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Bewertungen der Sarkopenie-Prävalenz bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und bei Probanden vor TAVI (PRESAR-HF)

12. Mai 2017 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Bewertungen der Sarkopenie-Prävalenz bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und bei Probanden vor der Transkatheter-Aortenklappenimplantation

Das Hauptziel bestand darin, die Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und bei Patienten vor der transaortalen Klappenimplantation zu ermitteln.

Der Verlust von Muskelmasse bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist ein Prognosefaktor für Sarkopenie. Der Zweck bestand darin, bei diesen Patienten Anzeichen einer Sarkopenie zu identifizieren, um eine bessere Behandlung zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Altersbedingter Muskelschwund, Sarkopenie genannt, betrifft 10 % der älteren Menschen im Alter von 60 bis 70 Jahren und mehr als 30 % der über 80-Jährigen. Das Konzept der Sarkopenie wurde durch die jüngsten Erkenntnisse zur Muskelatrophie gestützt, die mit der Abnahme der Proteinsynthese aufgrund der „anabolen Resistenz“ zusammenhängt, die die Muskelfasern vom Typ II beeinträchtigt. Tatsächlich könnte Sarkopenie eine Folge einer chronischen Erkrankung sein und nicht nur ein Problem bei älteren Menschen. Die Diagnose wird anhand der schwachen Muskelmasse sowie der Muskelkraft und -funktion beurteilt. Eine Beschreibung dieser Muskelparameter wurde in einer Studie an 200 Patienten mit NYHA-Klasse II-III beschrieben und zeigte, dass 19,5 % eine Abnahme der Muskelmasse aufwiesen. Sie zeigten auch, dass diese Patienten eine geringere Funktionsfähigkeit haben. Diese Ergebnisse veranlassten uns, die Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zu untersuchen, um diese Patienten besser behandeln zu können.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Großpatienten (>18 Jahre)
  • Mann oder Frau
  • Hospitalisierung zur prätransaortenklappenimplantierten Beurteilung in der kardiologischen Abteilung des Universitätsklinikums von Clermont-Ferrand oder
  • Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz werden im Krankenhaus von Clermont-Ferrand behandelt oder in der pneumokardiologischen Klinik von Durtol genesen

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient ist nicht sozialversicherungspflichtig
  • Unfähigkeit, das Informationseinverständnisschreiben zu verstehen
  • Die Einverständniserklärung wurde nicht unterzeichnet
  • Ist geistig oder geschäftsunfähig und nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Patienten mit Herzinsuffizienz
Das Hauptziel bestand darin, die Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und bei Patienten vor der transaortalen Klappenimplantation zu ermitteln.
Diagnosetest: Beurteilung der Sarkopenie-Prävalenz
Handgrifftest, Bioimpedanzanalyse (Bodystat), 6-Minuten-Gehtest, Kurzbatterie für körperliche Leistungsfähigkeit (Gleichgewichtstest, 4-Minuten-Gehtest, 5-maliger Aufstehtest), Test biologischer Marker, transthorakale Echographie, Elektrokardiogramm 12 Ableitungen, Handflächengreiftest
Experimental: TAVI-Patienten
Das Hauptziel bestand darin, die Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und bei Patienten vor der transaortalen Klappenimplantation zu ermitteln.
Diagnosetest: Beurteilung der Sarkopenie-Prävalenz
Handgrifftest, Bioimpedanzanalyse (Bodystat), 6-Minuten-Gehtest, Kurzbatterie für körperliche Leistungsfähigkeit (Gleichgewichtstest, 4-Minuten-Gehtest, 5-maliger Aufstehtest), Test biologischer Marker, transthorakale Echographie, Elektrokardiogramm 12 Ableitungen, Handflächengreiftest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Daten zur Bioimpedanzanalyse
Zeitfenster: am Tag 1
Fettfreie Masse und Körperfettmasse werden kombiniert, um den BMI in kg/m2 anzugeben
am Tag 1
Kurze körperliche Leistungsbatterie
Zeitfenster: am Tag 1
Gleichgewichtstest, 4-Minuten-Gehtest, 5-maliger Aufstehtest
am Tag 1
Handgrifftest
Zeitfenster: am Tag 1
am Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutabnahme für Serumkreatinin in umol/L
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
CRP in mg/L
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
Blutplättchen in Giga/L
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
großes Blutbild CBC (weiße Blutkörperchen bei Giga/L und rote Blutkörperchen bei Tera/L)
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
Harnstoff in mmol/L
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
Albumin in g/L
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
NT-ProBNP in ng/L
Zeitfenster: am Tag 1
Maß für die Entzündung
am Tag 1
Elektrokardiogramm
Zeitfenster: am Tag 1
Parameter, der die Sarkopenie beeinflussen kann
am Tag 1
Transthorakale Echographie
Zeitfenster: am Tag 1
Parameter, der die Sarkopenie beeinflussen kann
am Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. November 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CHU-324
  • 2014-A00938-39 (Andere Kennung: 2014-A00938-39)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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