Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ID-ClimAct. Asiakkaiden ja henkilökunnan sosiaalisten motiivien vaikutus turvallisten ympäristöjen sosiaaliseen ilmastoon (ID-ClimAct)

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Andrea Canel, University Psychiatric Clinics Basel
Sosiaalinen ilmapiiri turvallisissa ympäristöissä on olennainen osa onnistunutta kuntoutusta. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että henkilöstön ominaisuudet ovat olennainen tekijä, joka edistää suotuisaa sosiaalista ilmapiiriä. Turvalliset asetukset muodostavat kuitenkin erityisen ja haastavan työympäristön. Henkilökunnan jäsenet kohtaavat asiakkaita, joilla on erilaisia ​​vaikeita tunne- ja käyttäytymisongelmia. Sosiaaliset motiivit välittämiseen ja yhteistyöhön voivat tukkeutua uhkaavassa ympäristössä, mikä suosii yksilöiden välistä epätoiminnallista ihmissuhdedynamiikkaa. Tämä havainnollinen tutkimus tutkii asiakkaiden ja henkilökunnan välisten sosiaalisten motiivien vastavuoroisia vaikutuksia sosiaaliseen ilmapiiriin turvallisissa ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
453

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Sveitsi, 4002
        • University Psychiatric Clinics Basel, Clinic for Forensics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu noin 200 osallistujaa, jotka koostuvat sekä asiakkaista että henkilökunnan jäsenistä erilaisista turvallisista ympäristöistä, kuten vankiloista ja oikeuspsykiatrioista Sveitsissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asiakkaat, jotka ovat tällä hetkellä vangittuna määritetyissä suojatuissa asetuksissa.
  • Henkilökunnan jäsenet työskentelevät tällä hetkellä määritetyissä suojatuissa asetuksissa.
  • Henkilöt (sekä asiakkaat että henkilökunta), jotka pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen.
  • Asiakkaat, jotka katsotaan päteviksi ja joilla ei ole kurinpidollisia rajoituksia, jotka estäisivät osallistumisen.
  • Henkilökuntaa, joka on suoraan tekemisissä asiakkaiden hoidossa ja johtamisessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Asiakkaat, joiden ei katsota olevan päteviä antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Henkilökunnan jäsenet, joilla ei ole suoraa vuorovaikutusta asiakkaiden kanssa (esim. hallintohenkilöstö, joka ei osallistu suoraan hoitoon).
  • Asiakkaat ja henkilökunta avovankiloista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Asiakkaat
Aikuiset asiakkaat suojatussa ympäristössä (esim. vankilassa tai oikeuslääketieteellisessä mielenterveyspsykiatriassa
Diagnostinen testi: CSIV, sosiaalinen motiivi
CSIV on itseraportin mitta, ja se arvioi ihmisten välisiä arvoja kahdeksalla oktanttiasteikolla, jotka kootaan yhteyteen ja toimijaan kuuluviksi kokonaispisteiksi, jotka vaihtelevat -4:stä +4:ään.
Muut nimet:
  • Circumplex Scales of Interpersonal Values ​​(CSIV; Locke, 2000)
Diagnostinen testi: Ihmisten väliset viestit ja käyttäytyminen
Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C) lyhyt versio on itseraportoiva tapahtumakartoitus, joka on suunniteltu mittaamaan kohdehenkilön ihmissuhdekäyttäytymistä neljän oktantin asteikolla dominanssia, vihamielisyyttä, alistuvuutta ja ystävällisyyttä arvioimalla salaisia ​​vastauksia tai "vaikutusviestejä". toisesta henkilöstä. Kukin alaasteikko koostuu 7 pisteestä, joista jokainen on pisteytetty nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin). Asteikon vähimmäispistemäärä on 7 ja maksimipistemäärä 28.
Muut nimet:
  • Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnostinen testi: CCS, sosiaalinen motiivi
CCS on tontturaportin inventaario, joka mittaa sosiaalisen vuorovaikutuksen suuntauksia kilpailukykyyn ja välittämiseen. Kahden ala-asteikon kilpailukyky ja välittäminen vähimmäispistemäärä on 9 ja enimmäispistemäärä 90.
Muut nimet:
  • Kilpailukyky- ja välittämisasteikko (CCS; McEwan, Gilbert ja Duarte, 2012)
Henkilökunta
Aikuinen henkilökunta turvallisessa ympäristössä (mukaan lukien oikeuslääketieteellisen terveydenhuollon henkilökunta, sosiaalityöntekijät, valvontaviranomaiset, vankilatarjoukset, koulutushenkilöstö)
Diagnostinen testi: CSIV, sosiaalinen motiivi
CSIV on itseraportin mitta, ja se arvioi ihmisten välisiä arvoja kahdeksalla oktanttiasteikolla, jotka kootaan yhteyteen ja toimijaan kuuluviksi kokonaispisteiksi, jotka vaihtelevat -4:stä +4:ään.
Muut nimet:
  • Circumplex Scales of Interpersonal Values ​​(CSIV; Locke, 2000)
Diagnostinen testi: Ihmisten väliset viestit ja käyttäytyminen
Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C) lyhyt versio on itseraportoiva tapahtumakartoitus, joka on suunniteltu mittaamaan kohdehenkilön ihmissuhdekäyttäytymistä neljän oktantin asteikolla dominanssia, vihamielisyyttä, alistuvuutta ja ystävällisyyttä arvioimalla salaisia ​​vastauksia tai "vaikutusviestejä". toisesta henkilöstä. Kukin alaasteikko koostuu 7 pisteestä, joista jokainen on pisteytetty nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin). Asteikon vähimmäispistemäärä on 7 ja maksimipistemäärä 28.
Muut nimet:
  • Impact Message Inventory - Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Diagnostinen testi: CCS, sosiaalinen motiivi
CCS on tontturaportin inventaario, joka mittaa sosiaalisen vuorovaikutuksen suuntauksia kilpailukykyyn ja välittämiseen. Kahden ala-asteikon kilpailukyky ja välittäminen vähimmäispistemäärä on 9 ja enimmäispistemäärä 90.
Muut nimet:
  • Kilpailukyky- ja välittämisasteikko (CCS; McEwan, Gilbert ja Duarte, 2012)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen ilmastokäsitys
Aikaikkuna: Päivä 1
Mitattu Essen Climate Evaluation Scheman (EssenCES) avulla. EssenCES käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaiselle tuotteelle, joka vaihtelee 0:sta (ei koskaan) 4:ään (aina). Kolme alaasteikkoa Terapeuttinen pito, Potilaiden koheesio ja Kokemusturvallisuus koostuu kukin viidestä ala-asteikosta, kunkin ala-asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 20.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Psychiatric Clinics Basel

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Basel

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Marc Graf, Prof. Dr., University Psychiatric Clinics Basel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ID-ClimAct-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CSIV, sosiaalinen motiivi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia