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Kleinhirnstimulation und kognitive Kontrolle

16. März 2026 aktualisiert von: Krystal Parker, PhD

Zerebelläre transkranielle Magnetstimulation und kognitive Kontrolle

Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Kleinhirnstimulation zur Verbesserung kognitiver Defizite und der Stimmung bei Patienten mit Schizophrenie, Autismus, bipolarer Störung, Parkinson-Krankheit und schwerer Depression eingesetzt werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Unsere jüngste Arbeit ergab, dass Patienten mit Parkinson und Schizophrenie frontale EEG-Rhythmen im Theta- und Delta-Bereich (1-8 Hz) beeinträchtigt haben. Wir haben transkranielle Gleichstromstimulation verwendet, um diese Rhythmen wiederherzustellen, wenn Patienten elementare kognitive Aufgaben ausführen. Wir fanden heraus, dass wir zwar in der Lage sind, die Kleinhirn- und Frontalaktivität mit tDCS zu modulieren, dieser Effekt jedoch minimal ist, da die Tiefe des Stroms nicht groß genug ist, um die gesamte Kleinhirnaktivität zu modulieren. Hier verwenden wir die transkranielle Magnetstimulation (TMS), um die neurale Aktivität im frontalen Kortex zu modulieren und die kognitive Funktion bei Patienten mit Autismus, Schizophrenie, bipolarer Störung und Parkinson-Krankheit wiederherzustellen.

Der Zweck der Studie ist die Erforschung der Kleinhirnstimulation als potenzielle neue Behandlung zur Wiederherstellung der frontalen Aktivität und der kognitiven Funktion bei Autismus, Schizophrenie, bipolarer Störung und Parkinson-Krankheit. Die Probanden werden für 5 bis 6 separate Besuche mit Kleinhirn- oder Schein-TMS gebracht Stimulation zweimal täglich für 5 Tage sowie 3 Folgebesuche. Während dieser Besuche wird der Patient kognitiven, krankheitsspezifischen und emotionalen Tests unterzogen, einschließlich EEG-Tests und MRT-Bildgebung. Für die Teilnehmer, die eine Scheinstimulation erhalten haben, werden wir erneut EEG verwenden, um aufzuzeichnen, wie einzelne Impulse magnetischer oder elektrischer Stimulation andere Regionen des Kleinhirns und nachgeschaltete Gehirnregionen beeinflussen. Diese Daten werden Aufschluss darüber geben, wie das Kleinhirn nachgelagerte Hirnregionen beeinflussen und eine Rolle bei der kognitiven und motorischen Leistungsfähigkeit spielen kann. Alle Daten werden offline analysiert, um festzustellen, ob sich die Leistung bei der Intervall-Timing-Aufgabe und/oder die frontalen Hirnrhythmen nach der transkraniellen Magnetstimulation im Vergleich zu den Versuchsblöcken vor der Stimulation ändern. Darüber hinaus werden wir Veränderungen ihrer kognitiven Funktion, Symptombewertung, funktionellen und strukturellen MRT und Stimmung nach der Stimulation analysieren. Die Kontrollen erhalten zum Vergleich sowohl eine aktive als auch eine Scheinbehandlung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine klinische Diagnose, die mit der Registrierung übereinstimmt

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte von wiederkehrenden Anfällen oder Epilepsie
  • Jede andere neurologische oder psychiatrische Diagnose außerhalb der Diagnose, für die der Teilnehmer eingeschrieben ist.
  • Drogenkonsumstörung in den letzten 6 Monaten außer Tabakkonsumstörung.
  • Unfähigkeit, dem Studium zuzustimmen.
  • Schrittmacher
  • Koronarstent
  • Defibrillator
  • Neurostimulation
  • Klaustrophobie
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Vorhofflimmern
  • Bedeutende Herzkrankheit
  • Hämodynamische Instabilität
  • Nierenerkrankung
  • Schwanger, versuchen schwanger zu werden oder stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Patient aktives rTMS
Die Probanden erhalten 5 Tage lang 2x täglich rTMS gezielt auf das Kleinhirn.
Gerät: Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS)
Probanden mit neuropsychiatrischen Diagnosen und Matched-Controls erhalten eine Theta-Frequenz-Stimulation des Kleinhirns. Wir werden auf den Kleinhirnwurm abzielen.
Andere Namen:
  • rTMS
Schein-Komparator: Patienten-Schein-rTMS
Die Probanden erhalten 5 Tage lang 2x täglich eine Scheinstimulation des Kleinhirns.
Gerät: Schein-repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS)
Probanden mit neuropsychiatrischen Diagnosen und Matched-Controls erhalten eine Scheinstimulation des Kleinhirns. Wir werden auf den Kleinhirnwurm abzielen.
Andere Namen:
  • Scheinstimulation
Aktiver Komparator: Steuern Sie aktives rTMS
Gerät: Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS)
Probanden mit neuropsychiatrischen Diagnosen und Matched-Controls erhalten eine Theta-Frequenz-Stimulation des Kleinhirns. Wir werden auf den Kleinhirnwurm abzielen.
Andere Namen:
  • rTMS
Schein-Komparator: Kontrollieren Sie Schein-rTMS
Gerät: Schein-repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS)
Probanden mit neuropsychiatrischen Diagnosen und Matched-Controls erhalten eine Scheinstimulation des Kleinhirns. Wir werden auf den Kleinhirnwurm abzielen.
Andere Namen:
  • Scheinstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der krankheitsspezifischen Symptombewertungsskala, wobei für jede Gruppe eine Skala identifiziert wurde (MADRS für die bipolare Gruppe; PANSS für die Schizophrenie-Gruppe; UPDRS für die Parkinson-Patientengruppe).
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Wechsel zwischen Pre- und Post-Assessment.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Gehirnrhythmen
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Änderung der EEG-Basisaktivität bei Teilnehmern, die während einer Zeitmessungsaufgabe stimuliert wurden.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Veränderung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung der kognitiven Funktion nach zerebellärer Stimulation im Vergleich zu Kontrollen, gemessen durch höhere Werte bei einer kognitiven Batterie der NIH Toolbox.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Änderungen in der funktionellen MRT
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Änderungen in der funktionellen Konnektivität im Ruhezustand.
Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Änderung der Emotionsbatterie der NIH Toolbox
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung der Emotions-T-Scores nach zerebellärer Stimulation im Vergleich zu Kontrollen
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Veränderung der motorischen Funktion
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung der motorischen Funktion, gemessen anhand der Abnormal Involuntary Movement Scale für Schizophrenie-Patienten.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Schizophrenie-Gruppe: Veränderung der Calgary-Depressionsskala.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung der Calgary-Depressionsskala von der Vor- zur Nachbehandlungsbeurteilung.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Bipolare Gruppe: Veränderung der Young Mania Rating Scale.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung der YMRS-Skala von der Vor- zur Nachbehandlung.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Bipolare Gruppe: Änderung der Bewertungsskala für den Suizid-Schweregrad in Columbia.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung des C-SSRS von der Vor- zur Nachbehandlung.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Änderung des PHQ9-Scores.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung des PHQ9-Scores von der Vor- zur Nachbehandlung.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
CGI-Änderung.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserung gemessen am CGI von der Vor- zur Nachbehandlung.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Veränderung der kognitiven Funktion.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Verbesserungen gemessen an einer neuropsychologischen Batterie vor und nach der Behandlung.
Während der 1-wöchigen Behandlung mit Follow-up 1 Woche, 3 Wochen und 2 Monate nach der Stimulation.
Veränderungen in der strukturellen MRT.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Veränderungen der volumetrischen Werte in der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Scheinbehandlung.
Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Änderungen in der MRT-basierten Timing-Aufgabe.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Genauere Auswertung eines Zeitablaufs im MRT-Scanner in der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Änderungen in DTI.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Größere Veränderungen in den Bahnen der weißen Substanz der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Änderungen im T1-rho-MRT-Signal.
Zeitfenster: Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.
Die Normalisierung von T1-rho-Anomalien war in der aktiven Behandlungsgruppe größer als in der Kontrollgruppe.
Während der 1-wöchigen Behandlung Vergleichsscans vor und nach der Stimulation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Krystal Parker, PhD

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Krystal L Parker, Ph.D, Univeristy of Iowa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. November 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 201610712

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS)

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