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Einfluss von proteinreichen und kohlenhydratarmen Smoothie-Getränken bei Typ-2-Diabetes mellitus

7. April 2022 aktualisiert von: Mahidol University

Einfluss von proteinreichen und kohlenhydratarmen Smoothie-Getränken im Vergleich zu diabetesspezifischen Ernährungsformeln auf die postprandiale Glukosehomöostase bei Typ-2-Diabetes mellitus

Wir verglichen zwischen einem regulären proteinreichen oder einem proteinreichen und kohlenhydratarmen Smoothie-Getränk mit konventionellen diabetischen enteralen Getränken (Glucerna) auf die Glukosehomöostase, den Insulin- und Fettstoffwechsel bei Typ-2-Diabetikern und fettleibigen Personen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel war es, die Wirkung von Smoothie-Getränken mit hohem Protein- und niedrigem Kohlenhydratgehalt auf die Glukosehomöostase, den Insulin- und Fettstoffwechsel bei Typ-2-Diabetikern und fettleibigen Personen zu bestimmen. Wir haben zwischen einem regulären proteinreichen oder einem proteinreichen und kohlenhydratarmen Smoothie-Getränk mit herkömmlichen enteralen Diabetikergetränken (Glucerna) verglichen. Eine Crossover-Designstudie wurde mit 60 Diabetikern durchgeführt. Die Teilnehmer nahmen jeweils 300 Kilokalorien von jedem Getränk zu sich, mit einer Auswaschphase von einer Woche zwischen den Getränken und Glukosereaktionskurven zu Beginn, 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten wurden überwacht und verglichen. Die Produkte wurden so formuliert, dass sie 1 Kilokalorie/Milliliter (kcal/ml) liefern. Diätetische Zusammensetzungen in regulären Formeln (Smoothie, SM) waren 30–40 % Kohlenhydrate, 20–30 % Protein und 30–50 % Fett. Während sie in Smoothies mit kohlenhydratarmen Formeln (SMLS) 25–35 % Kohlenhydrate, 25–30 % Protein und 35–55 % Fett im Vergleich zu einer Kontrollformel (Glucerna) waren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
43

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Menschen mit Diabetes mellitus Typ 2 oder die blutzuckersenkende Medikamente länger als 3 Monate einnehmen
  2. BMI > 25 kg/m^2
  3. HbA1c 6,5 - 8,5
  4. Verwenden Sie über mehr als 3 Monate stabile Blutzucker- und Blutfettsenker

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft oder Stillzeit
  2. Menschen mit chronischen Krankheiten oder Sondenernährung oder Dysphagie, d. h. Lungenentzündung
  3. Personen mit Insulininjektion oder Verwendung von GLP-1-Analoga oder DPP-4-Inhibitoren
  4. Menschen mit Adipositaschirurgie, Gastroparese, Malabsorption in der Vorgeschichte
  5. Menschen mit Krankheiten in der Vorgeschichte, die die Blutzucker-/Lipidkontrolle beeinträchtigen, z. B. Hyperthyreose, Endokrinologie und Nierenerkrankungen
  6. Langzeit-Immunsuppressiva verwenden
  7. Krebspatient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Smoothie mit regulären Formeln (SM)
Die Teilnehmer erhielten einen 300-kcal-Smoothie mit regulären Formeln innerhalb von 3-5 Minuten und eine Blutentnahme nach dem Trinken bei 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten.
Nahrungsergänzungsmittel: Smoothie mit regulären Formeln (SM)
Die Teilnehmer erhielten innerhalb von 3-5 Minuten 300 kcal Smoothie-Getränk und nach 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten eine Blutentnahme nach dem Trinken. Die Teilnehmer haben eine Woche Auswaschzeit, bevor sie andere Formeln ausprobieren.
EXPERIMENTAL: Smoothie mit kohlenhydratarmen Formeln (SMLS)
Die Teilnehmer erhielten einen 300-kcal-Smoothie mit kohlenhydratarmen Formeln innerhalb von 3-5 Minuten und eine Blutentnahme nach dem Trinken bei 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten.
Nahrungsergänzungsmittel: Smoothie mit kohlenhydratarmen Formeln (SMLS)
Die Teilnehmer erhielten innerhalb von 3-5 Minuten 300 kcal Smoothie-Getränk und nach 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten eine Blutentnahme nach dem Trinken. Die Teilnehmer haben eine Woche Auswaschzeit, bevor sie andere Formeln ausprobieren.
ACTIVE_COMPARATOR: herkömmliche diabetische enterale Getränke (Glucerna)
Die Teilnehmer erhielten 300 kcal Glucerna innerhalb von 3-5 Minuten und die Blutentnahme nach dem Trinken bei 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten.
Nahrungsergänzungsmittel: herkömmliche diabetische enterale Getränke (Glucerna)
Die Teilnehmer erhielten innerhalb von 3-5 Minuten 300 kcal Smoothie-Getränk und nach 30, 60, 90, 120, 180 und 240 Minuten eine Blutentnahme nach dem Trinken. Die Teilnehmer haben eine Woche Auswaschzeit, bevor sie andere Formeln ausprobieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung von der Grundglykämie nach 240 Minuten
Zeitfenster: Minuten nach Einnahme jeder Smoothie-Formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240
Glukose (mg/dl)
Minuten nach Einnahme jeder Smoothie-Formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240
Veränderung vom Ausgangsinsulin nach 240 Minuten
Zeitfenster: Minuten nach Einnahme jeder Smoothie-Formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240
Insulin (μU/ml)
Minuten nach Einnahme jeder Smoothie-Formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Alter
Zeitfenster: Grundlinie
Jahre
Grundlinie
Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
kg
Grundlinie
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Grundlinie
kg/m^2
Grundlinie
Höhe
Zeitfenster: Grundlinie
cm
Grundlinie
Taillenumfang
Zeitfenster: Grundlinie
cm
Grundlinie
Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie
Systolischer und diastolischer Blutdruck (mmHg)
Grundlinie
Vollständiges Blutbild (CBC)
Zeitfenster: Grundlinie
Rote Blutkörperchen (RBC) [10^6 Zellen/ul], Weiße Blutkörperchen (WBC) [10^3 Zellen/ul], Hämoglobin (HGB) [g/dL], Hämatokrit (HCT) [%]
Grundlinie
glykosyliertes Hämoglobin (HbA1C)
Zeitfenster: Grundlinie
Prozentsatz (%)
Grundlinie
Leber-Aminotransferaktivität - Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT)
Zeitfenster: Grundlinie
Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) [U/L]
Grundlinie
Leber-Aminotransferaktivität - Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT)
Zeitfenster: Grundlinie
Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) [U/L]
Grundlinie
Konzentrationsanalyse von Lipidprofilen
Zeitfenster: Grundlinie
Triglyceride (mg/dl), Cholesterin (mg/dl), HDL-Cholesterin (mg/dl) und LDL-Cholesterin (mg/dl)
Grundlinie
Analyse der Kreatininkonzentration
Zeitfenster: Grundlinie
mg/dl
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mahidol University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Research Council of Thailand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. November 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 814/2562 (IRB3)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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