Bewertung altersbedingter Hautveränderungen und Gerätezuverlässigkeit mit klinischen Sondenmessungen und bildgebenden Verfahren

Einschlusskriterien:

• Fitzpatrick-Hauttyp I bis VI mit etwa 15 % der Lichttypen V/VI.
• Der Proband erklärt sich damit einverstanden, alle für die Studie erforderlichen Verfahren abzuschließen.
• Das Subjekt hat freiwillig und ausdrücklich seine informierte Zustimmung gegeben.

Ausschlusskriterien:

• Schwangere oder stillende Frau oder Planung einer Schwangerschaft während der Studie.
• Subjekt, dem durch behördliche oder gerichtliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde oder das unter Vormundschaft steht.
• Thema in einer sozialen oder sanitären Einrichtung.
• Subjekt, das an einer anderen Forschung am Menschen teilnimmt oder sich in einer Ausschlussphase für eine frühere Studie befindet.
• Intensive Exposition gegenüber Sonnenlicht oder UV-Strahlen innerhalb des Vormonats und während der Studie vorgesehen.
• Subjekt, das sich einer Gewebeaugmentation mit Hautfüllern unterzogen hat, einschließlich HA, Calciumhydroxylapatit, Eigenfett, Mesotherapie oder anderen kosmetischen Verfahren (z. B. Facelifting, Laser, Photomodulation, intensives gepulstes Licht, Hochfrequenz, Dermabrasion, chemisches Peeling oder andere ablative Verfahren) im Gesicht innerhalb von 12 Monaten vor Studieneintritt oder plante, sich während der Studie einer solchen Behandlung zu unterziehen.
• Proband, der sich innerhalb von 6 Monaten nach Studieneintritt einer Behandlung mit Botulinumtoxinen im Gesicht oder Hals unterzogen hat oder eine solche Behandlung während der Studie plante.
• Proband, der jemals semipermanente Füllstoffe oder permanente Gesichtsimplantate (z. B. Poly-L-Milchsäure, Polymethylmethacrylat, Silikon, expandiertes Polytetrafluorethylen) irgendwo im Gesicht erhalten hat oder plante, zu irgendeinem Zeitpunkt während der Studie mit einem dieser Produkte implantiert zu werden .
• Subjekt mit aktuellen kutanen entzündlichen oder infektiösen Prozessen (z. B. Akne, Herpes), Abszess, einer nicht verheilten Wunde oder einer krebsartigen oder präkanzerösen Läsion im Gesicht, die die Messungen beeinträchtigen könnten.
• Das Subjekt hat innerhalb von 30 Tagen vor der Registrierung eine Hormonbehandlung oder eine Behandlung geändert, begonnen oder beendet, oder eine Behandlung, die sich wahrscheinlich auf den Hautzustand auswirkt (rezeptfrei oder verschreibungspflichtig, oral oder topisch, Anti-Falten-Produkte im Gesicht). plant, während der Studie mit der Verwendung solcher Produkte zu beginnen.