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Einfluss der faszialen Manipulation auf die posturale Schwankung und den Bewegungsbereich des Sprunggelenks

19. April 2018 aktualisiert von: Neha C. Kamani, Manipal University

Einfluss der Faszienmanipulation auf die posturale Schwankung und den Bewegungsbereich des Sprunggelenks bei Teilnehmern mit chronischer Sprunggelenksinstabilität

Faszien sind definiert als die Weichteilkomponente des Bindegewebssystems. Es ist ein kontinuierliches Netz, das mehrere Funktionen hat, wie z. B. die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und die Bereitstellung von Unterstützung und Schutz. Bänder sind Teil des dichten Bindegewebssystems.

Studien, die für Knöchel-Retinacula durchgeführt wurden, die verdickte Faszienbänder sind, bestätigten auch das Vorhandensein von Nervengewebe und Propriozeptoren darin. Spezifische Veränderungen sind in der MRT der Retinacula des Sprunggelenks von Personen mit chronischer Sprunggelenksinstabilität zu sehen. Zu diesen Veränderungen gehört eine Verdickung des subkutanen Gewebes. Diese strukturellen Veränderungen können dafür verantwortlich sein, dass die Signale der Mechanorezeptoren unterbrochen oder auch beschädigt werden.

Da die Faszienmanipulation helfen kann, die Verdichtungen tiefer Faszien zu reduzieren, ist es möglich, dass sich bei Wiederherstellung der ursprünglichen strukturellen und materiellen Eigenschaften die Propriozeption aufgrund klarerer Signale von den Mechanorezeptoren verbessert. Für eine normale Person können wiederkehrende Verstauchungen zu Arbeitsausfällen und Schwierigkeiten mit ihren ADLs führen. Daher besteht ein Bedarf für diese Studie, um den Einfluss von FM auf die chronische Sprunggelenksinstabilität zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Chronische Sprunggelenksinstabilität (CAI) ist definiert als „wiederholte Anfälle von lateraler Sprunggelenksinstabilität aufgrund einer Verstauchung des lateralen Seitenbandes des Sprunggelenks, die zu zahlreichen Sprunggelenksverstauchungen, Nachgeben und verminderter körperlicher Aktivität führen.

Personen mit chronischer Sprunggelenksinstabilität klagen häufig über wiederholtes Umknicken des Sprunggelenks, insbesondere auf unebenen Oberflächen, selbstberichtete Gefühle des Wackelgefühls im Sprunggelenk und mindestens eine schwere laterale Sprunggelenksverstauchung in der Vorgeschichte.

Das Wiederauftreten von Knöchelverstauchungen kann auf die propriozeptiven Defizite zurückgeführt werden, die aufgrund einer Gelenkdeafferenzierung auftreten. Freeman et al. schlugen ursprünglich vor, dass Gelenkdeafferenzierung der Verlust sensorischer Eingaben von den Gelenk-Mechanorezeptoren ist, die sich in der Kapsel und den Bändern des betroffenen Gelenks befinden. Propriozeptive Defizite äußern sich in Form von Gleichgewichtsstörungen und posturaler Kontrolle.

Das Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Faszienmanipulation zur Verbesserung der Sprunggelenksinstabilität zu bestimmen, indem vor und nach der Intervention Messungen der Haltungsschwankung und des Bewegungsumfangs des Sprunggelenks gemessen werden.

Das biomechanische Modell von Luigi Stecco dient als Grundlage für die Beschreibung des Gerüsts des Fasziensystems. Dieses Modell beschreibt eine myofasziale Einheit (MFU) als funktionelle Einheit dieses Systems. Eine myofasziale Einheit besteht aus unidirektionalen Muskelfasern, Faszien, Nervenstrukturen und anderen retinakulären Strukturen wie Gelenkkapseln und Bändern. Entlang einer myofaszialen Einheit können zwei entscheidende Punkte identifiziert werden. Diese Punkte sind als Wahrnehmungszentrum (CP) und Koordinationszentrum (CC) bekannt. Für jedes Körpersegment wurden insgesamt sechs myofasziale Einheiten eingerichtet, und in diesen myofaszialen Einheiten wird die Dysfunktion gesehen. Die Indikation oder das Auftreten dieser Funktionsstörungen variiert von Person zu Person. Die Ätiologie bleibt jedoch universell, d. h. Verdichtung des CC aufgrund abnormaler Zug- und mechanischer Spannungen. Bewegungs- und Palpationsbewertungen werden durchgeführt, um die beteiligten CCs zu identifizieren, auf die während der Behandlung mit Faszienmanipulation fokussiert wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Karnataka
      • Udupi, Karnataka, Indien, 576104
        • Centre for Sports Science, Medicine and Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Cumberland Knöchelinstabilitäts-Score ≤27
  • Subjektives Gefühl des Nachgebens des Sprunggelenks
  • Keine Vorgeschichte von akuten Verletzungen
  • Vorgeschichte einer Knöchelverstauchung

Ausschlusskriterien:

  • Chirurgie der unteren Extremitäten
  • Neurologische Erkrankungen mit Gleichgewichtsstörungen (z. Parkinson, Alzheimer, Schlaganfall, Multiple Sklerose)
  • Bekannte Vorgeschichte einer diagnostizierten diabetischen Neuropathie
  • Vestibuläre Gleichgewichtsstörungen
  • Deformitäten des Fußes
  • Vorgeschichte einer akuten Knöchelverstauchung
  • Hautläsionen, die an der betroffenen unteren Extremität lokalisiert sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Personen mit chronischer Knöchelinstabilität
Personen mit Knöchelverstauchungen in der Vorgeschichte werden anhand der Einschlusskriterien untersucht, bevor sie in die Studie aufgenommen werden
Myofasziale Freisetzung verdichteter Koordinationszentren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit des Druckmittelpunkts (COP).
Zeitfenster: 30 Sekunden
Die COP-Geschwindigkeit stellt die Gesamtstrecke dar, die der COP im Laufe der Zeit zurückgelegt hat.
30 Sekunden
Zentrum der Druckexkursion
Zeitfenster: 30 Sekunden
Die COP-Exkursion stellt die Gesamtstrecke dar, die der COP im Laufe der Versuchsdauer zurückgelegt hat
30 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Dorsalextension des Sprunggelenks
Zeitfenster: 1 Woche
Ausmaß der Beugung, die am Sprunggelenk bei einem Ausfallschritt mit Gewichtsbelastung ausgehend von einer neutralen Position auftreten kann
1 Woche
Fragebogen zum Index für Fuß- und Knöchelbehinderungen (FADI).
Zeitfenster: 1 Woche
Subjektiver Fragebogen
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

19. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ManipalU
  • CTRI/2018/02/011762 (REGISTRIERUNG: Clinical Trials Registry - India)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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