Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ID-ClimAct. Inflytande av sociala motiv hos klienter och personal på det sociala klimatet i säkra inställningar (ID-ClimAct)

24 mars 2025 uppdaterad av: Andrea Canel, University Psychiatric Clinics Basel
Det sociala klimatet i trygga miljöer är en väsentlig del av framgångsrik rehabilitering. Tidigare studier tyder på att personalens egenskaper är en relevant faktor som bidrar till ett gynnsamt socialt klimat. Ändå bildar säkra inställningar en specifik och utmanande arbetsmiljö. Personalen ställs inför klienter som uppvisar en mängd olika svåra känslomässiga och beteendemässiga problem. Sociala motiv för vård och samarbete kan blockeras i en hotfull miljö, vilket gynnar dysfunktionell interpersonell dynamik mellan individer. Denna observationsstudie utforskar det ömsesidiga inflytandet av sociala motiv mellan klienter och personal på det sociala klimatet i trygga miljöer.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
453

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Schweiz
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4002
        • University Psychiatric Clinics Basel, Clinic for Forensics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att involvera cirka 200 deltagare, bestående av både klienter och personal från olika säkra miljöer som fängelser och rättspsykiatri i Schweiz.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klienter som för närvarande är fängslade inom de angivna säkra inställningarna.
  • Personalmedlemmar som för närvarande är anställda i de angivna säkra inställningarna.
  • Individer (både kunder och personal) som kan ge informerat samtycke.
  • Klienter som anses kompetenta och inte omfattas av några disciplinära restriktioner som skulle utesluta deltagande.
  • Personal som är direkt involverad i kundvård och förvaltning.

Exklusions kriterier:

  • Klienter som inte anses behöriga att lämna informerat samtycke.
  • Personal som inte har direkta interaktioner med klienter (t.ex. administrativ personal som inte är involverad i direkt vård).
  • Klienter och personal från öppna fängelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Kunder
Vuxna klienter i en säker miljö (dvs. fängelse eller rättspsykiatri
Diagnostiskt test: CSIV, Socialt motiv
CSIV är ett självrapporteringsmått och bedömer interpersonella värden med hjälp av åtta oktantskalor, som är aggregerade till övergripande gemenskaps- och byråpoäng, från -4 till +4.
Andra namn:
  • Circumplex Scales of Interpersonal Values ​​(CSIV; Locke, 2000)
Diagnostiskt test: Interpersonella budskap och beteende
The Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C) Brief Version är en självrapporterande transaktionsinventering utformad för att mäta en målpersons interpersonella beteende på fyra oktantskalor dominans, fientlighet, undergivenhet och vänlighet genom att bedöma de hemliga svaren eller "påverkansmeddelanden" av en annan person. Varje delskala består av 7 objekt, med varje objekt poängsatt på en 4-gradig Likert-skala från 1 (inte alls) till 4 (i mycket stor utsträckning). Minsta poäng per skala är 7 och högsta poäng är 28.
Andra namn:
  • Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnostiskt test: CCS, Socialt motiv
CCS är en älvrapportinventering som mäter tendenser mot konkurrenskraft kontra omsorg i sociala interaktioner. Minsta poäng för de två underskalorna konkurrenskraft och omsorg är 9 och maxpoängen är 90.
Andra namn:
  • Competitiveness and Caring Scale (CCS; McEwan, Gilbert, & Duarte, 2012)
Personal
Vuxen personal i en säker miljö (inklusive rättsmedicinsk personal, socialsekreterare, kriminalvårdstjänstemän, fängelseerbjudanden, utbildningspersonal)
Diagnostiskt test: CSIV, Socialt motiv
CSIV är ett självrapporteringsmått och bedömer interpersonella värden med hjälp av åtta oktantskalor, som är aggregerade till övergripande gemenskaps- och byråpoäng, från -4 till +4.
Andra namn:
  • Circumplex Scales of Interpersonal Values ​​(CSIV; Locke, 2000)
Diagnostiskt test: Interpersonella budskap och beteende
The Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C) Brief Version är en självrapporterande transaktionsinventering utformad för att mäta en målpersons interpersonella beteende på fyra oktantskalor dominans, fientlighet, undergivenhet och vänlighet genom att bedöma de hemliga svaren eller "påverkansmeddelanden" av en annan person. Varje delskala består av 7 objekt, med varje objekt poängsatt på en 4-gradig Likert-skala från 1 (inte alls) till 4 (i mycket stor utsträckning). Minsta poäng per skala är 7 och högsta poäng är 28.
Andra namn:
  • Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnostiskt test: CCS, Socialt motiv
CCS är en älvrapportinventering som mäter tendenser mot konkurrenskraft kontra omsorg i sociala interaktioner. Minsta poäng för de två underskalorna konkurrenskraft och omsorg är 9 och maxpoängen är 90.
Andra namn:
  • Competitiveness and Caring Scale (CCS; McEwan, Gilbert, & Duarte, 2012)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Social Climate Perception
Tidsram: Dag 1
Mäts genom Essen Climate Evaluation Schema (EssenCES). EssenCES använder en 5-punkts Likert-skala för varje objekt, från 0 (aldrig) till 4 (alltid). De tre underskalorna Terapeutisk hållning, Patienternas sammanhållning och Upplevd säkerhet omfattar vardera fem poster, lägsta poäng för varje underskala är 0 och maxpoängen är 20.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University Psychiatric Clinics Basel

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
University of Basel

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Marc Graf, Prof. Dr., University Psychiatric Clinics Basel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
31 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
20 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
21 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 april 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
25 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 mars 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ID-ClimAct-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar