Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Hypobetalipoproteinæmi, Familiær, Apolipoprotein B

I alt 8 resultater

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Ikke rekrutterer endnu
    In vivo metabolisme af apoB-holdige lipoproteiner hos ANGPTL3-mangelfulde forsøgspersoner
    Familiær Hypobetalipoproteinæmi | Familiær Hypobetalipoproteinæmi - heterozygot form
  • Nantes University Hospital
    Afsluttet
    Forekomst af familiær hypobetalipopRoteinemIa i psykiatrisk befolkning (PARTITION)
    Familiær Hypobetalipoproteinæmi
    Frankrig
  • Medical University Innsbruck
    Ukendt
    Karakterisering af to nye mutationer i Apob-genet
    Familiær Hypobetalipoproteinæmi - heterozygot form | Lav-LDL-syndrom
    Østrig
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Rekruttering
    Gentestning og Motivationsrådgivning for FH (GENMOTIV-FH)
    Medicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forhold
    Den Russiske Føderation
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Rekruttering
    Advancing Cardiac Care Unit-based Rapid Assessment and Treatment of HypErcholesterolæmi (ACCURATE)
    Akut koronarsyndrom | Familiær hyperkolesterolæmi | STEMI | NSTEMI - Ikke-ST Segment Elevation MI | Familiær hyperkolesterolæmi - heterozygot | Familiær hyperkolesterolæmi på grund af genetisk defekt af apolipoprotein B | Familiær hyperkolesterolæmi på grund af heterozygot LDL-receptormutation | Familiær...
    Canada
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Baby Detect: Genomisk nyfødtscreening
    Medfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forhold
    Belgien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnere
    Tilmelding efter invitation
    Tidlig kontrol: Udvidet screening hos nyfødte
    Primær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner