Perioperative vs. postoperative CapOX-Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs

Einschlusskriterien:

• Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2;
• Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion gemäß den folgenden Laboranforderungen, die innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung durchgeführt wurden: Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109 / l, Blutplättchenzahl≥100×109/L, Hämoglobin≥80g/L, Serumbilirubin≤24umol/L, Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase ≤60×IU/L, Serumkreatinin≤110umol/L;
• Keine aktuelle Schwangerschaft oder Stillzeit, und Personen im gebärfähigen Alter müssen eine Verhütungsmethode anwenden;
• in einem Zustand sein, um eine Operation/ein Verfahren zu erhalten;
• Kein zweiter Tumor derzeit oder in den letzten 5 Jahren, außer Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder jeder in situ-Krebs;
• Keine vorherige systemische Chemotherapie zur Behandlung von Dickdarmkrebs;
• Keine andere Chemotherapie gleichzeitig;
• Voraussichtliche Lebensdauer länger als drei Monate;
• Bereit und in der Lage sein, die Studie zu verstehen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

• Kachexie-Patienten im Endstadium;
• Kardiopulmonale Dysfunktion oder Leber- und Nierendysfunktion und Unfähigkeit, eine CapeOX-Chemotherapie zu vertragen;
• Metastasierendes Karzinom;
• Mäßige oder höhere Anämie, verursacht durch schwere lokale Tumorblutungen;
• Unvollständiger oder vollständiger Darmverschluss;
• Bekanntermaßen allergisch gegen Oxaliplatin oder Capecitabin;
• Patienten mit aktiver Hepatitis, schwerer Gerinnungsstörung;
• Schwangere oder stillende Frauen; oder Frauen, die fruchtbar sind, aber keine angemessenen Verhütungsmaßnahmen ergriffen haben;
• Bekannt für einen Mangel an Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)；
• Versagen lebenswichtiger Organe oder andere schwere Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf koronare Herzkrankheit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Myokardinfarkt, innerhalb von 12 Monaten vor Aufnahme; schwere neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte; schwere Infektion; aktive disseminierte intravaskuläre Gerinnung;
• Kann oder will sich nicht an den Studienplan halten.