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Ensayos clínicos sobre Hipobetalipoproteinemia Familiar Apolipoproteína B

Total 10 resultados

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Aún no reclutando
    Metabolismo in vivo de lipoproteínas que contienen apoB en sujetos con deficiencia de ANGPTL3
    Hipobetalipoproteinemia familiar | Hipobetalipoproteinemia familiar - Forma heterocigota
  • Nantes University Hospital
    Terminado
    Prevalencia de hipobetalipoproteinemia familiar en población psiquiátrica (PARTICIÓN)
    Hipobetalipoproteinemia familiar
    Francia
  • Medical University Innsbruck
    Desconocido
    Caracterización de dos mutaciones novedosas en el gen Apob
    Hipobetalipoproteinemia familiar - Forma heterocigota | Síndrome de LDL bajo
    Austria
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Reclutamiento
    Pruebas genéticas y asesoramiento motivacional para FH (GENMOTIV-FH)
    Adherencia a la medicación | Adherencia, Medicación | Adherencia al tratamiento | Hipercolesterolemia familiar | Entrevista motivacional | Adherencia, Paciente | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Cumplimiento del paciente | Adherencia | Hipercolesterolemia Familiar | Adherencia del paciente | Hipercolesterolemia... y otras condiciones
    Federación Rusa
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Reclutamiento
    Avances en la evaluación y el tratamiento rápidos de la hipercolesterolemia basados ​​en la unidad de cuidados cardíacos (ACCURATE)
    El síndrome coronario agudo | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterocigota | Hipercolesterolemia familiar por defecto genético de la apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor... y otras condiciones
    Canadá
  • Center for International Blood and Marrow Transplant...
    Sanofi; Genzyme, a Sanofi Company
    Terminado
    Un estudio de fase II que evalúa la seguridad y la eficacia del plerixafor subcutáneo
    Linfoma no Hodgkin | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena aguda | Leucemia mielógena crónica | Enfermedad de Hodgkin | Donantes relacionados que donan células madre de sangre periférica (PBSC) a un familiar
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica
  • Rutgers, The State University of New Jersey
    National Cancer Institute (NCI)
    Terminado
    Células de donantes irradiadas después de un trasplante de células madre en el control del cáncer en pacientes con neoplasias malignas hematológicas
    Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células del manto | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas | Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Enfermedad residual mínima | Leucemia mieloide aguda relacionada... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia

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