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WayToServe Español: Online-Schulung für verantwortungsbewussten Getränkeservice für spanischsprachige Kellner (WTS-E)

24. Februar 2022 aktualisiert von: Klein Buendel, Inc.

WayToServe Español: Ein kulturell angemessenes Online-Training für verantwortungsbewussten Getränkeservice für spanischsprachige Kellner

Das Responsible Beverage Service Training (RBS) hat sich als effektiv erwiesen, und aktuelle Untersuchungen dieses Forschungsteams haben gezeigt, dass das Online-RBS-Training (WayToServe®) insbesondere im Laufe der Zeit effektiver war als das übliche und übliche (UC) RBS-Training durch Live-Trainer . Ein wachsendes Segment von Alkoholausschankern und -verkäufern wurde jedoch bei den RBS-Schulungsbemühungen vernachlässigt: hispanische, hauptsächlich spanischsprachige Kellner in überwiegend spanischsprachigen Räumlichkeiten. Dieses Projekt wird das erste Online-RBS-Training für überwiegend spanischsprachige Server, WayToServe Español, entwickeln und testen, das kulturell und sprachlich angemessen ist und eine Lücke in evidenzbasierten Interventionen zur Alkoholprävention für diese unterversorgte Bevölkerungsgruppe schließen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Unter den Maßnahmen gegen betrunkenes Fahren, die politischen Entscheidungsträgern und Präventionsfachleuten zur Verfügung stehen, hat sich die Schulung zum verantwortungsbewussten Getränkeservice (RBS) als vielversprechend erwiesen. In diesen Programmen werden Alkoholknechte in einer Reihe von Techniken geschult, darunter die korrekte Überprüfung der Identität, das Erkennen von Anzeichen einer Vergiftung bei Gästen und das Verwalten von Gästen mithilfe von Techniken zum Zählen von Getränken, um sie sicher unter den Blutalkoholgrenzwerten für das Fahren im betrunkenen Zustand zu halten. Jüngste Überprüfungen von RBS-Programmen haben Beweise für die Wirksamkeit gefunden. Die Verbreitung von RBS-Schulungen und -Praktiken war jedoch begrenzt: 18 US-Bundesstaaten verlangen irgendeine Form von RBS-Schulung, weitere 18 bieten in irgendeiner Weise Anreize für Schulungen, und die anderen 14 Bundesstaaten haben überhaupt keine RBS-Vorschriften. Infolgedessen ist RBS-Schulung zwar allgemein verfügbar, wird jedoch nicht weit verbreitet. Eine übersehene Einschränkung aller RBS-Schulungen in den USA und eine Grenze für ihre Verbreitung besteht darin, dass sie nur auf Englisch und aus der Sicht der US-amerikanischen Mainstream-Kultur angeboten werden. Hier wird die Entwicklung und Erprobung einer spanischsprachigen Version eines evidenzbasierten Online-RBS-Trainingsprogramms (WayToServe®) vorgeschlagen, das kulturell auf hispanische kulturelle Werte, Erfahrungen und Umstände zugeschnitten sein wird: WayToServe Español. Die systematische Entwicklung von WayToServe Español wird den Schulungsbedarf eines unterversorgten und wachsenden Bevölkerungssegments von Alkoholausschankern und -verkäufern decken – Hispanics, die überwiegend Spanisch sprechen und oft in Räumlichkeiten mit vielen überwiegend spanischsprachigen Gästen arbeiten. Die vorgeschlagene Direct-to-Phase-II-Forschung wird in zwei Phasen durchgeführt. Die erste Phase beinhaltet die iterative und systematische Entwicklung von WayToServe Español durch spanischsprachige Fokusgruppen und Usability-Tests. Die zweite Phase umfasst die Bewertung von WayToServe Español in spanisch dominierten Räumlichkeiten in New Mexico und West Texas über eine randomisierte Wirksamkeitsstudie, bei der Räumlichkeiten nach dem Zufallsprinzip entweder WayToServe Español-Training oder Usual and Customary (UC) RBS-Training erhalten. Eine Vielzahl von Ablehnungsraten von Alkoholdienstleistungen wird die primäre Ergebnisvariable sein, die mit einem Pseudo-Intoxikations-Pseudo-Patron (PP)-Käuferbewertungsprotokoll gemessen wird. Die Räumlichkeiten werden zu Studienbeginn, nach dem Training und in 9-Monats-Follow-up-Intervallen bewertet. Sollte sich WayToServe Español als wirksam erweisen, beinhalten die Kommerzialisierungspläne ähnliche Bemühungen wie WayToServe® (Englisch), das jetzt in vier Bundesstaaten (New Mexico, Texas, Kalifornien, Washington und in Prüfung für die Zulassung in Oregon) erhältlich ist und fast 29.000 Alkoholbediener geschult hat und Verkäufer. Insgesamt wird das Projekt die Bemühungen verstärken, unterversorgten spanischsprachigen Alkoholausschankern und -verkäufern ein effektives RBS-Training zu vermitteln, von dem sowohl sie als auch die Gemeinden, in denen sie leben, direkt profitieren. WayToServe Español wird das erste kulturell und sprachlich angemessene evidenzbasierte RBS-Training sein, das in den USA online für diese unterversorgte Bevölkerungsgruppe verfügbar ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
79

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Texas
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79968-0587
        • University of Texas, El Paso

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hauptsächlich Spanisch sprechen oder zweisprachig in Spanisch und Englisch
  • Servieren Sie Alkohol in einem von Spaniern dominierten Lokal in New Mexico oder West Texas
  • Alter 18 oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Haben Sie ein Familienmitglied, das an dem Projekt teilnimmt
  • Sprechen Sie hauptsächlich Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Implementierung von WayToServe Español
Das experimentelle Design, das bei der Studienevaluierung von WayToServe Español (WTS-E) in diesem Direct-to-Phase-II-Projekt verwendet werden soll, ist ein zweiarmiges, randomisiertes Feldstudiendesign (WTS-E vs. übliche und übliche [UC]-Schulung). mit drei Bewertungspunkten (Vortest – unmittelbar nach dem Test – 9 Monate Follow-up). Dies stellt ein 2 (Level der RBS-Trainingsintervention) x 3 (Level der Zeitbewertung) gemischtfaktorielles Design dar. In Spanien dominierende lizenzierte Alkohollokale vor Ort und außerhalb des Standorts werden die Analyseeinheit sein, geschichtet nach Art des Lokals (Verkauf vor Ort vs. Off-Site-Verkäufe) und Staat (New Mexico vs. Texas).
Verhalten: Implementierung von WayToServe Español
Nach der Baseline-Bewertung und der Randomisierung auf experimentelle Bedingungen werden die der Interventionsbedingung zugewiesenen Räumlichkeiten kontaktiert und für die Studie rekrutiert. Manager stellen eine Liste aller Server bereit. Alle Server werden von Projektmitarbeitern auf der WTS-E-Website registriert und mit einem eindeutigen Identifikationscode versehen, der ihre Nutzung des Trainings verfolgt und mit der Prämisse verknüpft. Server vervollständigen bei ihrer ersten Anmeldung ein Profil im Programm. Server werden gebeten, das Training innerhalb von vier Wochen nach der Erstregistrierung abzuschließen; E-Mail- und SMS-Erinnerungen werden an diejenigen gesendet, die sich nicht innerhalb einer Woche nach der Erstregistrierung anmelden.
Aktiver Komparator: Übliche und übliche RBS-Schulung
Die Prüfärzte haben den Bewertungsfaktor im Laufe der Zeit in diesem Design sorgfältig berücksichtigt und zwei Folgebewertungen über einen Zeitraum von 9 Monaten ausgewählt, weil a) unsere früheren WayToServe®-Studien gezeigt haben, dass eine Bewertung unmittelbar nach dem Training die Interventionseffekte dokumentiert wenn die Trainingseffekte unmittelbar nach dem Training optimal sind; b) die anhaltende Wirkung von WTS-E muss nachgewiesen werden, um eine langfristige und nicht nur eine kurzfristige Wirkung zu zeigen (9 Monate liegen zwischen unseren vorherigen 6-Monats- und 1-Jahres-Follow-ups). Schließlich c) können alle Follow-ups innerhalb der ungefähr 2-jährigen Periode eines Phase-II-Projekts abgeschlossen werden. Die unmittelbare Bewertung nach der Schulung erfolgt für beide Arme des Entwurfs, einen Monat nachdem Räumlichkeiten im Interventionsarm Zugang zu WTS-E erhalten haben.
Verhalten: Übliche und übliche RBS-Schulung
Die für die UC-Trainingsbedingung randomisierten Räumlichkeiten sind für die Untersuchung tatsächlich blind. Serverschulung ist für alle Server in New Mexico obligatorisch. Serverschulungen sind in Texas freiwillig, werden aber durch die Safe-Harbor-Klausel von TABC stark gefördert. Gemäß dieser Klausel werden Spirituosenlizenznehmer für jegliche Serviceverstöße schadlos gehalten, wenn alle Kellner von einem zugelassenen RBS-Trainer geschult und zertifiziert wurden; Stattdessen wird der Server für den Verstoß zitiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alkoholdienstverweigerung
Zeitfenster: 9 Monate
Die Ermittler verwenden Datenformulare, die sowohl vom PP-Käufer als auch vom Beobachter ausgefüllt wurden, um die Serverreaktionen während des Besuchs des PP-Käufers aufzuzeichnen. Diese Formulare werden unmittelbar nach dem Besuch ausgefüllt und vor der Dateneingabe von wissenschaftlichen Mitarbeitern auf Vollständigkeit und Übereinstimmung geprüft. Das PP-Käuferformular enthält Felder, die aufzeichnen, ob ein Alkoholverkauf getätigt wurde. Die Alkoholausschankverweigerungsrate ist das Verhältnis der Anzahl der Verkaufsverweigerungen zur Anzahl der Kaufversuche.
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effekt-Moderator - Physische Anordnung/Dekoration der Einrichtung
Zeitfenster: 9 Monate
Beschreibende Daten über die physische Anordnung/Einrichtung der Räumlichkeiten
9 Monate
Effect Moderator – Ungefähre Anzahl der Server im Dienst
Zeitfenster: 9 Monate
Daten über die ungefähre Anzahl der Server im Dienst
9 Monate
Effekt Moderator - Ungefähre Anzahl von Patrons
Zeitfenster: 9 Monate
Daten über die ungefähre Anzahl der Gäste in der Einrichtung
9 Monate
Effekt-Moderator – Geschlecht des Servers, der mit dem PP-Käufer interagiert
Zeitfenster: 9 Monate
Daten über das Geschlecht des Servers, der mit dem PP-Käufer interagiert
9 Monate
Effekt-Moderator – Ungefähres Alter des Servers, der mit PP-Käufer interagiert
Zeitfenster: 9 Monate
Daten über das ungefähre Alter des Servers, der mit dem PP-Käufer interagiert
9 Monate
Effekt Moderator – Interaktion zwischen Server und PP-Käufer – Dauer
Zeitfenster: 9 Monate
Daten über die Dauer der Alkoholdienstanforderung
9 Monate
Wirkungsmoderator – Server- und PP-Käuferinteraktion – Serverkommentare
Zeitfenster: 9 Monate
Beschreibende Daten zu Kommentaren vom Server
9 Monate
Wirkungsmoderator – Server- und PP-Käuferinteraktion – Serverinterferenz
Zeitfenster: 9 Monate
Beschreibende Daten über die Versuche des Servers einzugreifen und nicht zu dienen
9 Monate
Effekt-Moderator – Vor-Ort- oder Off-Site-Prämisse
Zeitfenster: 9 Monate
Daten darüber, ob sich die Prämisse vor Ort oder außerhalb befindet
9 Monate
Effektmoderator - New Mexico oder Texas
Zeitfenster: 9 Monate
Daten darüber, ob sich die Prämisse in New Mexico oder Texas befindet
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Klein Buendel, Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Texas, El Paso

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1R44MD010405-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 0311 (Andere Kennung: Klein Buendel, Inc.)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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