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Die Beziehung zwischen MDSCs und der NK-Zellaktivität von CHC-Patienten, die mit DAAs behandelt wurden

14. Juni 2017 aktualisiert von: Chao-Shuang Lin, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Die Beziehung zwischen der direkt wirkenden antiviralen Behandlungswirkung und der Aktivität myeloischer Suppressorzellen und NK-Zellen bei chronischer Hepatitis C

Eine Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) verläuft leicht bis chronisch und kann zu Leberzirrhose und Leberkrebs führen. Eine direkt wirkende antivirale Behandlung kann die Prognose der Erkrankung deutlich verbessern und die Wirksamkeit wird offenbar nicht durch eine Vielzahl viraler Faktoren beeinflusst. Darüber hinaus kann eine Therapie mit direkt wirkenden antiviralen Wirkstoffen die Transformation der Immunzellen beeinflussen und folglich den Immunstatus des Wirts verbessern. Diese Studie untersuchte hauptsächlich den Zusammenhang zwischen der Wirkung einer direkt wirkenden antiviralen Behandlung und der funktionellen Aktivität myeloider Suppressorzellen (MDSCs) und natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) bei chronischer Hepatitis C.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wurden 32 therapienaive CHC-Patienten und 20 gesunde Kontrollpersonen rekrutiert. Die Patienten wurden vor der DAA-Therapie (0 Wochen) und in Woche 4 (4 Wochen) sowie in Woche 12 (12 Wochen) und 24 Wochen (24 Wochen) der Therapie untersucht. Das prozentuale Alter myeloischer Suppressorzellen und NK-Zellen des peripheren Blutes wurde mittels Durchflusszytometrie analysiert. Die Forscher diskutieren den Zusammenhang zwischen der direkt wirkenden antiviralen Behandlungswirkung und der Aktivität myeloischer Suppressorzellen und NK-Zellen bei chronischer Hepatitis C.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Positiver Serum-Anti-HCV-Antikörper oder Serum-HCV-RNA, CHC-Patienten ohne jegliche Behandlung

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient weist in der Vorgeschichte klinische Anzeichen/Symptome einer Leberdekompensation (Child-Pugh-Grad B oder C) oder Aszites, Ösophagusvarizenblutung, hepatische Enzephalopathie oder spontane bakterielle Peritonitis auf.
  • Der Patient hat in der Vorgeschichte ein hepatozelluläres Karzinom (HCC) oder vermutete Symptome eines HCC, wie z. B. verdächtige Herde bei bildgebenden Untersuchungen und/oder Serum-Alpha-Fetoprotein (AFP) > 50 ng/ml.
  • Der Patient hat innerhalb von 52 Wochen vor dem Screening IFN oder eine andere immunmodulatorische Behandlung erhalten.

Der Patient hat eine Krankheit, die eine häufige systemische Anwendung von Aciclovir oder Famciclovir erfordert.

  • Der Patient hat eine Erkrankung, die eine häufige Anwendung systemischer Kortikosteroide erfordert, topische und inhalative Kortikosteroide sind jedoch zulässig.

Der Patient hat innerhalb eines Monats hepatotoxische Medikamente eingenommen. Der Patient hat im letzten Jahr zu viel Alkohol (>40 g/Tag) zu sich genommen oder illegale Drogen missbraucht.

  • Schwangere oder stillende (stillende) Frauen, wobei Schwangerschaft als der Zustand einer Frau nach der Empfängnis und bis zum Ende der Schwangerschaft definiert ist, bestätigt durch einen positiven Urin-Schwangerschaftstest.
  • Patienten mit einer Koinfektion mit HAV, HBV, HDV, HEV, HIV (humanes Immundefizienzvirus). Der Patient hat neben Hepatitis C eine oder mehrere weitere bekannte primäre oder sekundäre Ursachen für eine Lebererkrankung (z. B. Alkoholismus, Autoimmunhepatitis).

Vorgeschichte einer bösartigen Erkrankung eines Organsystems.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: CHC-Patienten
32 therapienaive CHC-Patienten, die mit Ledipasvir-Sofosbuvir oder Daclatasvir-Sofosbuvir behandelt wurden.
Arzneimittel: Ledipasvir-Sofosbuvir
15 CHC-Patienten wurden 12 Wochen lang mit Sofosbuvir (400 mg, einmal täglich)/Ledipasvir (90 mg, einmal täglich) behandelt
Andere Namen:
  • Harvoni
Arzneimittel: Daclatasvir-Sofosbuvir
17 CHC-Patienten wurden 12 Wochen lang mit Sofosbuvir (400 mg, einmal täglich)/Daclatasvir (60 mg, einmal täglich) behandelt.
Andere Namen:
  • Daklinza
Kein Eingriff: Gesunde Kontrollen
20 gesunde Kontrollpersonen ohne jegliche Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Häufigkeit von CD14+CD11b+CD33+HLA-DR-/niedrigen MDSCs
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von CD14+CD11b+CD33+HLA-DR-/niedrigen MDSCs im peripheren Blut von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung). Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAA-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Häufigkeit von CD14+HLA-DR-/niedrigen M-MDSCs
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von CD14+HLA-DR-/niedrigen M-MDSCs im peripheren Blut von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAA-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Veränderungen der Häufigkeit von CD3+CD4+ T-Zellen
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von CD3+CD4+ T-Zellen im peripheren Blut von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen). nach DAAs-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Veränderungen der Häufigkeit von CD3+CD8+ T-Zellen
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von CD3+CD8+ T-Zellen im peripheren Blut von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen). nach DAAs-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Veränderungen der Häufigkeit von CD3CD56+ NK-Zellen
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von CD3CD56+ NK-Zellen im peripheren Blut von CHC-Patienten 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAA-Behandlung). Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Veränderungen der Häufigkeit von NKG2A in CD3CD56+ NK-Zellen
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von NKG2A in CD3CD56+ NK-Zellen des peripheren Blutes von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen). nach DAAs-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Veränderungen der Häufigkeit von NKp30 in CD3CD56+ NK-Zellen
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von NKp30 in CD3CD56+ NK-Zellen des peripheren Blutes von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen). nach DAAs-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Veränderungen der Häufigkeit von NKp46 in CD3CD56+ NK-Zellen
Zeitfenster: 0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)
Messung der Häufigkeit von NKp46 in CD3CD56+ NK-Zellen des peripheren Blutes von CHC-Patienten nach 0 Woche (vor der DAA-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAA-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAA-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen). nach DAAs-Behandlung)
0 Woche (vor der DAAs-Behandlung), 4 Wochen (4 Wochen nach der DAAs-Behandlung), 12 Wochen (12 Wochen nach der DAAs-Behandlung) und 24 Wochen (24 Wochen nach der DAAs-Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Zhi-liang Gao, PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Effect of DAAs on MDSCs and NK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten (IPD) stehen anderen Forschern nicht zur Verfügung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Ledipasvir-Sofosbuvir

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