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Klinische Studien zur Hypobetalipoproteinämie, familiär, Apolipoprotein B

Insgesamt 9 ergebnisse

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Noch keine Rekrutierung
    In-vivo-Metabolismus von apoB-enthaltenden Lipoproteinen bei Probanden mit ANGPTL3-Mangel
    Familiäre Hypobetalipoproteinämie | Familiäre Hypobetalipoproteinämie - heterozygote Form
  • Nantes University Hospital
    Abgeschlossen
    Prävalenz der familiären Hypobetalipoprotämie in der psychiatrischen Bevölkerung (Partition)
    Familiäre Hypobetalipoproteinämie
    Frankreich
  • Medical University Innsbruck
    Unbekannt
    Charakterisierung von zwei neuen Mutationen im Apob-Gen
    Familiäre Hypobetalipoproteinämie – heterozygote Form | Low-LDL-Syndrom
    Österreich
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Rekrutierung
    Gentests und Motivationsberatung für FH (GENMOTIV-FH)
    Medikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere Bedingungen
    Russische Föderation
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Rekrutierung
    Weiterentwicklung der auf Herzstationen basierenden schnellen Beurteilung und Behandlung von HypErcholesterinämie (ACCURATE)
    Akutes Koronar-Syndrom | Familiäre Hypercholesterinämie | STEMI | NSTEMI – Nicht-ST-Streckenerhöhung MI | Familiäre Hypercholesterinämie - heterozygot | Familiäre Hypercholesterinämie aufgrund eines genetischen Defekts von Apolipoprotein B | Familiäre Hypercholesterinämie aufgrund heterozygoter... und andere Bedingungen
    Kanada
  • Rutgers, The State University of New Jersey
    National Cancer Institute (NCI)
    Beendet
    Bestrahlte Spenderzellen nach Stammzelltransplantation bei der Krebsbekämpfung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen
    Akute lymphatische Leukämie | Mantelzell-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Myelodysplastisches Syndrom | Plasmazellmyelom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Minimale Resterkrankung | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie | Therapiebedingtes... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien

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Sponsor / Mitarbeiter

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