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Gemeinsame Krisenpläne oder Krisenkarten für Menschen mit schweren psychischen Störungen zum Abbau von Zwängen in der psychiatrischen Versorgung. (JCPUKE)

24. Oktober 2017 aktualisiert von: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Eine randomisierte kontrollierte Studie, die gemeinsame Krisenpläne mit Krisenkarten für Menschen mit bipolaren Störungen, Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen vergleicht, um Zwangseinweisungen und Zwangsmaßnahmen zu reduzieren.

Diese randomisierte klinische Studie vergleicht den Einfluss gemeinsamer Krisenpläne (JCP) oder Krisenkarten zur Reduzierung psychiatrischer Zwangsmaßnahmen bei Menschen mit schweren und häufig wiederkehrenden psychischen Erkrankungen wie Schizophrenie, bipolarer Störung oder schizoaffektiver Störung. Beide Interventionen werden als integrierter Bestandteil der ansonsten üblichen psychiatrischen stationären und ambulanten Versorgung in psychiatrischen Abteilungen durchgeführt, die auf die akute oder nicht akute Behandlung der genannten psychischen Erkrankungen spezialisiert sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einzelne offene randomisierte klinische Studie mit parallelen Kontrollgruppen.

Die Interventionsgruppe „Gemeinsamer Krisenplan“ profitiert zusätzlich zur üblichen stationären Versorgung von einem gemeinsamen Krisenplan. Die aktive Kontrollgruppe „Krisenkarte“ profitiert zusätzlich zur üblichen stationären oder ambulanten Versorgung von der Krisenkarte.

ZIELE:

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit eines gemeinsamen Krisenplans im Vergleich zu Krisenkarten hinsichtlich der Reduktion von Zwangsmaßnahmen bei der folgenden Krankenhauseinweisung zu evaluieren.

VERFAHREN:

Ein wöchentliches Screening aller Servicenutzer hinsichtlich der Berechtigung wird durchgeführt. Jede geeignete Person wird von einem geschulten Mitarbeiter der Abteilung angesprochen und zur Teilnahme an der Studie eingeladen, jedoch nicht bevor der Patient in der Lage ist, der Behandlung zuzustimmen. Nachdem die Einverständniserklärung eingeholt wurde, führt ein Mitarbeiter eine Basisbewertung unter Verwendung des Global Assessment of Functioning (GAF), des Clinical Global Impression (CGI) und der Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) durch. Dann werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventions- oder der Kontrollgruppe zugeteilt und es wird eine spezifische Intervention durchgeführt. Gemeinsamer Krisenplan: Aufgrund der Dauer des Verfahrens sollten die erleichterten Vorbereitungen für die Verhandlungssitzung sofort beginnen. Bei stationär behandelten Patienten sollte der Eingriff vor der Entlassung aus dem Krankenhaus abgeschlossen sein. Krisenkarte: Der stationäre Patient und der behandelnde Arzt füllen gemeinsam eine Krisenkarte aus, wenn der Patient aus der Klinik entlassen werden soll. Ambulante Patienten erstellen gemeinsam mit ihrem Klinikarzt bei einem Routinebesuch in der Klinikarztpraxis einen Krisenpass. Nach Ablauf der 12-monatigen Nachbeobachtungszeit werden die Teilnehmer erneut hinsichtlich der in diesem Zeitraum erhaltenen psychiatrischen stationären Behandlung und der erlebten Zwangsmaßnahmen in einer beliebigen Klinik bewertet. Zusätzlich werden die Fallakten des Patienten auf dokumentierte Zwangsmaßnahmen untersucht.

HYPOTHESEN:

Die primäre zu testende Hypothese ist, ob JCPs den Durchschnitt der unfreiwillig verbrachten Krankenhausaufenthaltstage während des 12-monatigen Nachbeobachtungszeitraums im Vergleich zur Kontrollgruppe, die Krisenkarten erhielt, signifikant reduzieren.

Sekundäre Hypothesen sollen bestimmen, ob die Verwendung von JCP im Vergleich zur Kontrollbedingung zu Verbesserungen in Bezug auf andere häufige Zwangsvorfälle führt: unfreiwillige Medikation, Isolation und körperliche Zurückhaltung.

BERECHNUNG DER PROBENUMFANGSZAHL:

Der notwendige Stichprobenumfang bezüglich des primären Zielkriteriums „Tage in Unterbringung“ wurde anhand von Routinedaten einer Stichprobe (N = 20) stationärer Patienten berechnet. Die folgenden Einschlusskriterien wurden für die Patientenpopulation verwendet:

  • Relevanter Zeitraum: 1. Januar bis 31. Dezember 2016
  • mindestens ein akutpsychiatrischer stationärer Krankenhausaufenthalt mit Aufnahme und Entlassung im Jahr 2016 (UKE: Station PEAG)
  • Mindestdauer der stationären Behandlung 3 Tage
  • dokumentierte ICD-10-Diagnose: F2*/F3*

Eine auf null überhöhte negative binomiale Regression wurde berechnet, um den Schätzer für die durchschnittliche Anzahl der Tage in Unterkunft (15,69) und den Schätzer für die Überdispersion (0,49) zu erhalten. Die Fallzahlberechnung wurde mit einem Fehler 1. Art von 5 % (zweiseitig) und einer Power von 80 % durchgeführt.

Die Berechnung wurde mit PASS 2008 (NCSS, LLC Kaysville, Utah) durchgeführt. Dies führte zu einer Stichprobengröße von 151 Patienten pro Gruppe (insgesamt 302 Patienten). Entzugs- und Folgeverlust von zusammen ca. 20 % berücksichtigen, ist eine anfängliche Stichprobengröße von 374 Patienten (187 pro Gruppe) erforderlich.

STATISTISCHE ANALYSE:

Um die primären und sekundären Ziele zu erreichen, wird eine Intention-to-treat-Analyse (ITT) als negative binomiale Regression mit Null-Übersteuerung berechnet. Die Gruppenvariable (JCP vs. Krisenkarte) geht als fixer Effekt in das Modell ein. Zusätzlich wird eine Per-Protocol-Analyse (PP) durchgeführt, um den tatsächlichen Interventionseffekt zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

374

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Candelaria I. Mahlke, Dr. phil.
  • Telefonnummer: +49 (0)40 7410 58933
  • E-Mail: c.mahlke@uke.de

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: René Uhlig, M.Sc. psych.
  • Telefonnummer: +49 (0)40 7410 58933
  • E-Mail: re.uhlig@uke.de

Studienorte

      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • Rekrutierung
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy of the University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:
          • Candelaria I. Mahlke, Dr. phil.
          • Telefonnummer: +49 (0)40 7410 58933
          • E-Mail: c.mahlke@uke.de

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geistige Fähigkeit, der Teilnahme an der Studie zuzustimmen
  • Hauptdiagnose nach Kriterien in den ICD-10-Hauptgruppen F20-F29 oder F30-F39
  • Patient befindet sich im Versorgungsbereich der Klinik ODER derzeit mindestens 2. stationärer Krankenhausaufenthalt in dieser Klinik ODER derzeit in einer psychiatrischen Ambulanz der teilnehmenden Klinik behandelt
  • Mindestens ein psychiatrischer Krankenhausaufenthalt innerhalb der letzten 24 Monate in einer beliebigen Klinik, einschließlich des aktuellen Aufenthalts ODER der Patient hat eine Vorgeschichte von Nötigung (unfreiwilliger Krankenhausaufenthalt, mechanische Fixierung, Isolierung, Zwangsmedikation) in einer beliebigen Klinik, einschließlich des aktuellen Aufenthalts

Ausschlusskriterien:

  • klinischer Eindruck einer unzureichenden kognitiven Leistungsfähigkeit
  • unzureichendes Verständnis der deutschen Sprache
  • geplante Verlegung in unfreiwillige stationäre Langzeitpflege oder forensische Einrichtungen
  • schwere somatische oder organische Hirnstörung (z. B. Demenz) oder mehr als leichte geistige Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: gemeinsamer Krisenplan
Betroffene profitieren zusätzlich zur üblichen stationären oder ambulanten Versorgung von einem gemeinsamen Krisenplan und dessen Verhandlungsprozess.

Gemeinsame Krisenpläne sind einvernehmliche schriftliche Patienten-Klinik-Vereinbarungen für zukünftige Kriseninterventionen, insbesondere für Menschen mit wiederkehrenden schweren psychischen Erkrankungen. Im Falle eines Rückfalls stellen sie dem Krankenhaus Kontaktinformationen und detaillierte Patientenpräferenzen bezüglich medizinischer, psychologischer und psychosozialer Maßnahmen zur Verfügung. Daher zielen JCPs darauf ab, die Selbstbestimmungsrechte der Patienten umzusetzen, psychiatrischen Zwang zu verhindern und Selbstmanagement und Genesung zu fördern.

Zwischen dem Patienten und der durch den behandelnden Arzt vertretenen Klinik ist im Rahmen der stationären Versorgung ein gemeinsamer Krisenplan auszuhandeln und individuell zu vereinbaren. Dies soll nach Möglichkeit durch Peer Counselors oder andere Dritte erleichtert werden. Ist der Prozess bei einem stationären Patienten erst am Ende des Krankenhausaufenthaltes abgeschlossen, wird er Teil der regulären ambulanten Nachsorge.

Andere Namen:
  • Behandlungsvereinbarungen
Aktiver Komparator: Krisenkarte
Probanden profitieren zusätzlich zur üblichen stationären oder ambulanten Versorgung von einer Krisenkarte.

Krisenkarten sind Hefte im Scheckkartenformat, die am besten immer griffbereit sein sollten. Sie können wichtige Informationen enthalten: Ansprechpartner, aktuelle Medikation, grundsätzliche Behandlungspräferenzen und Hinweise auf Patientenverfügungen oder andere bestehende Rechtsdokumente. Sie können im Falle einer psychischen Krise hilfreich sein und helfen, schnell angemessene Unterstützung zu erhalten.

Wenn der stationäre Patient aus der Klinik entlassen werden soll, füllen der behandelnde Arzt und der Patient gemeinsam einen Krisenausweis aus. Ambulante Patienten erhalten ihren Krisenausweis beim nächsten Routinebesuch in der Praxis ihres Klinikarztes.

Andere Namen:
  • Krisenpass

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kumulative Zeit in Tagen der unfreiwilligen psychiatrischen Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: 12 Monate
unfreiwillig verbrachte psychiatrische Krankenhaustage während des Nachbeobachtungszeitraums
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kumulative Häufigkeit von Zwangsmedikation
Zeitfenster: 12 Monate
kumulatives Auftreten der Zwangsmaßnahme „Zwangsmedikation“ im Nachbeobachtungszeitraum
12 Monate
kumulative Dauer der mechanischen Fixierung
Zeitfenster: 12 Monate
kumulierte Dauer der Zwangsmaßnahme „Fesselung“ in Minuten während des Nachbeobachtungszeitraums
12 Monate
Gesamtdauer der Isolation
Zeitfenster: 12 Monate
kumulierte Dauer der Zwangsmaßnahme „Isolation“ in Minuten während des Nachbeobachtungszeitraums
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Bock, Prof. Dr., Department of Psychiatry and Psychotherapy of the University Medical Center Hamburg-Eppendorf
  • Hauptermittler: Candelaria I. Mahlke, Dr. phil., Department of Psychiatry and Psychotherapy of the University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0748-111

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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