Zhangzhou, Fujian, Kina, 363000
        • Rekruttering
        • Zhangzhou Municipal Hospital of Fujian Province
        • Kontakt:
          • Li Lin, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Li Lin, M.D.
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730050
        • Rekruttering
        • Gansu Provincial Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Shihong Wei, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Shihong Wei, M.D.
    • Guangdong
      • Jiangmen, Guangdong, Kina, 529030
        • Rekruttering
        • Jiangmen Central Hospital
        • Kontakt:
          • Gengsheng Yu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Gengsheng Yu, M.D.
    • Guangxi
      • Liuchow, Guangxi, Kina, 545006
        • Rekruttering
        • Liuzhou People's Hospital
        • Kontakt:
          • Leili Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Leili Wang, M.D.
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Kontakt:
          • Qing Bu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Qing Bu, M.D.
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Rekruttering
        • Affiliated Cancer Hospital of Guangxi Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangqiong Huang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Jiangqiong Huang, M.D.
    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Guangdong Provincial people's hospital
        • Kontakt:
          • Jing Li, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Jing Li, M.D.
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Kina, 400042
        • Rekruttering
        • Guizhou Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
          • Yu Zhang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yu Zhang, M.D.
      • Zunyi, Guizhou, Kina, 563000
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • Kontakt:
          • Shiyun Xing, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Shiyun Xing, M.D.
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050011
        • Rekruttering
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Ledende efterforsker:
          • Jun Wang, M.D.
        • Kontakt:
          • Jun Wang, M.D.
      • Tangshan, Hebei, Kina, 063001
        • Rekruttering
        • Tangshan People's Hospital
        • Kontakt:
          • Zhiwu Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zhiwu Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Guilan Dong, M.D.
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150081
        • Rekruttering
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Yan Yu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yan Yu, M.D.
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150086
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
          • Yu Yang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yu Yang, M.D.
    • Henan
      • Anyang, Henan, Kina, 455000
        • Rekruttering
        • Anyang Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Anping Zheng, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Anping Zheng, M.D.
      • Xinxiang, Henan, Kina, 453100
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
        • Kontakt:
          • Qingqin Zhang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Qingqin Zhang, M.D.
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Yanqiu Zhao, M.D.
        • Kontakt:
          • Yanqiu Zhao, M.D.
    • Hubei
      • Jingzhou, Hubei, Kina, 434000
        • Rekruttering
        • Jingzhou First People's Hospital
        • Kontakt:
          • Yonghua Yang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yonghua Yang, M.D.
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaorong Dong, M.D.
        • Kontakt:
          • Xiaorong Dong, M.D.
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Rekruttering
        • Hunan Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Lin Wu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Huai Liu, M.D.
        • Kontakt:
          • Lin Wu, M.D.
      • Hengyang, Hunan, Kina, 421001
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of South China University
        • Kontakt:
          • Yuehua Li, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yuehua Li, M.D.
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Shi, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Lin Shi, M.D.
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • Rekruttering
        • General Hospital of the PLA Eastern Theater Command
        • Kontakt:
          • Xiangfeng Lv, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Xiangfeng Lv, M.D.
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221002
        • Rekruttering
        • Xuzhou Municipal Hospital
        • Kontakt:
          • Haitao Yin, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Haitao Yin, M.D.
    • Jiangxi
      • Gannan, Jiangxi, Kina, 341000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University
        • Kontakt:
          • Jie Li, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Jie Li, M.D.
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
          • Longhua Sun, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Longhua Sun, M.D.
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130000
        • Rekruttering
        • Jilin Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Haifeng Liu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Haifeng Liu, M.D.
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
        • Rekruttering
        • The First Hospital of China Medical University
        • Kontakt:
          • Bo Jin, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Bo Jin, M.D.
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Kina, 750004
        • Rekruttering
        • Ningxia Medical University General Hospital
        • Kontakt:
          • Yanyang Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yanyang Wang, M.D.
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250021
        • Rekruttering
        • Shandong Provincial Hospital
        • Kontakt:
          • Zhe Yang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zhe Yang, M.D.
      • Jinan, Shandong, Kina, 250117
        • Rekruttering
        • Shandong Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Hui Zhu, M.D.
        • Kontakt:
          • Hui Zhu, M.D.
      • Linyi, Shandong, Kina, 276000
        • Rekruttering
        • Linyi Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Jianhua Shi, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Jianhua Shi, M.D.
      • Linyi, Shandong, Kina, 276000
        • Rekruttering
        • Linyi People's Hospital
        • Kontakt:
          • Zhongmin Zhang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zhongmin Zhang, M.D.
        • Underforsker:
          • Xueliang Xu, M.D.
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266000
        • Rekruttering
        • Qingdao Central Hospital of Health and Rehabilitation Sciences University
        • Kontakt:
          • Zhen Zhang, M.D.
        • Kontakt:
          • Xiaotao Zhang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zhen Zhang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaotao Zhang, M.D.
      • Zaozhuang, Shandong, Kina, 277100
        • Rekruttering
        • Zaozhuang Municipal Hospital
        • Kontakt:
          • Shifeng Kan, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Shifeng Kan, M.D.
    • Shangdong
      • Weifang, Shangdong, Kina, 261041
        • Rekruttering
        • Weifang No.2 People's Hospital
        • Kontakt:
          • Kunning Yang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Kunning Yang, M.D.
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Zhengfei Zhu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zhengfei Zhu, M.D.
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Rekruttering
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:
          • Fengying Wu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Fengying Wu, M.D.
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 300013
        • Rekruttering
        • Shanxi Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Hongwei Li, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Hongwei Li, M.D.
      • Xi’an, Shanxi, Kina, 710038
        • Rekruttering
        • Tangdu Hospital, The Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaolong Yan, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaolong Yan, M.D.
    • Sichuan
      • Mianyang, Sichuan, Kina, 621000
        • Rekruttering
        • Mianyang Central Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaobo Du, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaobo Du, M.D.
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300060
        • Rekruttering
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Dingzhi Huang, M.D.
        • Kontakt:
          • Dingzhi Huang, M.D.
    • Xi'an
      • Shaxi, Xi'an, Kina, 710061
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • Ledende efterforsker:
          • Yu Yao, M.D.
        • Kontakt:
          • Yu Yao, M.D.
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
          • Yuping Li, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Yuping Li, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Inkluderingskriterier:

  1. Emnerne deltog frivilligt i undersøgelsen med fuldt informeret samtykke og underskrevet skriftlig informeret samtykkeformular.
  2. I alderen ≥18 år på dag for at underskrive det informerede samtykke.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status på 0 eller 1.
  4. Forventet levealder ≥ 3 måneder
  5. Histologisk eller cytologisk bekræftet lille cellet lungekræft.
  6. Dokumenteret SCLC med begrænset trin (fase I-III SCLC [t nogen, n enhver, M0] ifølge American Joint Committee on Cancer Staging Manual [AJCC Cancer Staging Manual, 8. udgave] eller Veterans Administration Lung Study Group (Valg) Stage.
  7. Har modtaget samtidig kemoradioterapi som defineret i protokollen og er ikke kommet frem efter samtidig kemoradioterapi.
  8. Tilstrækkelig organfunktion.
  9. Kvinder af fødedygtige potentiale skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før den første dosis og er enige om at træffe effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsesmedicinsk administration og inden for 120 dage efter den sidste dosis.

Ekskluderingskriterier:

  1. Histologisk eller cytologisk bekræftede tilstedeværelsen af ​​blandet lille cellet lungekræft eller ikke-småcellet lungekræftkomponenter.
  2. Toksiciteter fra tidligere antitumorbehandlinger har ikke løst til grad 0 eller 1 baseret på National Cancer Institute fælles terminologikriterier for bivirkninger (NCI CTCAE v5.0) eller til de niveauer, der er specificeret i inkludering/ekskluderingskriterier, undtagen for alopecia.
  3. Symptomer eller tegn på forringelse af primær sygdom, at efterforskeren bedømmer klinisk uacceptable, såsom cachexia.
  4. Tilstedeværelse af pleural effusion, perikardial effusion eller ascites, som var klinisk symptomatisk eller krævede hyppig dræning.
  5. Historie om aktive maligne tumorer inden for de foregående 5 år.
  6. Modtaget større kirurgi inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller forventet at gennemgå større operation i undersøgelsesperioden inden for 28 dage efter den første dosis af studiemedicin.
  7. Ukontrollerede komorbiditeter, herunder men ikke begrænset til dekompenseret cirrhose, nefrotisk syndrom, ukontrollerede metaboliske lidelser, alvorlig aktiv mavesår eller gastritis og andre relaterede sygdomme ..
  8. Har alvorlige neurologiske eller mentale sygdomme, herunder demens og epileptiske anfald.
  9. Gravide eller ammende kvinder.
  10. Har hjerte -kar -eller cerebrovaskulære sygdomme eller risikofaktorer.
  11. Tidligere behandlinger med systemisk ikke-specifik immunmodulerende terapi (såsom interleukin, interferon, thymosin osv.) Inden for 2 uger før den første administration af undersøgelsesmedicinen. Tidligere behandling med kinesisk urtemedicin eller traditionelle kinesiske patentmedicin med antitumorindikationer inden for 1 uger før den første administration af undersøgelsesmedicinerne.
  12. Tidligere behandlinger, der er målrettet mod immunmekanismer, herunder, men ikke begrænset til, immunkontrolinhibitorer, immunkontrolagonister, immuncelleterapi.
  13. Forudgående behandlinger med anti-angiogen terapi.
  14. Personer, der kræver systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende dosis) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  15. Kendt historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner på andre monoklonale antistoffer eller med en kendt historie med allergi eller overfølsomhedsreaktioner på nogen af ​​undersøgelsesmedicin eller deres komponenter.
  16. Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før undersøgelsen, eller autoimmune sygdomme, som efterforskeren dømmer til at være potentielt tilbagevendende eller kræve planlagt behandling.
  17. Kendt interstitiel lungesygdom eller ikke -infektiøs lungebetændelse, som i øjeblikket har symptomer eller kræver systemisk kortikosteroidbehandling i fortiden, eller efterforskerkuger kan påvirke toksicitetsvurderingen eller styringen relateret til undersøgelsesbehandlingen.
  18. Kendt alvorlig infektion inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin. Kendt aktiv tuberkulose. Kendt aktiv syfilisinfektion. Kendt historie om immundefekt eller positive HIV -testresultater.
  19. . Kendt historie om allogen organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  20. Aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C.
  21. Modtog en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller planlægning af at modtage en levende vaccine i undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AK112 ARM
AK112 intravenøs [IV]), hver 3. uge
Medicin: AK112
AK112 20 mg/kg, intravenøs [IV]), Q3W
Andre navne:
  • Ivonescimab
Placebo komparator: Placebo -arm
Placebo intravenøs [iv]), hver 3. uge
Andet: Placebo
Placebo, intravenøs [IV]), Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression-fri overlevelse (PFS) vurderet ved Blinded Independent Center Review (BIRC)
Tidsramme: Cirka 6 år
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der først forekommer. Pr. RECIST v1.1
Cirka 6 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Cirka 6 år
OS defineres som tiden fra randomisering eller første dosering til døden på grund af enhver årsag.
Cirka 6 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS vurderet af efterforsker pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der først forekommer. Pr. RECIST v1.1
Cirka 6 år
Objektiv svarprocent (ORR) vurderet af BICR pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
Cirka 6 år
ORR vurderet af efterforsker pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
Cirka 6 år
Sygdomskontrolhastighed (DCR) vurderet af BICR pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
Cirka 6 år
DCR vurderet af efterforsker pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
Cirka 6 år
Responsens varighed (DOR) vurderet af BICR pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
Cirka 6 år
DOR vurderet af efterforsker pr. RECIST v1.1
Tidsramme: Cirka 6 år
Cirka 6 år
Antal deltagere med bivirkning (AE)
Tidsramme: Cirka 6 år
Antallet af deltagere, der oplever en AE og sværhedsgraden af ​​AES, vurderes. AE henviser til enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst eller forringelse af den eksisterende medicinske begivenhed, efter at emnet underskrev ICF, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
Cirka 6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akeso

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AK112-311

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med AK112

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner