Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Smoothie-drikker med høyt proteininnhold og lavt karbohydratinnhold ved type 2-diabetes mellitus

7. april 2022 oppdatert av: Mahidol University

Effekten av smoothiedrikker med høyt proteininnhold og lite karbohydrater versus diabetesspesifikke ernæringsformler på postprandial glukosehomeostase ved type 2-diabetes mellitus

Vi sammenlignet mellom en vanlig høy-protein- eller en høy-protein- og lavkarbo-smoothiedrikker med konvensjonelle diabetiske enterale drikker (Glucerna) på glukosehomeostase, insulin- og lipidmetabolisme hos type 2-diabetikere og overvektige individer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Vi hadde som mål å bestemme effekten av smoothiedrikker med høyt proteininnhold og lavt karbohydratinnhold på glukosehomeostase, insulin- og lipidmetabolisme hos type 2-diabetikere og overvektige individer. Vi sammenlignet mellom en vanlig høy protein- eller en høy protein- og lavkarbo-smoothie-drink med konvensjonelle diabetiske enterale drikker (Glucerna). En crossover-designstudie ble utført på 60 diabetikere. Deltakerne konsumerte 300 kilokalorier av hver drink om gangen med en ukes utvaskingsperiode mellom drinker og glukoseresponskurver ved baseline, 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter ble overvåket og sammenlignet. Produktene ble formulert for å gi 1 kilokalori/milliliter (kcal/ml). Kostholdssammensetninger i vanlige formler (smoothie, SM) var 30-40 % karbohydrat, 20-30 % protein og 30-50 % fett. Mens de var i smoothie med lavkarbo-formler (SMLS), var de 25-35% karbohydrat, 25-30% protein og 35-55% fett versus en kontrollformel (Glucerna).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
43

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. personer med type 2 diabetes mellitus eller bruker blodsukkersenkende medisiner i mer enn 3 måneder
  2. BMI > 25 kg/m^2
  3. HbA1c 6,5 - 8,5
  4. bruke stabilt nivå av blodsukkersenkende legemidler og blodlipidsenkende legemidler i mer enn 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. graviditet eller amming
  2. personer med kroniske sykdommer eller sondeernæring eller dysfagi, dvs. lungebetennelse
  3. personer med insulininjeksjon eller bruker GLP-1-analoger eller DPP-4-hemmere
  4. personer med historie med fedmekirurgi, gastroparese, malabsorpsjon
  5. personer med historie med sykdommer som påvirker blodsukker/lipidkontroll, dvs. hypertyreose, endokrinologi og nyresykdommer
  6. bruke langvarige immundempende midler
  7. kreftpasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: smoothie med vanlige formler (SM)
Deltakerne fikk 300 kcal smoothie med vanlige formler innen 3-5 minutter og blodprøvetaking etter å ha drukket ved 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter.
Kosttilskudd: smoothie med vanlige formler (SM)
Deltakerne fikk 300 kcal smoothiedrikk i løpet av 3-5 minutter og blodprøvetaking etter å ha drukket ved 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter. Deltakerne har en ukes utvaskingsperiode før de prøver ut andre formler.
EKSPERIMENTELL: smoothie med lavkarbo-formler (SMLS)
Deltakerne fikk 300 kcal smoothie med lavkarbo-formler innen 3-5 minutter og blodprøvetaking etter å ha drukket ved 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter.
Kosttilskudd: smoothie med lavkarbo-formler (SMLS)
Deltakerne fikk 300 kcal smoothiedrikk i løpet av 3-5 minutter og blodprøvetaking etter å ha drukket ved 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter. Deltakerne har en ukes utvaskingsperiode før de prøver ut andre formler.
ACTIVE_COMPARATOR: konvensjonelle diabetiske enterale drikker (Glucerna)
Deltakerne ble gitt 300 kcal Glucerna innen 3-5 minutter og blodprøvetaking etter å ha drukket ved 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter.
Kosttilskudd: konvensjonelle diabetiske enterale drikker (Glucerna)
Deltakerne fikk 300 kcal smoothiedrikk i løpet av 3-5 minutter og blodprøvetaking etter å ha drukket ved 30, 60, 90, 120, 180 og 240 minutter. Deltakerne har en ukes utvaskingsperiode før de prøver ut andre formler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline glykemi ved 240 minutter
Tidsramme: Minutter etter inntak av hver smoothie-formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240
glukose (mg/dl)
Minutter etter inntak av hver smoothie-formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240
Bytt fra baseline insulin ved 240 minutter
Tidsramme: Minutter etter inntak av hver smoothie-formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240
insulin (μU/ml)
Minutter etter inntak av hver smoothie-formel: 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: Grunnlinje
år
Grunnlinje
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
kg
Grunnlinje
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Grunnlinje
kg/m^2
Grunnlinje
Høyde
Tidsramme: Grunnlinje
cm
Grunnlinje
Midjeomkrets
Tidsramme: Grunnlinje
cm
Grunnlinje
Blodtrykk
Tidsramme: Grunnlinje
Systolisk og diastolisk blodtrykk (mmHg)
Grunnlinje
Fullstendig blodtelling (CBC)
Tidsramme: Grunnlinje
Røde blodlegemer (RBC) [10^6 celler/ul], hvite blodceller (WBC) [10^3 celler/ul], Hemoglobin (HGB) [g/dL], hematokrit (HCT) [%]
Grunnlinje
glykosylert hemoglobin (HbA1C)
Tidsramme: Grunnlinje
prosent (%)
Grunnlinje
lever aminotransferaces aktivitet - Serum glutamat oxaloacetate transaminase (SGOT)
Tidsramme: Grunnlinje
Serumglutamat oksaloacetat transaminase (SGOT) [U/L]
Grunnlinje
lever aminotransferace aktivitet - Serum glutamat pyruvat transaminase (SGPT)
Tidsramme: Grunnlinje
Serumglutamat pyruvat transaminase (SGPT) [U/L]
Grunnlinje
lipidprofiler konsentrasjonsanalyse
Tidsramme: Grunnlinje
Triglyserider (mg/dl), kolesterol (mg/dl), HDL-kolesterol (mg/dl) og LDL-kolesterol (mg/dl)
Grunnlinje
Kreatininkonsentrasjonsanalyse
Tidsramme: Grunnlinje
mg/dl
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Mahidol University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Research Council of Thailand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
4. november 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
1. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. april 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 814/2562 (IRB3)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger