Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ID-ClimAct. Wpływ motywów społecznych klientów i personelu na klimat społeczny bezpiecznych placówek (ID-ClimAct)

24 marca 2025 zaktualizowane przez: Andrea Canel, University Psychiatric Clinics Basel
Klimat społeczny w bezpiecznych placówkach jest istotnym elementem skutecznej resocjalizacji. Poprzednie badania wykazały, że cechy personelu są istotnym czynnikiem wpływającym na korzystny klimat społeczny. Jednak bezpieczne ustawienia tworzą specyficzne i wymagające środowisko pracy. Członkowie personelu mają do czynienia z klientami, którzy przedstawiają różnorodne trudne problemy emocjonalne i behawioralne. Społeczne motywy opieki i współpracy mogą zostać zablokowane w zagrażającym środowisku, sprzyjając dysfunkcjonalnej dynamice interpersonalnej między jednostkami. To badanie obserwacyjne bada wzajemny wpływ motywów społecznych pomiędzy klientami i personelem na klimat społeczny w bezpiecznych środowiskach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
453

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Szwajcaria, 4002
        • University Psychiatric Clinics Basel, Clinic for Forensics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu weźmie udział około 200 uczestników, składających się zarówno z klientów, jak i pracowników z różnych bezpiecznych miejsc, takich jak więzienia i psychiatrie sądowe w Szwajcarii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klienci, którzy są obecnie uwięzieni w określonych bezpiecznych ustawieniach.
  • Pracownicy aktualnie zatrudnieni w określonych bezpiecznych ustawieniach.
  • Osoby (zarówno klienci, jak i pracownicy), które są w stanie wyrazić świadomą zgodę.
  • Klienci uznani za kompetentnych i nie podlegający żadnym ograniczeniom dyscyplinarnym wykluczającym udział.
  • Pracownicy bezpośrednio zaangażowani w obsługę klienta i zarządzanie nim.

Kryteria wyłączenia:

  • Klienci, których nie uważa się za kompetentnych do wyrażenia świadomej zgody.
  • Członkowie personelu, którzy nie mają bezpośredniego kontaktu z klientami (np. pracownicy administracyjni niezaangażowani w bezpośrednią opiekę).
  • Klienci i pracownicy zakładów karnych otwartych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Klienci
Dorośli klienci w bezpiecznym otoczeniu (tj. więzienna lub sądowa psychiatria zdrowia psychicznego
Test diagnostyczny: CSIV, Motyw społeczny
CSIV jest miarą samoopisową i ocenia wartości interpersonalne przy użyciu ośmiu skal oktanowych, które są sumowane w ogólne wyniki w zakresie wspólnoty i sprawczości w zakresie od -4 do +4.
Inne nazwy:
  • Kołowe Skale Wartości Interpersonalnych (CSIV; Locke, 2000)
Test diagnostyczny: Przekazy i zachowania interpersonalne
Inwentarz komunikatów oddziaływania – Circumplex (IMI-C) w wersji krótkiej to samoopisowy inwentarz transakcyjny, zaprojektowany do pomiaru zachowań interpersonalnych osoby docelowej w czterech oktanowych skalach: dominacji, wrogości, uległości i życzliwości poprzez ocenę ukrytych odpowiedzi lub „przekazów wpływu” innej osoby. Każda podskala składa się z 7 pozycji, a każda pozycja jest oceniana w 4-punktowej skali Likerta od 1 (w ogóle nie) do 4 (w dużym stopniu). Minimalny wynik w skali wynosi 7, a maksymalny wynik to 28.
Inne nazwy:
  • Inwentarz komunikatów o wpływie – Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Test diagnostyczny: CCS, Motyw społeczny
CCS to inwentarz raportów elfów, który mierzy tendencje do rywalizacji w porównaniu z troską w interakcjach społecznych. Minimalny wynik w obu podskalach konkurencyjności i troski wynosi 9, a maksymalny wynik to 90.
Inne nazwy:
  • Skala Konkurencyjności i Opieki (CCS; McEwan, Gilbert i Duarte, 2012)
Personel
Dorosły personel w bezpiecznym otoczeniu (w tym personel medycyny sądowej, pracownicy socjalni, kuratorzy sądowi, zakłady karne, pracownicy oświaty)
Test diagnostyczny: CSIV, Motyw społeczny
CSIV jest miarą samoopisową i ocenia wartości interpersonalne przy użyciu ośmiu skal oktanowych, które są sumowane w ogólne wyniki w zakresie wspólnoty i sprawczości w zakresie od -4 do +4.
Inne nazwy:
  • Kołowe Skale Wartości Interpersonalnych (CSIV; Locke, 2000)
Test diagnostyczny: Przekazy i zachowania interpersonalne
Inwentarz komunikatów oddziaływania – Circumplex (IMI-C) w wersji krótkiej to samoopisowy inwentarz transakcyjny, zaprojektowany do pomiaru zachowań interpersonalnych osoby docelowej w czterech oktanowych skalach: dominacji, wrogości, uległości i życzliwości poprzez ocenę ukrytych odpowiedzi lub „przekazów wpływu” innej osoby. Każda podskala składa się z 7 pozycji, a każda pozycja jest oceniana w 4-punktowej skali Likerta od 1 (w ogóle nie) do 4 (w dużym stopniu). Minimalny wynik w skali wynosi 7, a maksymalny wynik to 28.
Inne nazwy:
  • Inwentarz komunikatów o wpływie – Circumplex (IMI-C; Kiesler, 2006)
Test diagnostyczny: CCS, Motyw społeczny
CCS to inwentarz raportów elfów, który mierzy tendencje do rywalizacji w porównaniu z troską w interakcjach społecznych. Minimalny wynik w obu podskalach konkurencyjności i troski wynosi 9, a maksymalny wynik to 90.
Inne nazwy:
  • Skala Konkurencyjności i Opieki (CCS; McEwan, Gilbert i Duarte, 2012)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie klimatu społecznego
Ramy czasowe: Dzień 1
Mierzone za pomocą schematu oceny klimatu w Essen (EssenCES). W badaniu EssenCES dla każdej pozycji zastosowano 5-punktową skalę Likerta, od 0 (nigdy) do 4 (zawsze). Każda z trzech podskal Utrzymanie terapii, Spójność pacjenta i Doświadczane bezpieczeństwo składa się z pięciu pozycji, minimalna liczba punktów dla każdej podskali wynosi 0, a maksymalna to 20.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Psychiatric Clinics Basel

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Basel

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Marc Graf, Prof. Dr., University Psychiatric Clinics Basel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ID-ClimAct-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CSIV, Motyw społeczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami