Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med den implanterbare kunstige bronchus 50 flex hos patienter med svær KOLS/emfysem (IAB-3)

1. juni 2026 opdateret af: Pulmair Medical, Inc.

En to midtforsøg med den implanterbare kunstige bronchus 50 flex (IAB 50 flex) hos patienter med svær KOLS/emfysem

En undersøgelse på to hospitaler, der tester sikkerheden og effektiviteten af IAB 50 Flex, et nyt implantat til voksne med svær KOLS eller emfysem

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Clinical Study Manager
  • Telefonnummer: +1-858-369-0000
  • E-mail: mgil@pulmair.com

Studiesteder

      • Limoges, Frankrig, 87000
        • Rekruttering
        • DUPUYTREN University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thomas Egenod, Medical Doctor
      • Groningen, Holland
        • Rekruttering
        • University Medical Center Groningen
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykke
  2. Diagnose af KOLS/emfysem
  3. Mindst 22 år
  4. 18 ≤ BMI ≤ 32
  5. 6 minutters gangafstand mellem 100 - og 400 meter
  6. Stabil sygdom med mindre end 10 mg prednison (eller tilsvarende) dagligt
  7. Ikke-ryger til 4 måneder før screeningsinterview (dette inkluderer tobak, vaping, marihuana osv.).
  8. FEV1 mellem 15% og 45% af den forudsagte værdi ved baseline -eksamen
  9. FEV1/FVC <70%
  10. Emnet har ≥25% emfysemødelæggelsesresultat i hver lunge defineret ved områder med lav dæmpning mindre end -950 HU, som bestemt af CT Core Lab.
  11. Emnet har homogen eller heterogen emfysem, og mindst en lunge har en 15% forskel mellem øvre og nedre lober i emfysemødelæggelsesresultat mindre end -950 HU, som bestemt af CT Core Lab.
  12. RV> 175% af den forudsagte værdi.
  13. MMRC -score ≥ 2

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltager i øjeblikket i en anden klinisk undersøgelse, der involverer kirurgi, interventions- eller farmaceutisk behandling
  2. a-1 antitrypsinmangel
  3. Kvinder af børnebærende potentiale
  4. Mere end 2 KOLS -forværringsepisoder, der kræver indlæggelse i det sidste år før screening
  5. Eventuelle KOLS-forværringer, der kræver indlæggelse inden for 6 uger efter planlagt intervention
  6. To eller flere forekomster af pneumoni -episoder, der kræver indlæggelse i det sidste år før screening
  7. Klinisk signifikant slimproduktion eller kronisk bronkitis
  8. Myokardieinfarkt eller ustabil / ukontrolleret kongestiv hjertesvigt inden for 6 måneder efter screening
  9. Tidligere lungetransplantation, LVR'er, bulctomy, lobektomi eller endoskopisk lungevolumenreduktion (ELVR)
  10. Klinisk signifikant bronchiectasis
  11. Kan ikke sikkert afbryde anti-koagulanter eller blodpladeaktivitetsinhibitorer i 7 dage
  12. Ukontrolleret pulmonal hypertension (systolisk pulmonal arterielt tryk> 45 mm Hg) eller bevis eller historie af Cor pulmonale som bestemt af det nylige ekkokardiogram
  13. Mistænkt malign lunge -knude eller anden lungekræft
  14. HRCT indsamlet pr. CT -scanningsprotokol inden for de sidste 6 måneder efter screeningsdato og evalueret af klinisk stedspersonale ved hjælp af 3D -segmenteringssoftware viser:

    • Store bullae, der omfatter mere end 30% af enten lunge
    • Utilstrækkelige vartegn til at evaluere CT -undersøgelsen ved hjælp af softwaren, da den er beregnet til
    • Alle lober er mindre end 25% parenchyma syge (<-950 HU).
  15. Enhver hjerte -komorbiditet, som PI mener ville kompromittere patientens sikkerhed efter et IAB -implantat
  16. TLC <100% forudsagt ved screening
  17. DLCO <15% eller> 50% af den forudsagte værdi ved screening
  18. Paco2> 50 mm Hg ved screening
  19. Pao2 <45 mm Hg i rumluft ved screening
  20. Plasmakotininniveau> 13,7 ng/ml eller carboxyhemoglobin (arteriel eller øre lob kapillær)> 2,5% ved screening.
  21. Aktuel diagnose af stofmisbrugsforstyrrelse.
  22. Aktuel diagnose af et af følgende: Major Depressive Disorder (MDD), skizoaffektiv lidelse, skizofreni, grænsepersonlighedsforstyrrelse, bipolar lidelse
  23. Eventuelle andre betingelser, der efter efterforskerens mening ville gøre patienten uegnet til optagelse eller kunne forstyrre patienten, der deltager i eller afslutte undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
En eller to procedurer, der involverer placering af op til 10 IAB -implantater i den ene eller begge lunger
Implanterbar polymerbaseret lungestent til svær KOLS/emfysem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 90 (90) dage fra den sidste IAB implanterede.
Forekomsten af respiratoriske alvorlige bivirkninger relateret til enheden eller proceduren (Sades) gennem det 90-dages slutpunkt.
90 (90) dage fra den sidste IAB implanterede.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implanterbar pulmonal stent

3
Abonner