Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Hypobetalipoproteinemia, perhe, Apolipoproteiini B

Yhteensä 8 tulosta

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Ei vielä rekrytointia
    ApoB:tä sisältävien lipoproteiinien in vivo -aineenvaihdunta ANGPTL3-puutteellisilla potilailla
    Perheellinen hypobetalipoproteinemia | Perheellinen hypobetalipoproteinemia - heterotsygoottinen muoto
  • Nantes University Hospital
    Valmis
    Perheen hypobetalipopproteinemian esiintyvyys psykiatrisessa populaatiossa (OSIO)
    Perheellinen hypobetalipoproteinemia
    Ranska
  • Medical University Innsbruck
    Tuntematon
    Kahden uuden mutaation karakterisointi Apob-geenissä
    Perheellinen hypobetalipoproteinemia - heterotsygoottinen muoto | Matala-LDL-oireyhtymä
    Itävalta
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Rekrytointi
    Geenitestaus ja motivaationeuvonta FH:lle (GENMOTIV-FH)
    Lääkkeen noudattaminen | Sitoutuminen, lääkitys | Hoidon noudattaminen | Perheellinen hyperkolesterolemia | Motivoiva haastattelu | Sitoutuminen, kärsivällinen | Hoidon noudattaminen ja noudattaminen | Potilaan noudattaminen | Sitoutuminen | Hyperkolesterolemia, perhe | Potilaan sitoutuminen | Hyperkolesterolemia,... ja muut ehdot
    Venäjän federaatio
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Rekrytointi
    Sydänhoitoyksikköön perustuva hyperkolesterolemian nopean arvioinnin ja hoidon edistäminen (ACCURATE)
    Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä | Perheellinen hyperkolesterolemia | STEMI | NSTEMI - Ei-ST-segmentin korkeus-MI | Perheellinen hyperkolesterolemia - Heterotsygoottinen | Apolipoproteiini B:n geneettisestä viasta johtuva familiaalinen hyperkolesterolemia | Heterotsygoottisesta LDL-reseptorimutaatiosta... ja muut ehdot
    Kanada
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Baby Detect: Genominen vastasyntyneen seulonta
    Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdot
    Belgia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Varhainen tarkistus: Laajennettu seulonta vastasyntyneillä
    Primaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Harvinaisten sairauksien potilasrekisteri ja luonnonhistoriallinen tutkimus – harvinaisten sairauksien koordinointi Sanfordissa (CoRDS)
    Mitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat, Australia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa