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Valutazioni della prevalenza della sarcopenia nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e nei soggetti prima del TAVI (PRESAR-HF)

12 maggio 2017 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

Valutazioni della prevalenza della sarcopenia nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e nei soggetti prima dell'impianto di valvola aortica transcatetere

L'obiettivo principale era valutare la prevalenza della sarcopenia nei pazienti con scompenso cardiaco cronico e nei pazienti prima dell'impianto valvolare transaortico.

La perdita di massa muscolare nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica è un fattore prognostico per la sarcopenia. Lo scopo era quello di identificare in questi pazienti segni di sarcopenia per una migliore gestione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La perdita muscolare legata all'età, definita sarcopenia, colpisce il 10% dei soggetti anziani di età compresa tra 60 e 70 anni e oltre il 30% al di sopra degli 80 anni. Il concetto di sarcopenia è stato supportato dalle recenti scoperte sull'atrofia muscolare che era correlata alla diminuzione della sintesi proteica a causa della "resistenza anabolica", a carico delle fibre muscolari di tipo II. Infatti, la sarcopenia potrebbe essere una conseguenza della malattia cronica e non solo un problema nelle persone anziane. La diagnosi è valutata dalla massa muscolare debole e dalla forza e funzione muscolare. Una descrizione di questi parametri muscolari è stata descritta in uno studio su 200 pazienti con classe NYHA II-III e ha mostrato che il 19,5% ha una diminuzione della massa muscolare. Hanno anche dimostrato che questi pazienti hanno una capacità funzionale inferiore. Questi risultati ci hanno spinto a indagare la prevalenza della sarcopenia nei soggetti con insufficienza cardiaca cronica per una migliore gestione di questi pazienti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Francia, 63003

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maggiori (>18 anni)
  • Uomini o donne
  • Ricoverato in valutazione di impianto valvolare pre-transaortico nel reparto di cardiologia del centro ospedaliero universitario di Clermont-Ferrand o
  • Pazienti con scompenso cardiaco cronico in carico presso l'ospedale di Clermont-Ferrand o in convalescenza presso la clinica pneumocardiologica di Durtol

Criteri di esclusione:

  • Paziente non iscritto alla previdenza sociale
  • Incapacità di comprendere la lettera di consenso all'informativa
  • Non aver firmato il consenso informato
  • Ha un'incapacità mentale o legale e non è in grado di fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pazienti con scompenso cardiaco
L'obiettivo principale era valutare la prevalenza della sarcopenia nei pazienti con scompenso cardiaco cronico e nei pazienti prima dell'impianto valvolare transaortico.
Test diagnostico: Valutazione della prevalenza di sarcopenia
Test di presa della mano, analisi della bioimpedenza (Bodystat), test del cammino di 6 minuti, batteria di prestazioni fisiche brevi (test dell'equilibrio, test del cammino di 4 minuti, test di 5 volte per alzarsi), test dei marcatori biologici, ecografia transtoracica, elettrocardiogramma a 12 derivazioni, Prova di presa del palmo
Sperimentale: Pazienti TAVI
L'obiettivo principale era valutare la prevalenza della sarcopenia nei pazienti con scompenso cardiaco cronico e nei pazienti prima dell'impianto valvolare transaortico.
Test diagnostico: Valutazione della prevalenza di sarcopenia
Test di presa della mano, analisi della bioimpedenza (Bodystat), test del cammino di 6 minuti, batteria di prestazioni fisiche brevi (test dell'equilibrio, test del cammino di 4 minuti, test di 5 volte per alzarsi), test dei marcatori biologici, ecografia transtoracica, elettrocardiogramma a 12 derivazioni, Prova di presa del palmo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati di analisi della bioimpedenza
Lasso di tempo: al giorno 1
La massa magra e la massa grassa corporea saranno combinate per riportare il BMI in Kg/m2
al giorno 1
Batteria con scarse prestazioni fisiche
Lasso di tempo: al giorno 1
Test di equilibrio, test di camminata di 4 minuti, test di alzarsi 5 volte
al giorno 1
Prova di presa
Lasso di tempo: al giorno 1
al giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prelievo di sangue per la creatinina sierica in umol/L
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
PCR in mg/L
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
piastrine in Giga/L
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
emocromo completo CBC (globuli bianchi in Giga/L e globuli rossi in Tera/L)
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
urea in mmol/L
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
albumina in g/L
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
NT-ProBNP in ng/L
Lasso di tempo: al giorno 1
Misura dell'infiammazione
al giorno 1
Elettrocardiogramma
Lasso di tempo: al giorno 1
Parametro che può interferire con la sarcopenia
al giorno 1
Ecografia transtoracica
Lasso di tempo: al giorno 1
Parametro che può interferire con la sarcopenia
al giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CHU-324
  • 2014-A00938-39 (Altro identificatore: 2014-A00938-39)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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