Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ID-ClimAct. Invloed van sociale motieven van cliënten en personeel op het sociale klimaat van veilige omgevingen (ID-ClimAct)

24 maart 2025 bijgewerkt door: Andrea Canel, University Psychiatric Clinics Basel
Het sociale klimaat in een veilige omgeving is een essentieel element voor succesvolle rehabilitatie. Uit eerder onderzoek blijkt dat personeelskenmerken een relevante factor zijn die bijdraagt ​​aan een gunstig sociaal klimaat. Toch vormen veilige omgevingen een specifieke en uitdagende werkomgeving. Medewerkers worden geconfronteerd met cliënten met uiteenlopende moeilijke emotionele en gedragsproblemen. Sociale motieven voor zorgzaamheid en samenwerking kunnen in een bedreigende omgeving worden geblokkeerd, waardoor een disfunctionele interpersoonlijke dynamiek tussen individuen wordt bevorderd. Deze observationele studie onderzoekt de wederzijdse invloeden van sociale motieven tussen cliënten en personeel op het sociale klimaat binnen veilige omgevingen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
453

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Zwitserland, 4002
        • University Psychiatric Clinics Basel, Clinic for Forensics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bij het onderzoek zullen ongeveer 200 deelnemers betrokken zijn, bestaande uit zowel cliënten als personeelsleden uit verschillende beveiligde omgevingen, zoals gevangenissen en forensische psychiatrie in Zwitserland.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cliënten die momenteel zijn opgesloten binnen de opgegeven beveiligde instellingen.
  • Medewerkers die momenteel werkzaam zijn in de opgegeven beveiligde instellingen.
  • Individuen (zowel cliënten als personeel) die in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven.
  • Cliënten die competent worden geacht en die niet onderworpen zijn aan disciplinaire beperkingen die deelname uitsluiten.
  • Medewerkers die direct betrokken zijn bij de cliëntenzorg en het management.

Uitsluitingscriteria:

  • Cliënten die niet bekwaam worden geacht om geïnformeerde toestemming te geven.
  • Medewerkers die geen directe interactie hebben met cliënten (bijvoorbeeld administratief personeel dat niet betrokken is bij directe zorg).
  • Cliënten en personeel uit open gevangenissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Klanten
Volwassen cliënten in een beveiligde omgeving (bijv. gevangenis of forensische geestelijke gezondheidszorg
Diagnostische toets: CSIV, Sociaal motief
De CSIV is een zelfrapportagemaatstaf en beoordeelt interpersoonlijke waarden met behulp van acht octantschalen, die worden samengevoegd tot algemene scores voor gemeenschap en keuzevrijheid, variërend van -4 tot +4.
Andere namen:
  • Circumplex-schalen van interpersoonlijke waarden (CSIV; Locke, 2000)
Diagnostische toets: Interpersoonlijke boodschappen en gedrag
De Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C) Korte versie is een zelfrapportage transactionele inventaris ontworpen om het interpersoonlijke gedrag van een doelgroep te meten op vier octantenschalen: dominantie, vijandigheid, onderdanigheid en vriendelijkheid door de geheime reacties of "impactberichten" te beoordelen. van een andere persoon. Elke subschaal bestaat uit zeven items, waarbij elk item wordt gescoord op een 4-punts Likertschaal van 1 (helemaal niet) tot 4 (helemaal wel). De minimale score per schaal is 7 en de maximale score is 28.
Andere namen:
  • Inventarisatie van impactberichten - Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnostische toets: CCS, Sociaal motief
De CCS is een elfrapportage-inventaris die de neiging tot concurrentievermogen versus zorgzaamheid in sociale interacties meet. De minimale score voor de twee subschalen concurrentievermogen en zorgzaamheid is een 9 en de maximale score is 90.
Andere namen:
  • Schaal voor concurrentievermogen en zorgzaamheid (CCS; McEwan, Gilbert, & Duarte, 2012)
Personeel
Volwassen personeel in een beveiligde omgeving (waaronder forensisch gezondheidszorgpersoneel, maatschappelijk werkers, reclasseringsambtenaren, gevangenisaanbiedingen, onderwijspersoneel)
Diagnostische toets: CSIV, Sociaal motief
De CSIV is een zelfrapportagemaatstaf en beoordeelt interpersoonlijke waarden met behulp van acht octantschalen, die worden samengevoegd tot algemene scores voor gemeenschap en keuzevrijheid, variërend van -4 tot +4.
Andere namen:
  • Circumplex-schalen van interpersoonlijke waarden (CSIV; Locke, 2000)
Diagnostische toets: Interpersoonlijke boodschappen en gedrag
De Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C) Korte versie is een zelfrapportage transactionele inventaris ontworpen om het interpersoonlijke gedrag van een doelgroep te meten op vier octantenschalen: dominantie, vijandigheid, onderdanigheid en vriendelijkheid door de geheime reacties of "impactberichten" te beoordelen. van een andere persoon. Elke subschaal bestaat uit zeven items, waarbij elk item wordt gescoord op een 4-punts Likertschaal van 1 (helemaal niet) tot 4 (helemaal wel). De minimale score per schaal is 7 en de maximale score is 28.
Andere namen:
  • Inventarisatie van impactberichten - Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnostische toets: CCS, Sociaal motief
De CCS is een elfrapportage-inventaris die de neiging tot concurrentievermogen versus zorgzaamheid in sociale interacties meet. De minimale score voor de twee subschalen concurrentievermogen en zorgzaamheid is een 9 en de maximale score is 90.
Andere namen:
  • Schaal voor concurrentievermogen en zorgzaamheid (CCS; McEwan, Gilbert, & Duarte, 2012)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociale klimaatperceptie
Tijdsspanne: Dag 1
Gemeten via het Essen Climate Evaluation Schema (EssenCES). De EssenCES gebruikt voor elk item een ​​5-punts Likertschaal, variërend van 0 (nooit) tot 4 (altijd). De drie subschalen Therapeutische Hold, Patiëntencohesie en Ervaren Veiligheid bestaan ​​elk uit vijf items, de minimale score voor elke subschaal is 0 en de maximale score is 20.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Psychiatric Clinics Basel

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of Basel

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Marc Graf, Prof. Dr., University Psychiatric Clinics Basel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 maart 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ID-ClimAct-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen