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ID-ClimAct. Einfluss sozialer Motive von Klienten und Mitarbeitern auf das soziale Klima sicherer Einrichtungen (ID-ClimAct)

24. März 2025 aktualisiert von: Andrea Canel, University Psychiatric Clinics Basel
Das soziale Klima in sicheren Umgebungen ist ein wesentliches Element für eine erfolgreiche Rehabilitation. Bisherige Studien deuten darauf hin, dass Personaleigenschaften ein relevanter Faktor für ein positives soziales Klima sind. Dennoch bilden sichere Umgebungen eine spezifische und herausfordernde Arbeitsumgebung. Die Mitarbeiter sind mit Klienten konfrontiert, die eine Vielzahl schwieriger emotionaler und Verhaltensprobleme aufweisen. Soziale Motive für Fürsorge und Kooperation können in einer bedrohlichen Umgebung blockiert werden, was dysfunktionale zwischenmenschliche Dynamiken zwischen Individuen begünstigt. Diese Beobachtungsstudie untersucht die wechselseitigen Einflüsse sozialer Motive zwischen Klienten und Mitarbeitern auf das soziale Klima in sicheren Umgebungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
453

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Schweiz
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4002
        • University Psychiatric Clinics Basel, Clinic for Forensics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie werden rund 200 Teilnehmer beteiligt sein, darunter sowohl Klienten als auch Mitarbeiter aus verschiedenen sicheren Einrichtungen wie Gefängnissen und forensischen Psychiatrien in der Schweiz.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Clients, die derzeit innerhalb der angegebenen Sicherheitseinstellungen eingesperrt sind.
  • Mitarbeiter, die derzeit in den angegebenen sicheren Umgebungen beschäftigt sind.
  • Personen (sowohl Kunden als auch Mitarbeiter), die in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Klienten, die als kompetent gelten und keinen disziplinarischen Beschränkungen unterliegen, die eine Teilnahme ausschließen würden.
  • Mitarbeiter, die direkt mit der Kundenbetreuung und -verwaltung befasst sind.

Ausschlusskriterien:

  • Klienten, die nicht als kompetent gelten, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Mitarbeiter, die keinen direkten Kontakt zu Klienten haben (z. B. Verwaltungspersonal, das nicht direkt an der Pflege beteiligt ist).
  • Klienten und Mitarbeiter aus offenen Vollzugsanstalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kunden
Erwachsene Kunden in einer sicheren Umgebung (d. h. Gefängnis oder forensische Psychiatrie
Diagnosetest: CSIV, Soziales Motiv
Der CSIV ist ein Selbstberichtsmaß und bewertet zwischenmenschliche Werte mithilfe von acht Oktantenskalen, die zu Gesamtbewertungen für Gemeinschaft und Handlungsfähigkeit im Bereich von -4 bis +4 zusammengefasst werden.
Andere Namen:
  • Zirkumplexe Skalen zwischenmenschlicher Werte (CSIV; Locke, 2000)
Diagnosetest: Zwischenmenschliche Botschaften und Verhalten
Das Impact Message Inventory – Circumplex (IMI-C) Kurzversion ist ein Selbstberichts-Transaktionsinventar, das darauf ausgelegt ist, das zwischenmenschliche Verhalten einer Zielperson auf den vier Oktantenskalen Dominanz, Feindseligkeit, Unterwürfigkeit und Freundlichkeit zu messen, indem die verdeckten Antworten oder „Impact Messages“ bewertet werden. einer anderen Person. Jede Subskala besteht aus 7 Items, wobei jedes Item auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet wird. Die Mindestpunktzahl pro Skala beträgt 7 und die Höchstpunktzahl 28.
Andere Namen:
  • Impact Message Inventory – Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnosetest: CCS, soziales Motiv
Das CCS ist ein Elf-Report-Inventar, das Tendenzen zu Wettbewerbsfähigkeit gegenüber Fürsorge in sozialen Interaktionen misst. Die Mindestpunktzahl für die beiden Subskalen Wettbewerbsfähigkeit und Fürsorge liegt bei 9 und die Höchstpunktzahl bei 90.
Andere Namen:
  • Skala für Wettbewerbsfähigkeit und Fürsorge (CCS; McEwan, Gilbert & Duarte, 2012)
Personal
Erwachsenes Personal in einem sicheren Umfeld (einschließlich forensischem Gesundheitspersonal, Sozialarbeitern, Bewährungshelfern, Gefängnispersonal, Bildungspersonal)
Diagnosetest: CSIV, Soziales Motiv
Der CSIV ist ein Selbstberichtsmaß und bewertet zwischenmenschliche Werte mithilfe von acht Oktantenskalen, die zu Gesamtbewertungen für Gemeinschaft und Handlungsfähigkeit im Bereich von -4 bis +4 zusammengefasst werden.
Andere Namen:
  • Zirkumplexe Skalen zwischenmenschlicher Werte (CSIV; Locke, 2000)
Diagnosetest: Zwischenmenschliche Botschaften und Verhalten
Das Impact Message Inventory – Circumplex (IMI-C) Kurzversion ist ein Selbstberichts-Transaktionsinventar, das darauf ausgelegt ist, das zwischenmenschliche Verhalten einer Zielperson auf den vier Oktantenskalen Dominanz, Feindseligkeit, Unterwürfigkeit und Freundlichkeit zu messen, indem die verdeckten Antworten oder „Impact Messages“ bewertet werden. einer anderen Person. Jede Subskala besteht aus 7 Items, wobei jedes Item auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet wird. Die Mindestpunktzahl pro Skala beträgt 7 und die Höchstpunktzahl 28.
Andere Namen:
  • Impact Message Inventory – Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnosetest: CCS, soziales Motiv
Das CCS ist ein Elf-Report-Inventar, das Tendenzen zu Wettbewerbsfähigkeit gegenüber Fürsorge in sozialen Interaktionen misst. Die Mindestpunktzahl für die beiden Subskalen Wettbewerbsfähigkeit und Fürsorge liegt bei 9 und die Höchstpunktzahl bei 90.
Andere Namen:
  • Skala für Wettbewerbsfähigkeit und Fürsorge (CCS; McEwan, Gilbert & Duarte, 2012)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziale Klimawahrnehmung
Zeitfenster: Tag 1
Gemessen durch das Essen Climate Evaluation Schema (EssenCES). Das EssenCES verwendet für jedes Item eine 5-stufige Likert-Skala, die von 0 (nie) bis 4 (immer) reicht. Die drei Subskalen „Therapeutischer Halt“, „Patientenzusammenhalt“ und „Erlebte Sicherheit“ umfassen jeweils fünf Items, wobei die Mindestpunktzahl für jede Subskala 0 und die Höchstpunktzahl 20 beträgt.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Psychiatric Clinics Basel

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Basel

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Marc Graf, Prof. Dr., University Psychiatric Clinics Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ID-ClimAct-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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