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Pathologisches und nicht-pathologisches Altern, körperliche Aktivität, Genotyp und Kognition (VIAGECO)

29. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Pathologisches und nicht-pathologisches Altern, körperliche Aktivität, Genotyp und Kognition (VIAGECO)

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine irreversible, fortschreitende Erkrankung des Gehirns. Es ist die häufigste Form der Demenz und die Hauptursache für funktionelle Abhängigkeit bei älteren Menschen. Da die Alzheimer-Krankheit derzeit nicht heilbar ist, wiesen immer mehr Wissenschaftler auf das Interesse hin, nicht-pharmakologische alternative Therapieansätze einzusetzen, um den Rückgang der körperlichen und kognitiven Ressourcen zu verlangsamen und die Lebensqualität von Patienten mit Alzheimer-Krankheit zu verbessern. Mehrere narrative und metaanalytische Übersichten deuten darauf hin, dass die regelmäßige Ausübung körperlicher Aktivität das Auftreten des kognitiven Rückgangs verzögert und den Fortschritt der Alzheimer-Krankheit im Vergleich zu sitzenden Menschen verlangsamt. Trotz des wachsenden Interesses der wissenschaftlichen Gemeinschaft an den positiven Wirkungen chronischer körperlicher Betätigung auf die psychische Gesundheit und kognitive Funktionen muss die klinische Realität dieses Phänomens noch eindeutig geklärt werden, insbesondere bei älteren Menschen, die an neurodegenerativen Erkrankungen leiden. Das erste Ziel dieser Forschung Ziel des Projekts ist es, zu testen, ob chronisches Training einen kognitiven Rückgang sowohl bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (d. h. ohne Demenz) als auch bei älteren Menschen ohne Pathologie des Zentralnervensystems reduziert und sogar kompensiert. Das zweite Ziel dieses Forschungsvorhabens ist es zu untersuchen, ob eine durch chronische Belastung induzierte Steigerung der zerebralen Durchblutung diesen positiven Effekt erklären kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Mehrere in Nordamerika und Europa durchgeführte epidemiologische Studien haben gezeigt, dass die regelmäßige Ausübung körperlicher Aktivität im Gegensatz zu einer sitzenden Lebensweise mit einem verringerten Risiko für die Entwicklung neurodegenerativer Erkrankungen wie AD verbunden ist. Diese Ergebnisse wurden durch Querschnitts- und Interventionsstudien untermauert, die gezeigt haben, dass körperliche Aktivität den Rückgang kognitiver Funktionen verlangsamt, der typischerweise bei normalem und pathologischem Altern beobachtet wird, und den Beginn von Demenz verzögert. Die positiven Auswirkungen von chronischem Training auf die zerebrale und kognitive Alterung werden inzwischen von Wissenschaftlern und Klinikern anerkannt; Die Mechanismen, die diesen Wirkungen beim Menschen zugrunde liegen, sind jedoch kaum bekannt, und es besteht ein echter Bedarf an randomisierten kontrollierten Studien (RCT) zu diesem Thema. Das Ziel dieses Forschungsprojekts ist es, die Kompensationsmechanismen zu verstehen, die für die positiven Auswirkungen regelmäßiger körperlicher Aktivität auf die pathologische und nicht-pathologische zerebrale Alterung bei Menschen und insbesondere bei Menschen mit prodromaler AD verantwortlich sein können. Alle Teilnehmer werden in sechs Gruppen eingeteilt, die der Kombination zweier unabhängiger Variablen entsprechen: dem Bevölkerungstyp (ältere Menschen ohne neurologische Erkrankung vs. Teilnehmer mit prodromaler Alzheimer-Krankheit) und der Art des körperlichen Aktivitätsprogramms, dem sie sechs Monate lang folgen werden (aerob und sportlich). Kraftübungsprogramm, Dehnungs- und Gleichgewichtsprogramm oder Beibehaltung einer sitzenden Lebensweise). Kognitive Leistung, kardiovaskuläre Gesundheit, Gehirnintegrität und Gehirnfunktion werden zu zwei oder drei verschiedenen Zeitpunkten bewertet: vor Beginn des Trainingsprogramms (Vortest), am Ende der Trainingsperiode (Nachtest 1) und sechs Monate nach Beendigung des Ausbildungsprogramms (Nachtest 2).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
139

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • University Hospital Bordeaux, France
      • Poitiers, Frankreich, 86021
        • University Hospital, Poitiers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 60 und 80 Jahren
  • Im Ruhestand
  • Vollständige Autonomie auf den folgenden vier instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL): Fähigkeit, Telefon zu benutzen, Transportmittel, Verantwortung für eigene Medikamente und Fähigkeit, mit Finanzen umzugehen, Niveau der körperlichen Aktivitätspraxis ≤ 2
  • 18,5 ≤ BMI < 40
  • MMSE ≥ 25
  • Für Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit: subjektive Gedächtnisbeschwerden des Teilnehmers, objektiver Hinweis auf eine gestörte Kodierung im episodischen Gedächtnis (Grober-Buschke-Score für freie Erinnerung < 17).

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Gegenanzeige für die Magnetresonanztomographie, Vorliegen einer Gegenanzeige für die Positronen-Emissions-TomographieScan mit [18F]-Flutemetamol, Vorliegen eines gesundheitlichen Problems, das die Reise zum bildgebenden Dienst des Universitätsklinikums verhindert, Unter der gesetzlichen Vormundschaft stehen einer anderen Person oder nicht in der Lage sein, die Zustimmung zur Teilnahme zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Physical activity program (A)
Physical exercises
Verhalten: Kombination aus Aerobic- und Kraftübungen
Kombination aus Aerobic- und Kraftübungen
Experimental: Physical activity program (B)
Physical exercises
Verhalten: Dehn- und Gleichgewichtsübungsprogramm
Dehn- und Gleichgewichtsübungsprogramm
Kein Eingriff: Control
No physical exercices assigned by the protocol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exekutive Funktionen (mittlerer Z-Score)
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Mittlerer Z-Wert der Leistungen in fünf Aufgaben, die exekutive Funktionen beinhalten (Trail Making Test, Random Number Generation Task, Stroop Color Word Test, Eriksen's Flanker Task, Letter Running Span Task).
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Exekutive Funktionen (mittlerer Z-Score)
Zeitfenster: 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Exekutive Funktionen (mittlerer Z-Score)
Zeitfenster: 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Senioren-Fitnesstest-Ergebnis
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Tag 0 (Inklusionsbesuch)
Tag 0 (Inklusionsbesuch)
Energieverbrauch im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität (Aktimetrie)
Zeitfenster: 3 bis 6 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Aktimetrie mesare
3 bis 6 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Herzfrequenzvariabilität in Ruhe
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Blutdruck
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Depressions-Score
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Selbstwirksamkeits-Score
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Punktzahl für Lebensqualität
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Score der Veränderungsphase in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Ergebnis bei verbaler Arbeitsgedächtnisspanne
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Reaktionszeit in einer Zwei-Wahl-Reaktionszeitaufgabe
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Fehlerrate bei einer Zwei-Wahl-Reaktionszeitaufgabe
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Logic-Memory-Score
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 12 bis 15 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Volumen der grauen und weißen Substanz in interessierenden Regionen
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Zerebrale Perfusion in denselben interessierenden Regionen
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 0 bis 15 Tage nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Gehirnscan
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 0 bis 15 Tage nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Resting State Networks-Aktivität
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 0 bis 15 Tage nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Gehirnscan
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 0 bis 15 Tage nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Glukosestoffwechsel im Gehirn
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 0 bis 15 Tage nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch
Gehirnscan
0 bis 3 Monate nach dem Inklusionsbesuch; 0 bis 15 Tage nach dem Inklusionsbesuch; 6 bis 9 Monate nach dem Inklusionsbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Bordeaux

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Bordeaux
Poitiers University Hospital
Centre National de la Recherche Scientifique, France
University of Poitiers

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Michel AUDIFFREN, CNRS Poitiers
  • Studienstuhl: Hélène AMIEVA, University of Bordeaux
  • Hauptermittler: Michèle ALLARD, University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
11. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. August 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CHUBX 2013/22
  • 2014-A00827-40 (Andere Kennung: ANSM)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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