Drug Challenges ohne vorherige Hauttests
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
- Montefiore Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten im Alter von sieben Jahren oder älter, die eine risikoarme, nicht lebensbedrohliche Vorgeschichte von Nebenwirkungen auf ein Antibiotikum haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter sieben Jahren.
- Schwangere Patienten.
- Patienten mit einer Vorgeschichte einer hochriskanten und lebensbedrohlichen Arzneimittelreaktion, einschließlich lebensbedrohlichem Angioödem, Bronchospasmus oder anaphylaktischem Schock, oder einer Vorgeschichte mit schweren, nicht IgE-vermittelten Reaktionen, einschließlich Serumkrankheit, Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer Epidermis Nekrolyse, interstitielle Nephritis, Hepatitis, hämolytische Anämie, DRESS, Haut- und/oder orale Blasen, Überempfindlichkeits-Vaskulitis, Pneumonitis oder Lungenfibrose.
- Patienten, die innerhalb von 3 Tagen nach der Arzneimittelbelastung Antihistaminika eingenommen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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ANDERE: Placebo-kontrollierte Graded Drug Challenge
Dies ist eine einarmige Studie.
Alle Patienten erhalten vor einer abgestuften Arzneimittelprovokation ein Placebo.
Jeder Patient dient als seine eigene Kontrolle.
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Alle Patienten erhalten ein Placebo, gefolgt von einer 30-minütigen Beobachtung.
Die Patienten erhalten dann 1/10 der Behandlungsdosis des Challenge-Arzneimittels, gefolgt von einer 30-minütigen Beobachtung.
Wenn keine Reaktion erfolgt, erhalten sie eine volle Dosis ihres Testmedikaments, gefolgt von einer einstündigen Beobachtung.
Treten keine Reaktionen auf, gelten sie als nicht allergisch.
Alle Patienten werden gebeten, nach der Provokation auf verzögerte Reaktionen zu achten.
Die Patienten werden auch innerhalb von 1 Monat nach der Provokation angerufen, um festzustellen, ob verzögerte Reaktionen aufgetreten sind.
Die Patienten werden innerhalb von 1 Jahr nach der Provokation erneut angerufen, um festzustellen, ob sie anschließend das Provokationsmedikament eingenommen und irgendwelche Reaktionen festgestellt haben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate der unerwarteten Reaktion auf abgestufte Arzneimittelprovokationen ohne vorherige Hauttests im Vergleich zur Rate der unerwarteten Reaktion auf abgestufte Arzneimittelprovokationen mit vorherigem Hauttest.
Zeitfenster: Es wird erwartet, dass die Studie 2 Jahre dauern wird, um 200 Patienten mit anschließendem Datenvergleich aufzunehmen.
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Bestimmen Sie die unerwartete Reaktionsrate auf eine abgestufte Arzneimittelprovokation ohne vorherige Hauttests im Vergleich zur Reaktionsrate auf eine abgestufte Arzneimittelprovokation mit vorherigem Hauttest in der historischen Kohorte der Ermittler (Daten zu dieser Kohorte wurden bereits veröffentlicht: Iammatteo M, Ferastraoaru D , Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identifizierung allergischer Arzneimittelreaktionen durch placebokontrollierte abgestufte Herausforderungen.
J Allergy Clin Immunol Pract.
2017 Mai - Juni;5(3):711-717.e2.).
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Es wird erwartet, dass die Studie 2 Jahre dauern wird, um 200 Patienten mit anschließendem Datenvergleich aufzunehmen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate der unerwarteten Reaktion auf abgestufte Arzneimittelprovokationen im Vergleich zu Placebos
Zeitfenster: Die Patienten werden 1 Stunde lang nach Abschluss ihrer Arzneimittelbelastung überwacht.
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Bestimmen Sie die Rate unerwarteter Reaktionen auf abgestufte Arzneimittelprovokationen ohne vorherige Hauttests im Vergleich zur Rate unerwarteter Reaktionen auf Placebos bei Patienten mit einer Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktion in der Anamnese mit geringem Risiko, allein basierend auf der Anamnese.
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Die Patienten werden 1 Stunde lang nach Abschluss ihrer Arzneimittelbelastung überwacht.
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Rate der unerwartet verzögerten Reaktion auf abgestufte Arzneimittelprovokationen
Zeitfenster: Die Patienten werden innerhalb von 1 Monat nach ihrer Provokation angerufen, um festzustellen, ob bei ihnen verzögerte Reaktionen aufgetreten sind.
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Bestimmen Sie die Rate der unerwartet verzögerten Reaktion auf abgestufte Herausforderungen
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Die Patienten werden innerhalb von 1 Monat nach ihrer Provokation angerufen, um festzustellen, ob bei ihnen verzögerte Reaktionen aufgetreten sind.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Elina Jerschow, MD, MSc, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Iammatteo M, Ferastraoaru D, Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identifying Allergic Drug Reactions Through Placebo-Controlled Graded Challenges. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May-Jun;5(3):711-717.e2. doi: 10.1016/j.jaip.2016.09.041. Epub 2016 Nov 23.
- Iammatteo M, Blumenthal KG, Saff R, Long AA, Banerji A. Safety and outcomes of test doses for the evaluation of adverse drug reactions: a 5-year retrospective review. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014 Nov-Dec;2(6):768-74. doi: 10.1016/j.jaip.2014.08.001. Epub 2014 Sep 10.
- Macy E, Romano A, Khan D. Practical Management of Antibiotic Hypersensitivity in 2017. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May-Jun;5(3):577-586. doi: 10.1016/j.jaip.2017.02.014. Epub 2017 Mar 29.
- Joint Task Force on Practice Parameters; American Academy of Allergy, Asthma and Immunology; American College of Allergy, Asthma and Immunology; Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. Drug allergy: an updated practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol. 2010 Oct;105(4):259-273. doi: 10.1016/j.anai.2010.08.002.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-5610
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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