Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kóros és nem patológiás öregedés, fizikai aktivitás, genotípus és megismerés (VIAGECO)

2026. május 29. frissítette: University Hospital, Bordeaux

Kóros és nem patológiás öregedés, fizikai aktivitás, genotípus és megismerés (VIAGECO)

Az Alzheimer-kór (AD) egy visszafordíthatatlan, progresszív agyi betegség. Ez a demencia leggyakoribb formája, és az idősek funkcionális függésének fő oka. Mivel jelenleg nincs gyógymód az Alzheimer-kórra, egyre több tudós hívta fel a figyelmet a nem gyógyszeres alternatív terápiás megközelítések alkalmazására annak érdekében, hogy lassítsák a fizikai és kognitív erőforrások csökkenését, és javítsák az Alzheimer-kórban szenvedő betegek életminőségét. Számos narratív és metaanalitikai áttekintés arra utal, hogy a fizikai aktivitás rendszeres gyakorlása késlelteti a kognitív hanyatlás előfordulását, és lelassítja az Alzheimer-kór előrehaladását az ülő emberekhez képest. Annak ellenére, hogy a tudományos közösség egyre nagyobb érdeklődést mutat a krónikus testmozgásnak a mentális egészségre és a kognitív funkciókra gyakorolt ​​pozitív hatásai iránt, ennek a jelenségnek a klinikai valóságát még egyértelműen meg kell állapítani, különösen a neurodegeneratív betegségekben szenvedő idős emberek esetében. A kutatás első célja. A projekt célja annak tesztelése, hogy a krónikus testmozgás csökkenti-e, sőt kompenzálja-e a kognitív hanyatlást prodromális Alzheimer-kórban (azaz nincs demenciában) és idősödő, központi idegrendszeri patológiával nem rendelkező betegeknél. A kutatás második célja annak vizsgálata, hogy vajon a krónikus testmozgás által kiváltott agyi véráramlás növekedése magyarázhatja-e ezt a pozitív hatást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Számos Észak-Amerikában és Európában végzett epidemiológiai tanulmány kimutatta, hogy a testmozgás rendszeres gyakorlása az ülő életmóddal szemben csökkenti a neurodegeneratív betegségek, például az AD kialakulásának kockázatát. Ezeket az eredményeket megerősítették a keresztmetszeti és intervenciós vizsgálatok, amelyek kimutatták, hogy a fizikai aktivitás lassítja a kognitív funkciók normál és kóros öregedéskor jellemzően megfigyelhető hanyatlását, és késlelteti a demencia kialakulását. A krónikus testmozgás agyi és kognitív öregedésre gyakorolt ​​pozitív hatásait ma már a tudósok és a klinikusok is felismerték; azonban az emberi hatások mögött meghúzódó mechanizmusok kevéssé ismertek, és valóban szükség van randomizált kontrollált vizsgálatra (RCT) ebben a témában. Ennek a kutatási projektnek az a célja, hogy megértsük azokat a kompenzációs mechanizmusokat, amelyek a rendszeres fizikai aktivitás pozitív hatásait magyarázhatják az emberi agy kóros és nem patológiás öregedésére, különös tekintettel a prodromális AD-t mutató emberekre. Az összes résztvevőt hat csoportra osztják, amelyek két független változó kombinációja szerint alakulnak: a populáció típusa (ideges betegségben nem szenvedő idősek vs. prodromális Alzheimer-kórban résztvevők) és a hat hónapon keresztül követni kívánt fizikai aktivitási program típusa (aerob és erősítő edzésprogram, nyújtó- és egyensúlyi program, vagy ülő életmód fenntartása). A kognitív teljesítményt, a szív- és érrendszeri egészséget, az agy integritását és az agyi működést két vagy három különböző időpontban értékelik: az edzésprogram kezdete előtt (előteszt), az edzési időszak végén (1. teszt után) és hat hónapig. a képzési program befejezése után (2. utóteszt).

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
139

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Bordeaux, Franciaország, 33076
        • University Hospital Bordeaux, France
      • Poitiers, Franciaország, 86021
        • University Hospital, Poitiers

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 60 és 80 év közöttiek
  • Nyugdíjas
  • Teljes autonómia a következő négy instrumentális tevékenységben a mindennapi életvitel mérlegében (IADL): telefonhasználat képessége, közlekedési mód, felelősség a saját gyógyszerekért és pénzkezelési képesség, fizikai aktivitás gyakorlati szintje ≤ 2
  • 18,5 ≤ BMI < 40
  • MMSE ≥ 25
  • Prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegek esetében: a résztvevő szubjektív memóriapanaszok, az epizodikus memória károsodott kódolásának objektív bizonyítéka (Grober-Buschke szabad felidézési pontszám < 17).

Kizárási kritériumok:

  • Mágneses rezonancia képalkotás ellenjavallata, [18F]-Flutemetamollal végzett Positron Emission TomographyScan ellenjavallat megléte, az Egyetemi Kórház képalkotó szolgálatába való utazást akadályozó egészségügyi probléma megléte, törvényes gondnokság alatt áll. egy másik személy, vagy nem tud hozzájárulni a részvételhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Physical activity program (A)
Physical exercises
Viselkedési: Aerob és erősítő gyakorlatok kombinációja
Aerob és erősítő gyakorlatok kombinációja
Kísérleti: Physical activity program (B)
Physical exercises
Viselkedési: Nyújtó és egyensúly gyakorlati program
Nyújtó és egyensúly gyakorlati program
Nincs beavatkozás: Control
No physical exercices assigned by the protocol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vezetői funkciók (átlagos z pontszám)
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után
A teljesítmények átlagos z pontszáma öt, végrehajtó funkciókat magában foglaló feladatban (Trail Making Test, Random Number Generation Task, Stroop Color Word Test, Eriksen Flanker Task, Letter Running Span Task).
0-3 hónappal a befogadó látogatás után
Vezetői funkciók (átlagos z pontszám)
Időkeret: 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Vezetői funkciók (átlagos z pontszám)
Időkeret: 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
12-15 hónappal a befogadó látogatás után

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Senior Fitness Test pontszáma
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Testtömeg-index
Időkeret: 0. nap (befogadási látogatás)
0. nap (befogadási látogatás)
A fizikai aktivitáshoz kapcsolódó energiafelhasználás (Actimetry)
Időkeret: 3-6 hónappal a befogadó látogatás után
Actimetria meseare
3-6 hónappal a befogadó látogatás után
A pulzusszám változékonysága nyugalmi állapotban
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Vérnyomás
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Depresszió pontszám
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Önhatékonysági pontszám
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Életminőség pontszám
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
A fizikai aktivitással kapcsolatos változási pontszám stádiuma
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Pontszám a verbális munkamemória terjedelmében
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Reakcióidő egy kétválasztásos reakcióidő feladatban
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Hibaarány egy kétválasztásos reakcióidő-feladatnál
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Logikai memória pontszáma
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után; 12-15 hónappal a befogadó látogatás után
Szürke- és fehérállomány térfogata az érdeklődésre számot tartó területeken
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Agyi perfúzió ugyanazokban a régiókban, amelyekre kíváncsiak
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 0-15 nappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Agy képalkotás
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 0-15 nappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Nyugalmi állapothálózati tevékenység
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 0-15 nappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Agy képalkotás
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 0-15 nappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Az agy glükóz metabolizmusa
Időkeret: 0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 0-15 nappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után
Agy képalkotás
0-3 hónappal a befogadó látogatás után; 0-15 nappal a befogadó látogatás után; 6-9 hónappal a befogadó látogatás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University Hospital, Bordeaux

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
University of Bordeaux
Poitiers University Hospital
Centre National de la Recherche Scientifique, France
University of Poitiers

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi szék: Michel AUDIFFREN, CNRS Poitiers
  • Tanulmányi szék: Hélène AMIEVA, University of Bordeaux
  • Kutatásvezető: Michèle ALLARD, University Hospital, Bordeaux

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2017. február 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. május 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2015. július 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2015. augusztus 6.

Első közzététel (Becsült)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2015. augusztus 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2026. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. május 29.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • CHUBX 2013/22
  • 2014-A00827-40 (Egyéb azonosító: ANSM)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése