Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fähigkeit von vier Zahnpasten, Plaque zu entfernen

15. Oktober 2018 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Wirksamkeit der Plaque-Entfernung von vier Zahnpasten in einem einzigen Putzmodell

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Plaque-Entfernung von vier experimentellen Zahnpasten nach einmaligem Zähneputzen zu bewerten und zu vergleichen. Vor jedem Behandlungsbesuch verzichten die Teilnehmer für einen Zeitraum von 24 Stunden (+6 Stunden, -2 Stunden) auf Mundhygiene, unmittelbar vor einer Bewertung des Zahnbelags vor dem Bürsten. Die Teilnehmer putzen dann einmal unter Aufsicht für eine zeitlich festgelegte Minute mit jedem Zahnputzmittel, wonach eine erneute Offenlegung und eine Bewertung der Plaque nach dem Putzen durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein monozentrisches, randomisiertes, kontrolliertes, untersucherblindes, Crossover-Design mit vier Behandlungen und vier Perioden sein. Beim Screening-Besuch erhalten berechtigte Teilnehmer nach schriftlicher Einverständniserklärung eine auswaschbare Zahnpasta und Zahnbürste zur Verwendung zu Hause während der Studie und für mindestens 14 Tage vor dem ersten Behandlungsbesuch.

Die Teilnehmer werden dann mindestens 14 Tage später für den ersten von vier Behandlungsbesuchen eingeplant. Bei jedem Behandlungsbesuch müssen die Teilnehmer für einen Zeitraum von 24 Stunden (+6 Stunden, -2 Stunden) auf Mundhygiene verzichten, unmittelbar vor der Beurteilung des Zahnbelags vor dem Putzen. Alle Teilnehmer werden einer oralen Weichgewebeuntersuchung (OST) unterzogen, gefolgt von einer Offenlegung und einer Beurteilung des Zahnbelags.

Bei Behandlungsbesuch 1 Plaque-Beurteilung vor dem Putzen werden diejenigen, die eine ausreichende Menge an Plaque entwickeln (Turesky-Mittelwert ≥ 2,00), für die Studienbehandlung randomisiert. Die Teilnehmer putzen dann einmal (1,5 Gramm [g] ± 0,05 g der zugewiesenen Zahnpasta) unter Aufsicht des Studienpersonals für eine zeitlich festgelegte Minute mit einer der vier Testzahnpasten, wonach eine erneute Offenlegung und eine Plaquebewertung nach dem Putzen erfolgen durchgeführt. Die Teilnehmer dürfen nach den Plaque-Bewertungen nach der Bewertung mit der Auswaschpaste putzen.

Auf jede Behandlungsperiode folgt eine mindestens dreitägige Auswaschphase, in der die Teilnehmer mit einer handelsüblichen Auswasch-Zahnpasta putzen. Die Teilnehmer absolvieren vier Behandlungsbesuche und putzen im Laufe der Studie einmal mit jeder der vier Testzahnpasten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Demonstriert das Verständnis der Studie und die Bereitschaft zur Teilnahme, wie durch eine freiwillige schriftliche Einverständniserklärung nachgewiesen, und hat eine unterzeichnete und datierte Kopie des Einverständniserklärungsformulars erhalten.
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Versteht und ist bereit, in der Lage und wahrscheinlich, alle Studienverfahren und Einschränkungen einzuhalten
  • Guter allgemeiner Gesundheitszustand mit (nach Meinung des Ermittlers) keinen klinisch signifikanten und relevanten Anomalien der Anamnese oder Zahnanamnese.
  • Gute Zahngesundheit basierend auf Anamnese und oraler Weichgewebeuntersuchung beim Screening
  • Mindestens 20 gradierbare, natürliche, nicht überkronte Zähne mit sowohl fazialen als auch lingualen ritzbaren Oberflächen (gradierbare Zähne sind solche, bei denen Restaurationsmaterialien weniger als 25 % der gradierten Zahnoberfläche bedecken)
  • Plaque-Score: Mittlerer Turesky-Plaque-Score von ≥ 2,00 bei Behandlungsbesuch 1 Plaque-Beurteilung vor dem Putzen

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, von denen bekannt ist, dass sie schwanger sind oder die beabsichtigen, während der Dauer der Studie schwanger zu werden
  • Frauen, die stillen
  • Antibiotikabehandlung innerhalb von 14 Tagen vor Behandlungsbesuch 1 oder während der gesamten Studie
  • Jede andere Behandlung, die die Studienergebnisse/-durchführung beeinträchtigen würde, liegt im Ermessen des Untersuchers oder Prüfarztes
  • Diabetes mellitus Typ I oder II
  • Jede systemische oder lokalisierte, zahnärztliche oder nicht zahnärztliche Erkrankung, die nach Ermessen des Prüfers oder Prüfers die Gesundheit des Teilnehmers gefährden oder die Studienergebnisse/-durchführung beeinträchtigen könnte
  • Hohes Maß an extrinsischen Verfärbungen oder Zahnsteinablagerungen, die die Plaque-Beurteilung beeinträchtigen könnten
  • Zahnzustand/Krankheit, die eine sofortige Behandlung erfordert
  • Vorbestehende Empfindlichkeit gegenüber Mundpflegeprodukten
  • Schwere Zahnfleischentzündung
  • Parodontitis mit Taschentiefe > 5 mm, die mehr als zwei Zähne betrifft
  • Mittelschwere oder schwere Rezession
  • Vorhandensein von kieferorthopädischen Bändern oder Geräten, ausgedehnten Kronen, Teilprothesen oder festsitzenden Retainern an den Ober- oder Unterkieferzähnen
  • Offensichtliche aktive kariöse Läsionen, die sofortiger Behandlung bedürfen
  • Intraorale dekorative Tätowierungen oder Zungen- und/oder Lippenpiercing
  • Orale Läsionen/Manifestationen, die sich auf das Ergebnis der Studie auswirken würden
  • Vorhandensein von oralen oder perioralen Ulzerationen einschließlich Herpesläsionen zum Zeitpunkt des Screenings oder zu Studienbeginn
  • Bekannte oder vermutete Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber den Studienmaterialien (oder eng verwandten Verbindungen) oder einem ihrer angegebenen Inhaltsstoffe
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening-Besuch
  • Vorherige Teilnahme an dieser Studie
  • Jüngste Vorgeschichte (innerhalb des letzten Jahres) von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Derzeitige Verwendung von Listerine oder einer antimikrobiellen Mundspülung mit Chlorhexidin oder Cetrylpyridiniumchlorid (CPC)
  • Teilnehmer will nicht auf Kautabak verzichten (mit oder ohne Tabak)
  • Der Teilnehmer ist nicht bereit, am Morgen vor den Behandlungsbesuchen auf das Rauchen zu verzichten
  • Ein Mitarbeiter des Sponsors oder des Studienzentrums oder deren unmittelbare Familienangehörige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Testprodukt 1
Die Teilnehmer putzen einmal (1,5 g ± 0,05 g Testprodukt 1) unter Aufsicht des Studienpersonals für eine festgelegte Minute
Sonstiges: 67 % Natriumbikarbonat mit 6 Kräutern plus 923 Teile pro Million (ppm) Natriumfluorid
Zahnpasta mit 67 Prozent (%) Natriumbicarbonat mit 6 Kräutern plus 923 ppm Natriumfluorid
Experimental: Testprodukt 2
Die Teilnehmer putzen einmal (1,5 g ± 0,05 g des Testprodukts 2) unter Aufsicht des Studienpersonals für eine festgelegte Minute
Sonstiges: 67 % Natriumbikarbonat ohne Kräuter plus 923 ppm Natriumfluorid
Zahnpasta mit 67 % Natriumbicarbonat ohne Kräuter plus 923 ppm Natriumfluorid
Experimental: Testprodukt 3
Die Teilnehmer putzen einmal (1,5 g ± 0,05 g des Testprodukts 3) unter Aufsicht des Studienpersonals für eine festgelegte Minute
Sonstiges: 62 % Natriumbikarbonat mit 6 Kräutern und 5 % Gew./Gew. Kieselerde plus 923 ppm Natrium
Aufhellende Zahnpasta mit 62 % Natriumbikarbonat mit 6 Kräutern und 5 % Gew./Gew. Kieselerde plus 923 ppm Natrium
Experimental: Testprodukt 4
Die Teilnehmer putzen einmal (1,5 g ± 0,05 g des Testprodukts 4) unter Aufsicht des Studienpersonals für eine festgelegte Minute
Sonstiges: 0 % Natriumbikarbonat ohne Kräuter plus 923 ppm Natriumfluorid
Zahnpasta mit 0 % Natriumbikarbonat ohne Kräuter plus 923 ppm Natriumfluorid

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Änderung des Turesky-Scores gegenüber dem Ausgangswert (vor dem Zähneputzen zu nach dem Zähneputzen) nach einmaliger überwachter Anwendung (Testprodukt 1 gegenüber [vs] Testprodukt 4) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Baseline bis 4 Wochen
Der zahnärztliche Untersucher verwendete die Turesky-Modifikation des Quigley-Hein-Index, um die Plaque auf allen gradierbaren Zähnen zu bewerten. Die Plaque-Gesamtbewertungen wurden berechnet, indem der Durchschnitt aller Zahnstellen für die Teilnehmer genommen wurde. Die Plaque wurde zuerst unter Verwendung einer Farbstofflösung, gefolgt von einer Offenlegungslösung, freigelegt. Sie spuckten aus und spülten damit 10 Milliliter (ml) Wasser für 10 Sekunden (Sek.), erneut ausgestoßen. Die Plaque wurde beurteilt, wobei jeder Zahn in 6 Bereiche unterteilt wurde, einschließlich mesiofacialer, fazialer, distofacialer, mesiolingualer, lingualer und distolingualer Oberflächen. Die offengelegte Plaque wurde für jede Zahnoberfläche separat bewertet als: 0 Keine Plaque; 1 Leichte Plaqueflecken am zervikalen Rand des Zahn;2 Ein dünnes durchgehendes Plaqueband (1 mm oder kleiner) am zervikalen Rand des Zahns;3 Ein Plaqueband, das breiter als 1 mm ist, aber weniger als 1/3 der Zahnkrone bedeckt;4 Plaque bedeckt mindestens 1/ 3, aber weniger als 2/3 der Zahnkrone;5 Plaque bedeckt 2/3 oder mehr der Zahnkrone.Score-Bereich 0–5.Niedrigere Scores zeigen weniger Plaquebereich an.
Baseline bis 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung von der Grundlinie (vor dem Zähneputzen zu nach dem Zähneputzen) im Turesky-Score nach einmaliger überwachter Anwendung für die Testprodukte 1, 2, 3 und 4 nach 4 Wochen
Zeitfenster: Baseline bis 4 Wochen
Der zahnärztliche Untersucher verwendete die Turesky-Modifikation des Quigley-Hein-Index, um die Plaque auf allen gradierbaren Zähnen zu bewerten. Die Plaque-Gesamtbewertungen wurden berechnet, indem der Durchschnitt aller Zahnstellen für die Teilnehmer genommen wurde. Die Plaque wurde zuerst unter Verwendung einer Farbstofflösung, gefolgt von einer Offenlegungslösung, freigelegt. Sie spuckten aus und spülten damit 10 ml Wasser für 10 Sekunden, wieder ausgestoßen. Die Plaque wurde beurteilt, wobei jeder Zahn in 6 Bereiche unterteilt wurde, einschließlich mesiofacialer, fazialer, distofacialer, mesiolingualer, lingualer und distolingualer Oberflächen. Die offengelegte Plaque wurde für jede Zahnoberfläche separat bewertet als: 0 Keine Plaque; 1 Leichte Plaqueflecken am zervikalen Rand des Zahn;2 Ein dünnes durchgehendes Plaqueband (1 mm oder kleiner) am zervikalen Rand des Zahns;3 Ein Plaqueband, das breiter als 1 mm ist, aber weniger als 1/3 der Zahnkrone bedeckt;4 Plaque bedeckt mindestens 1/ 3, aber weniger als 2/3 der Zahnkrone;5 Plaque bedeckt 2/3 oder mehr der Zahnkrone.Score-Bereich 0–5.Niedrigere Scores zeigen weniger Plaquebereich an.
Baseline bis 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
GlaxoSmithKline

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202655

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zahnbelag

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten