Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prøve med SHR-A2102 sammen med Adebrelimab ved lokal avanceret eller metastatisk urothelialcarcinom

27. februar 2026 opdateret af: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Et åbent, randomiseret, multicenter, fase III-studie af SHR-A2102 i kombination med Adebrelimab versus Gemcitabin i kombination med Cisplatin/Carboplatin hos tidligere ubehandlet lokalavanceret eller metastatisk urothelialcarcinom (NEC-UC2)

Studiet udføres for at evaluere effektiviteten af SHR-A2102 med adebrelimab versus gemcitabin i kombination med cisplatin/carboplatin hos tidligere ubehandlet lokalt fremskreden eller metastatisk urothelialcarcinom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

462

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Jun Guo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Være i stand til at underskrive informeret samtykkeformularen skriftligt.
  2. Kvinde eller mand, 18 til 80 år (begge inklusive).
  3. ECOG performance status på 0 eller 1.
  4. Forventet overlevelse på ≥ 3 måneder.
  5. Histologisk bekræftet diagnose af urothelialt karcinom med radiografisk eller anden bekræftelse af lokalt fremskreden uoperabel eller metastatisk sygdom.
  6. Ingen tidligere systemisk behandling for lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom.
  7. I stand til at levere arkiveret eller friskt tumorvæv til Nectin-4 og PD-L1-udtryk.
  8. Ifølge RECIST v1.1 skal der være mindst én målbar læsion;
  9. Tolerant overfor cisplatin eller carboplatin.
  10. Tilstrækkelig organfunktion.
  11. Enig i at bruge medicinsk godkendte præventionsforanstaltninger.

Eksklusionskriterier:

  1. Planlagt at modtage enhver anden anti-tumorbehandling under studiet.
  2. Har modtaget andre undersøgelsesprodukter eller behandlinger ikke endnu markedsført inden for 4 uger.
  3. Har modtaget systemisk anti-tumorbehandling inden for 4 uger; har modtaget tidligere anti-tumor kinesisk patentmedicinbehandling inden for 2 uger; palliativ strålebehandling eller lokal behandling inden for 2 uger.
  4. Tidligere modtaget behandling med et antistof-lægemiddelkonjugat, der opfylder en af følgende karakteristika: målretter mod Nectin-4; indeholder irinotecan eller dets derivater og virker som en topoisomerase I-hæmmer.
  5. Tidligere behandling med immuncheckpoint-hæmmere.
  6. Større kirurgisk indgreb andet end diagnostisk eller biopsi inden for 4 uger, kræver elektiv kirurgi under forsøget.
  7. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år.
  8. Har oplevet bivirkninger forårsaget af tidligere anti-tumorbehandlinger, der ikke er genoprettet til grad ≤1 ifølge NCI-CTCAE v5.0.
  9. Ukontrollerede centralnervesystemmetastaser eller karcinomatøs meningitis.
  10. Deltagere med kliniske symptomer eller serøs hulrumudtrædning, der kræver punktering og drainage.
  11. Andre maligniteter inden for 5 år.
  12. Historie med klinisk signifikant lungesygdom eller enhver sådan sygdom antydet af brystbilleder ved screening.
  13. Alvorlige infektioner, der kræver intravenøse antibiotika, antivirale midler eller antimykotika til kontrol.
  14. Aktiv hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) infektion.
  15. Historie med immundefekt, eller historie med organtransplantation.
  16. Har oplevet arteriovenøs trombose eller kardiovaskulære og cerebrovaskulære ulykker inden for 6 måneder.
  17. Deltagere med klinisk signifikant blødning inden for 3 måneder.
  18. Glykosyleret hemoglobin (HbA1c) ≥ 8%.
  19. Har alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme.
  20. Allergisk reaktion overfor enhver komponent af studiebehandlingen.
  21. Deltagere med aktiv tuberkulose.
  22. Har alvorlig tørre øjne, aktiv keratitis eller korneasår, eller andre tilstande.
  23. Kvindelige deltagere, der er gravide eller planlægger at blive gravide under studiet.
  24. Andre forhold, der er uegnede til inddragelse i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe 1
SHR-A2102 og Adebrelimab
SHR-A2102 og Adebrelimab-injektion
Eksperimentel: Behandlingsgruppe 2
SHR-A2102 og Adebrelimab
SHR-A2102 og Adebrelimab-injektion
Aktiv komparator: Behandlingsgruppe 3
Gemcitabin og cisplatin / carboplatin
Gemcitabin-injektion og cisplatin-injektion / carboplatin-injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS), vurderet af BICR
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem dosis af SHR-A2102 i anden fase, deltagere inkluderet i dosisvalgsanalysen blev fulgt op efter 6 måneder i sidste tilfælde
Tidsramme: Bestem dosis af SHR-A2102 i den anden fase, deltagere inkluderet i dosisvalgsanalysen blev fulgt op efter 6 måneder i den sidste sag
Bestem dosis af SHR-A2102 i den anden fase, deltagere inkluderet i dosisvalgsanalysen blev fulgt op efter 6 måneder i den sidste sag
Overlevelse i alt (OS)
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
Objektiv responsrate (ORR), vurderet af BICR
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
Sygedomskontrollrate (DCR), vurderet af BICR
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
Varighed af respons (DoR), vurderet af BICR
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
PFS, vurderet af undersøger
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
ORR, vurderet af undersøger
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
DCR, vurderet af undersøger
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
DoR, vurderet af undersøger
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
Bivirkning (AE)
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder
alvorlig bivirkning (SAE)
Tidsramme: op til 50 måneder
op til 50 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SHR-A2102 og Adebrelimab

Abonner