- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07086339
- Original retssag
Et forsøg med den implanterbare kunstige bronchus 50 flex hos patienter med svær KOLS/emfysem (IAB-3)
1. juni 2026 opdateret af: Pulmair Medical, Inc.
En to midtforsøg med den implanterbare kunstige bronchus 50 flex (IAB 50 flex) hos patienter med svær KOLS/emfysem
En undersøgelse på to hospitaler, der tester sikkerheden og effektiviteten af IAB 50 Flex, et nyt implantat til voksne med svær KOLS eller emfysem
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: VP Clinical Operations
- Telefonnummer: +1-858-369-0000
- E-mail: tkruger@pulmair.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Clinical Study Manager
- Telefonnummer: +1-858-369-0000
- E-mail: mgil@pulmair.com
Studiesteder
-
-
-
Limoges, Frankrig, 87000
- Rekruttering
- DUPUYTREN University Hospital
-
Kontakt:
- Clinical Research Associate
- Telefonnummer: 05 55 08 73 70
- E-mail: elisa.dore@chu-limoges.fr
-
Ledende efterforsker:
- Thomas Egenod, Medical Doctor
-
-
-
-
-
Groningen, Holland
- Rekruttering
- University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- Study Coordinator
- Telefonnummer: 050-3619194
- E-mail: j.hartman@umcg.nl
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke
- Diagnose af KOLS/emfysem
- Mindst 22 år
- 18 ≤ BMI ≤ 32
- 6 minutters gangafstand mellem 100 - og 400 meter
- Stabil sygdom med mindre end 10 mg prednison (eller tilsvarende) dagligt
- Ikke-ryger til 4 måneder før screeningsinterview (dette inkluderer tobak, vaping, marihuana osv.).
- FEV1 mellem 15% og 45% af den forudsagte værdi ved baseline -eksamen
- FEV1/FVC <70%
- Emnet har ≥25% emfysemødelæggelsesresultat i hver lunge defineret ved områder med lav dæmpning mindre end -950 HU, som bestemt af CT Core Lab.
- Emnet har homogen eller heterogen emfysem, og mindst en lunge har en 15% forskel mellem øvre og nedre lober i emfysemødelæggelsesresultat mindre end -950 HU, som bestemt af CT Core Lab.
- RV> 175% af den forudsagte værdi.
- MMRC -score ≥ 2
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i øjeblikket i en anden klinisk undersøgelse, der involverer kirurgi, interventions- eller farmaceutisk behandling
- a-1 antitrypsinmangel
- Kvinder af børnebærende potentiale
- Mere end 2 KOLS -forværringsepisoder, der kræver indlæggelse i det sidste år før screening
- Eventuelle KOLS-forværringer, der kræver indlæggelse inden for 6 uger efter planlagt intervention
- To eller flere forekomster af pneumoni -episoder, der kræver indlæggelse i det sidste år før screening
- Klinisk signifikant slimproduktion eller kronisk bronkitis
- Myokardieinfarkt eller ustabil / ukontrolleret kongestiv hjertesvigt inden for 6 måneder efter screening
- Tidligere lungetransplantation, LVR'er, bulctomy, lobektomi eller endoskopisk lungevolumenreduktion (ELVR)
- Klinisk signifikant bronchiectasis
- Kan ikke sikkert afbryde anti-koagulanter eller blodpladeaktivitetsinhibitorer i 7 dage
- Ukontrolleret pulmonal hypertension (systolisk pulmonal arterielt tryk> 45 mm Hg) eller bevis eller historie af Cor pulmonale som bestemt af det nylige ekkokardiogram
- Mistænkt malign lunge -knude eller anden lungekræft
HRCT indsamlet pr. CT -scanningsprotokol inden for de sidste 6 måneder efter screeningsdato og evalueret af klinisk stedspersonale ved hjælp af 3D -segmenteringssoftware viser:
- Store bullae, der omfatter mere end 30% af enten lunge
- Utilstrækkelige vartegn til at evaluere CT -undersøgelsen ved hjælp af softwaren, da den er beregnet til
- Alle lober er mindre end 25% parenchyma syge (<-950 HU).
- Enhver hjerte -komorbiditet, som PI mener ville kompromittere patientens sikkerhed efter et IAB -implantat
- TLC <100% forudsagt ved screening
- DLCO <15% eller> 50% af den forudsagte værdi ved screening
- Paco2> 50 mm Hg ved screening
- Pao2 <45 mm Hg i rumluft ved screening
- Plasmakotininniveau> 13,7 ng/ml eller carboxyhemoglobin (arteriel eller øre lob kapillær)> 2,5% ved screening.
- Aktuel diagnose af stofmisbrugsforstyrrelse.
- Aktuel diagnose af et af følgende: Major Depressive Disorder (MDD), skizoaffektiv lidelse, skizofreni, grænsepersonlighedsforstyrrelse, bipolar lidelse
- Eventuelle andre betingelser, der efter efterforskerens mening ville gøre patienten uegnet til optagelse eller kunne forstyrre patienten, der deltager i eller afslutte undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
En eller to procedurer, der involverer placering af op til 10 IAB -implantater i den ene eller begge lunger
|
Implanterbar polymerbaseret lungestent til svær KOLS/emfysem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 90 (90) dage fra den sidste IAB implanterede.
|
Forekomsten af respiratoriske alvorlige bivirkninger relateret til enheden eller proceduren (Sades) gennem det 90-dages slutpunkt.
|
90 (90) dage fra den sidste IAB implanterede.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juli 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2025
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IAB3-CIP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Implanterbar pulmonal stent
-
Rostrum Medical Innovations Inc.Medical InitiativesIkke rekrutterer endnuSlag | Lungebetændelse | KOL | Akut lungeskade/akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) | Ventilatorer, mekaniskeFrankrig, Forenede Stater, Østrig, Tjekkiet
-
Uskudar State HospitalIkke rekrutterer endnuLungesygdom | Lungerehabilitering | Telesundhed
-
Airiver Medical, Inc.RekrutteringTracheal stenose | Central luftvejsstenose | Central luftvejsobstruktion | Voksne personer med symptomatisk godartet luftvejsobstruktion | Voksen godartet central luftvejsstenose | Voksen tracheobronchial stenoseForenede Stater
-
Edwards LifesciencesAktiv, ikke rekrutterendeTetralogi af Fallot | Pulmonal ventilinsufficiens | Pulmonal regurgitation | RVOT-anomali | Kompleks medfødt hjertefejlForenede Stater, Israel
-
Zhujiang HospitalBeijing Tiantan Hospital; Guangdong Provincial People's Hospital; First Affiliated... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBehandlingsresultat ved stent-assisteret emboliseringKina
-
Royal Sussex County HospitalTerumo CorporationAfsluttetKoronar sygdomDet Forenede Kongerige
-
Chang Gung Memorial HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Baylor College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVaginal forsnævringForenede Stater
-
UMC UtrechtUkendtAkut koronarsyndrom | Stabil Angina PectorisHolland, Luxembourg
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineUkendtIntrakranielle aneurismerKina