Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stykvis resektion og avanceret histologi forudsiger uafhængigt lokal recidiv efter kolorektal snare-baseret endoskopisk resektion: en tids-til-hændelse kohortestudie

24. februar 2026 opdateret af: Ricardo Ribeiro Correa Filho, University of Sao Paulo

Stykvis Resektion og Avanceret Histologi forudsiger Uafhængigt Lokal Recidiv Efter Kolorektal Snare-baseret Endoskopisk Resektion: en Tid-til-hændelse Kohortestudie

Formålet med denne retrospektive kohorteobservationsstudie er at identificere variabler relateret til recidiv af kolorektale læsioner efter fjernelse med snare-polypektomi ved koloskopier. Det har også til formål at vurdere procedurens sikkerhed. De vigtigste spørgsmål, der skal besvares, er:

  • Hvilke endoskopiske karakteristika er mest relateret til recidiv?
  • Hvilke bivirkninger er relateret til proceduren?

Forskerne vil udføre en journalanalyse for at finde demografiske, kliniske, endoskopiske og histologiske variabler for at identificere, hvilke faktorer der er tættest forbundet med recidiv af tidligere fjernede læsioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. Videnskabeligt grundlag Endoskopisk resektion repræsenterer en af hovedstrategierne til forebyggelse af tyktarmskræft og reducerer betydeligt forekomsten og dødeligheden forbundet med sygdommen. Snarepolypektomi, med eller uden brug af termisk energi (kold snare eller varm snare), er bredt anvendt i klinisk praksis på grund af dens effektivitet, anvendelighed og gunstige sikkerhedsprofil.

    På trods af den høje indledende succesrate forbliver lokal recidiv på resektionsstedet et relevant klinisk udfald, især ved større læsioner, stykvise resektioner og tilfælde med avancerede histologiske karakteristika. Litteraturen viser heterogenitet med hensyn til uafhængige prædiktorer for recidiv, især når analyseret med tids-til-begivenhed-metodologi.

    I lyset af dette scenarie bliver det afgørende at identificere kliniske, endoskopiske og histopatologiske variabler forbundet med lokal recidiv, hvilket muliggør bedre risikostratificering og optimering af overvågningsprotokoller.

  2. Mål

    Primært mål:

    At identificere variabler forbundet med lokal recidiv efter løkke-kolorektal polypektomi.

    Sekundære mål:

    At evaluere forekomsten af metakrone adenomer; At vurdere procedurens sikkerhed gennem analyse af relaterede bivirkninger; At bestemme uafhængige prædiktorer for recidiv ved brug af tids-til-begivenhed-analyse;

  3. Studiedesign Type: Retrospektiv observationskohorte. Analysemodel: Længdesnitstudie med tids-til-begivenhed-analyse. Center: Tertiært henvisningscenter. Inklusionsperiode: 2023 til 2025. Stikprøve: 255 konsekutive voksne patienter. Væsentligt kriterium: Gennemførelse af mindst én overvågningskoloskopi efter indledende polypektomi.
  4. Studiepopulation

    Inklusionskriterier:

    Patienter ≥18 år; Underkastet snare-kolorektal polypektomi (med eller uden termisk energi); Tilgængelighed af histopatologisk undersøgelse; Mindst én dokumenteret opfølgende koloskopi;

    Eksklusionskriterier:

    Resektion med ikke-løkkebaserede teknikker (f.eks. isoleret ESD); Fravær af endoskopisk opfølgning; Ufuldstændige kliniske eller histologiske data;

  5. Karakterisering af læsionerne

    Læsionerne blev beskrevet efter:

    Størrelse: dikotomiseret i

    • <10 mm;
    • ≥10 mm; Placering: højre colon, transvers colon, venstre colon eller rektum. Morfologisk klassifikation: ifølge Paris-klassifikationen.

    Resektionsteknik:

    • En bloc;
    • Stykvist;

    Histopatologi:

    • Tubulært adenom;
    • Tubulovilløst adenom;
    • Villøst adenom;
    • Savtakkede læsioner;
    • Intramukøst karcinom; * Avanceret histologi: defineret som tilstedeværelse af højgradig dysplasi og/eller intramukøst adenokarcinom.
  6. Udfald 6.1 Primært udfald Lokal recidiv, defineret som endoskopisk identifikation og histologisk bekræftelse af neoplastisk væv på tidligere resektionssted under overvågningskoloskopi.

    6.2 Sekundære udfald Metakront adenom: udvikling af en ny læsion på et andet sted end den indledende resektion.

    Bivirkninger relateret til proceduren, herunder:

    • Umiddelbar blødning;
    • Forsinket blødning;
    • Perforation;
    • Postpolypektomi-syndrom;
    • Behov for indlæggelse;
    • Behov for kirurgisk indgreb;
  7. Dataindsamling

    Følgende variabler blev indsamlet:

    7.1 Kliniske

    • Alder;
    • Køn;
    • Komorbiditeter;
    • Indikation for koloskopi;

    7.2 Endoskopiske

    • Læsionsstørrelse;
    • Placering;
    • Morfologi;
    • Resektionsteknik (en bloc vs. stykvis);

    7.3 Histologiske

    • Histologisk type;
    • Grad af dysplasi;
    • Tilstedeværelse af intramukøst karcinom;
    • Klassificering som avanceret histologi;
  8. Statistisk analyse

    • Studiet var struktureret som en tids-til-begivenhed-analyse;
    • Estimering af kumulativ recidivforekomst;
    • Kaplan-Meier-kurver for analyse af recidivfri tid;
    • Sammenligning mellem grupper ved brug af log-rank-testen;
    • Cox-regressionsmodeller til identifikation af uafhængige prædiktorer for recidiv;
    • Beregning af Hazard Ratio (HR) med 95% KI;
    • Signifikansniveau: p < 0,05;
  9. Relevante metodologiske aspekter Konsekvent inklusion for at reducere udvælgelsesbias. Standardisering af endoskopiske rapporter. Histopatologisk gennemgang ifølge institutionelle kriterier. Objektiv definition af recidiv (histologisk bekræftelse).
  10. Forventet indvirkning

Dette studie vil muliggøre:

  • Identifikation af uafhængige faktorer forbundet med lokal recidiv;
  • Bedre definition af avanceret histologis rolle som risikomarkør;
  • Forbedring af overvågningsintervaller efter polypektomi;
  • Konsolidering af sikkerhedsdata i en virkelig praksiskontekst;
  • Bidrag til individualisering af endoskopisk opfølgning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

255

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14048-900
        • Hospital das Clínicas of Ribeirão Preto Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bestod af 255 på hinanden følgende voksne patienter (≥18 år), som gennemgik løkke-kolorektal polypektomi, med eller uden brug af termisk energi, på et tertiært henvisningscenter mellem 2023 og 2025. Kun personer med tilgængelig histopatologisk undersøgelse af den resecerede læsion og som havde gennemgået mindst én dokumenteret overvågningskoloskopi, som muliggjorde evaluering af det tidligere resektionssted, blev inkluderet. Patienter, som gennemgik avancerede ikke-løkkebaserede teknikker, dem uden endoskopisk opfølgning, og tilfælde med ufuldstændige kliniske eller histologiske data blev ekskluderet, hvilket sikrede metodologisk homogenitet og tilstrækkelig måling af resultaterne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år på tidspunktet for polypektomi;
  • Har gennemgået snarepolypektomi, med eller uden brug af termisk energi (kold snare eller varm snare), udført i studieperioden (2023-2025);
  • Procedure udført på et deltagende tredjeniveau-center, hvilket sikrer teknisk og journalstandardisering;
  • Tilgængelighed af histopatologisk undersøgelse af den resekerede læsion, hvilket muliggør tilstrækkelig histologisk karakterisering;
  • Udførelse af mindst én dokumenteret overvågningskoloskopi med evaluering af det tidligere resektionssted;
  • Tilstrækkelig registrering af kliniske og endoskopiske variable nødvendige for analysen (læsionsstørrelse, placering, resektionsteknik, etc.);

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår teknikker andre end løkke-polypektomi, såsom: Endoskopisk submukosadissektion (ESD), avanceret mukosaresektion ikke baseret på konventionel løkke, primær kirurgisk resektion af læsionen;
  • Fravær af opfølgende koloskopi, hvilket gør det umuligt at vurdere det primære resultat (lokal recidiv);
  • Ufuldstændige kliniske, endoskopiske eller histopatologiske data, der forhindrer tilstrækkelig klassifikation af studievariabler;
  • Invasive læsioner ud over slimhinden (invasiv kræft med dyb submukosalinvasion), der er blevet henvist til umiddelbar kirurgisk behandling uden endoskopisk opfølgning;
  • Tabt til opfølgning før den første overvågningskoloskopi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokal recidiv af læsionen på stedet for den tidligere resektion
Tidsramme: Mellem årene 2023 og 2025.
Tilstedeværelse af en synelig læsion på arstedet efter en tidligere polypektomi, der histologisk er bekræftet som adenomatøst, serreret eller neoplastisk væv, opnået ved biopsi eller ny resektion.
Mellem årene 2023 og 2025.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af metakron adenom
Tidsramme: Mellem årene 2023 og 2025.
Udvikling af en ny adenomatøs eller serreret læsion på et andet sted end området for tidligere resektion, identificeret under opfølgende koloskopi og bekræftet histologisk.
Mellem årene 2023 og 2025.
Bivirkninger relateret til proceduren
Tidsramme: Mellem årene 2023 og 2025.
Komplikationer tilskrevet snarepolypektomi, klassificeret som: øjeblikkelig blødning; forsinket blødning; perforering; postpolypektomisyndrom (hvis relevant); og behov for hospitalsindlæggelse eller kirurgisk indgreb.
Mellem årene 2023 og 2025.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8.027.384
  • 94262925.8.0000.5440 (Anden identifikator: Research Ethics Committee of the Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle patientdata inkluderet i denne undersøgelse vil ikke blive delt med andre forskere, da det indeholder følsomme kliniske oplysninger indhentet gennem medicinsk journalgennemgang og er beskyttet af etiske og juridiske standarder for fortrolighed og databeskyttelse. Selv efter anonymisering kan deling repræsentere en restrisiko for re-identifikation, især da det er et udsnit fra et enkelt center med specifikke kliniske karakteristika. Derfor har begrænsningen på ekstern deling til formål at garantere deltagernes privatliv, overholdelse af retningslinjerne fra Videnskabsetisk Komité og overensstemmelse med den gældende lovgivning om databeskyttelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colo-rektal cancer

Abonner