Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WayToServe Español: Online-vastuullinen juomapalvelukoulutus espanjaa puhuville palvelimille (WTS-E)

torstai 24. helmikuuta 2022 päivittänyt: Klein Buendel, Inc.

WayToServe Español: Kulttuurin kannalta sopiva online-vastuullinen juomapalvelukoulutus espanjaa puhuville palvelijoille

Responsible Beverage Service Training (RBS) on osoittautunut tehokkaaksi, ja tämän tutkimusryhmän viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että online RBS-koulutus (WayToServe®) oli tehokkaampi, etenkin ajan mittaan, kuin tavallista ja tavallista (UC) RBS-koulutusta live-kouluttajilla. . Yksi kasvava alkoholipalvelimien ja -myyjien segmentti on kuitenkin laiminlyöty RBS:n koulutustoiminnassa: latinalaisamerikkalaiset ensisijaisesti espanjankieliset palvelimet pääasiassa espanjankielisissä tiloissa. Tässä projektissa kehitetään ja testataan ensimmäinen verkko-RBS-koulutus pääasiassa espanjankielisille palvelimille, WayToServe Español, joka on kulttuurisesti ja kielellisesti sopiva ja täyttää aukon näyttöön perustuvissa alkoholin ehkäisytoimenpiteissä tälle alipalveltulle väestölle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Poliittisten päättäjien ja ennaltaehkäisyn toimijoille tarjolla olevista rattijuopumuksesta vastaisista toimista Responsible Beverage Service (RBS) -koulutus on ollut lupaava. Näissä ohjelmissa alkoholipalvelimia koulutetaan useissa tekniikoissa, mukaan lukien oikea henkilöllisyystarkistus, päihtymysmerkkien tunnistaminen asiakkaissa ja asiakkaiden hallinta juomien laskentamenetelmien avulla, jotta he pysyvät turvallisesti päihtyneenä ajamisen veren alkoholipitoisuuden rajoissa. Viimeaikaiset RBS-ohjelmien katsaukset ovat löytäneet todisteita tehokkuudesta. RBS-koulutuksen ja -käytäntöjen leviäminen on kuitenkin ollut rajallista: 18 Yhdysvaltain osavaltiota vaatii jonkinlaista RBS-koulutusta, 18 osavaltiota kannustaa koulutusta jollakin tavalla, ja muissa 14 osavaltiossa ei ole lainkaan RBS-säännöksiä. Tämän seurauksena, vaikka RBS-koulutus voi olla laajalti saatavilla, sitä ei oteta laajalti käyttöön. Kaiken RBS-koulutuksen huomiotta jäänyt rajoitus Yhdysvalloissa ja sen leviämisen rajoitus on se, että sitä tarjotaan vain englanniksi ja valtavirran yhdysvaltalaisen kulttuurin näkökulmasta. Tässä ehdotetaan espanjankielisen version kehittämistä ja testausta todisteisiin perustuvasta online RBS-koulutusohjelmasta (WayToServe®), joka räätälöidään kulttuurisesti latinalaisamerikkalaisten kulttuuriarvojen, kokemusten ja olosuhteiden mukaan: WayToServe Español. WayToServe Españolin systemaattinen kehittäminen vastaa alipalveltujen ja kasvavan alkoholipalvelijoiden ja myyjien väestösegmentin koulutustarpeisiin - latinalaisamerikkalaisiin, jotka puhuvat pääasiassa espanjaa ja jotka työskentelevät usein tiloissa, joissa on paljon pääosin espanjaa puhuvia asiakkaita. Ehdotettu Direct-to-Phase II -tutkimus toteutetaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen vaihe sisältää WayToServe Españolin iteratiivisen ja systemaattisen kehittämisen espanjankielisten fokusryhmien ja käytettävyystestausten kautta. Toinen vaihe sisältää WayToServe Españolin arvioinnin espanjavaltaisissa tiloissa New Mexicossa ja Länsi-Texasissa satunnaistetulla tehokkuuskokeella, jossa satunnaisesti määrätään tilat joko WayToServe Español -koulutuksen tai Usual and Customary (UC) RBS-koulutuksen saamiseksi. Erilaiset alkoholipalvelun kieltäytymisprosentit ovat ensisijainen tulosmuuttuja mitattuna näennäispäihteellä Pseudo-Patron (PP) ostajan arviointiprotokollalla. Tilat arvioidaan lähtötilanteessa, koulutuksen jälkeen ja 9 kuukauden seurantaväleillä. Jos WayToServe Español osoittautuu tehokkaaksi, kaupallistamissuunnitelmat sisältävät samanlaisia ​​toimia kuin WayToServe® (englanniksi), joka on nyt saatavilla neljässä osavaltiossa (New Mexico, Texas, Kalifornia, Washington ja tarkistetaan hyväksyntää varten Oregonissa) ja joka on kouluttanut lähes 29 000 alkoholipalvelinta ja myyjiä. Kaiken kaikkiaan projekti tukee pyrkimyksiä levittää tehokas RBS-koulutus alipalveltuille espanjankielisille alkoholipalvelijoille ja -myyjille, mikä hyödyttää sekä heitä suoraan että yhteisöjä, joissa he asuvat. WayToServe Español on ensimmäinen kulttuurisesti ja kielellisesti sopiva näyttöön perustuva RBS-koulutus, joka on saatavilla verkossa Yhdysvalloissa tälle alipalveltulle väestölle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
79

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Yhdysvallat, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Texas
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79968-0587
        • University of Texas, El Paso

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Puhu espanjaa ensisijaisesti tai kaksikielisenä espanjaksi ja englanniksi
  • Tarjoile alkoholia espanjavaltaisessa tiloissa New Mexicossa tai Länsi-Texasissa
  • Ikä 18 tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on perheenjäsen, joka osallistuu projektiin
  • Puhu ensisijaisesti englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: WayToServe Españolin käyttöönotto
Kokeellinen suunnittelu, jota käytetään WayToServe Españolin (WTS-E) koearvioinnissa tässä suoraan vaiheeseen II -projektissa, on kaksihaarainen satunnaistettu kenttäkoesuunnitelma (WTS-E vs. Usual and Customary [UC] -koulutus) kolmella arviointipisteellä (esitesti - välitön testin jälkeen - 9 kuukauden seuranta). Tämä muodostaa 2 (RBS-koulutuksen taso) x 3 (ajan arvioinnin taso) sekatekijämallin. Espanjassa hallitsevat paikan päällä ja sen ulkopuolella lisensoidut alkoholitilat ovat analyysiyksikkö, joka on ositettu lähtötilan tyypin (paikan päällä vs. ulkopuolinen myynti) ja osavaltion (New Mexico vs. Texas) mukaan.
Käyttäytyminen: WayToServe Españolin käyttöönotto
Perustilan arvioinnin ja kokeelliseen tilaan satunnaistamisen jälkeen otetaan yhteyttä interventiotilanteeseen osoitettuihin tiloihin ja heidät värvätään tutkimukseen. Ylläpitäjät antavat luettelon kaikista palvelimista. Projektin henkilökunta rekisteröi kaikki palvelimet WTS-E-verkkosivustolle ja antaa yksilöllisen tunnistekoodin, joka seuraa heidän koulutuksen käyttöä ja yhdistää sen tilaan. Palvelimet täyttävät profiilin ohjelmaan ensimmäisen kirjautumisen yhteydessä. Palvelimia pyydetään suorittamaan koulutus neljän viikon kuluessa alkuperäisestä rekisteröinnistä. Sähköposti- ja tekstimuistutukset lähetetään niille, jotka eivät kirjaudu sisään viikon kuluessa ensimmäisestä rekisteröitymisestä.
Active Comparator: Tavallinen ja tavanomainen RBS-koulutus
Tutkijat ovat harkitseneet huolellisesti yliaika-arviointitekijää tässä suunnitelmassa ja valinneet kaksi seuranta-arviointia 9 kuukauden ajanjaksolle, koska a) aiemmat WayToServe®-tutkimuksemme ovat osoittaneet, että välitön koulutuksen jälkeinen arviointi dokumentoi interventiovaikutukset. kun harjoitusvaikutukset ovat optimaalisilla tasoilla välittömästi harjoituksen jälkeen; b) WTS-E:n jatkuva vaikutus on osoitettava osoittavan pitkäaikaista, ei vain lyhytaikaista vaikutusta (9 kuukautta on edellisten 6 kuukauden ja 1 vuoden seurantakertojen välillä). Lopuksi c) kaikki seurantatoimet voidaan suorittaa vaiheen II hankkeen noin kahden vuoden aikana. Välitön koulutuksen jälkeinen arviointi suoritetaan molemmissa suunnittelun osissa kuukauden kuluttua siitä, kun interventioosaston tilat on saatu WTS-E:lle.
Käyttäytyminen: Tavallinen ja tavanomainen RBS-koulutus
UC-harjoitteluolosuhteisiin satunnaistetut tilat ovat käytännössä sokeita tutkimukselle. Palvelinkoulutus on pakollinen kaikille palvelimille New Mexicossa. Palvelinkoulutus on vapaaehtoista Texasissa, mutta sitä kannustaa voimakkaasti TABC:n Safe Harbor -lauseke. Tämän lausekkeen mukaan alkoholilisenssinhaltijoita pidetään vaarattomina palvelurikkomuksista, jos kaikki palvelimet ovat koulutettuja ja hyväksytyn RBS-kouluttajan sertifioimia; sen sijaan palvelinta syytetään rikkomuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholipalvelun kieltäytyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tutkijat käyttävät sekä PP-ostajan että tarkkailijan täyttämiä tietolomakkeita tallentaakseen palvelimen reaktiot PP-ostajan vierailun aikana. Nämä lomakkeet täytetään välittömästi vierailun jälkeen, ja tutkimushenkilöstö tarkistaa niiden täydellisyyden ja yhdenmukaisuuden ennen tietojen syöttämistä. PP-ostajalomake sisältää kenttiä, jotka tallentavat alkoholin myynnin. Alkoholipalvelun kieltäytymisprosentti on kaupan kieltäytymiskertojen suhde ostoyritysten määrään.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehostemoderaattori – laitoksen fyysinen ulkoasu/sisustus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Kuvaavia tietoja tilojen fyysisestä pohjaratkaisusta/sisustuksesta
9 kuukautta
Tehostemoderaattori – likimääräinen palveluksessa olevien palvelimien määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot palvelevien palvelimien likimääräisestä määrästä
9 kuukautta
Tehostemoderaattori – Suojelijoiden arvioitu määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot laitoksessa olevien suojelijoiden likimääräisestä määrästä
9 kuukautta
Effect Moderator - PP-ostajan kanssa vuorovaikutuksessa olevan palvelimen sukupuoli
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot PP-ostajan kanssa vuorovaikutuksessa olevan palvelimen sukupuolesta
9 kuukautta
Effect Moderator – PP-ostajan kanssa vuorovaikutuksessa olevan palvelimen arvioitu ikä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot PP-ostajan kanssa vuorovaikutuksessa olevan palvelimen likimääräisestä iästä
9 kuukautta
Effect Moderator - Palvelimen ja PP-ostajan vuorovaikutus - Kesto
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot alkoholipalvelupyynnön kestosta
9 kuukautta
Effect Moderator - Palvelimen ja PP-ostajan vuorovaikutus - Palvelimen kommentit
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Kuvaava data palvelimen kommenteista
9 kuukautta
Effect Moderator - Palvelimen ja PP-ostajan vuorovaikutus - Palvelimen häiriöt
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Kuvaavia tietoja palvelimen yrityksistä puuttua asiaan ja olla palvelematta
9 kuukautta
Tehostemoderaattori – paikan päällä tai sen ulkopuolella
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot siitä, onko toimitila paikan päällä vai sen ulkopuolella
9 kuukautta
Effect Moderator - New Mexico tai Texas
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tiedot siitä, sijaitseeko toimitila New Mexicossa vai Texasissa
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Klein Buendel, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Texas, El Paso

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 21. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1R44MD010405-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 0311 (Muu tunniste: Klein Buendel, Inc.)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia