Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Hypobetalipoproteïnemie, familiair, apolipoproteïne B

Totaal 9 resultaten

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Nog niet aan het werven
    Familiale hypobetalipoproteïnemie | Familiale hypobetalipoproteïnemie - heterozygote vorm
  • Nantes University Hospital
    Voltooid
  • Medical University Innsbruck
    Onbekend
    Familiale hypobetalipoproteïnemie - heterozygote vorm | Low-LDL-syndroom
    Oostenrijk
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Werving
    Medicatie therapietrouw | Aanhankelijkheid, medicatie | Therapietrouw | Familiale hypercholesterolemie | Motiverende gespreksvoering | Aanhankelijkheid, patiënt | Therapietrouw en therapietrouw | Naleving van de patiënt | Aanhankelijkheid | Hypercholesterolemie, familiaal | Patiënt therapietrouw | Hypercholesterolemie... en andere voorwaarden
    Russische Federatie
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Werving
    Acute kransslagader syndroom | Familiale hypercholesterolemie | STEMI | NSTEMI - Niet-ST-segmentelevatie MI | Familiale hypercholesterolemie - heterozygoot | Familiale hypercholesterolemie als gevolg van genetisch defect van apolipoproteïne B | Familiale hypercholesterolemie als gevolg van heterozygote... en andere voorwaarden
    Canada
  • Rutgers, The State University of New Jersey
    National Cancer Institute (NCI)
    Beëindigd
    Acute lymfatische leukemie | Mantelcellymfoom | Non-Hodgkin lymfoom | Myelodysplastisch syndroom | Plasmacelmyeloom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | Minimale resterende ziekte | Therapiegerelateerde acute myeloïde leukemie | Therapiegerelateerd... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
3
Abonneren