Auswirkungen der Voranästhetikumbewertung auf die Angst (iPAEonAnx)
Der Einfluss der voranästhetischen Bewertung auf die Angst orthopädischer Patienten: eine randomisierte klinische Studie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Iuri Ferreira Lopes Iuri Ferreira Lopes, MD
- Telefonnummer: +55 (61) 99620-6361
- E-Mail: iuri_fl@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wahl- oder dringende orthopädische Operation
- Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- ASA -Klassifizierung I nach III
Ausschlusskriterien:
- Patientenverweigerung zur Teilnahme
- Patient Weigerung, das IC zu unterschreiben
- Mangel an Bildung
- Geschichte der psychiatrischen Krankheit, insbesondere der Depression
- Begrenzte kognitive Kapazität (selbst eingestuft oder von einem Begleiter informiert)
- Längerer Krankenhausaufenthalt (mehr oder gleich 14 Tage)
- Notfalloperation
- Unfähigkeit, den IC zu verstehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Kontrolle - Angstbewertung vor der Voranästhetikum
Wenn der Gruppenkontrolle zugewiesen wird, wird der Angstfragebogen angewendet, und dann wird die voranästhetische Bewertung durchgeführt.
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Wenn der Gruppenkontrolle zugewiesen wird, wird der Angstfragebogen angewendet, und dann wird die voranästhetische Bewertung durchgeführt.
Bei der Gruppenintervention wird der erste Kontakt des Teilnehmers mit dem Interviewer am Vorabend der Operation in der Station sein.
In diesem Moment wird die voranästhetische Bewertung durchgeführt.
Am nächsten Tag wird bei der Zulassung in den präoperativen Raum der Angstfragebogen angewendet.
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Aktiver Komparator: Intervention - Angstbewertung nach voranästhetischer
Bei der Gruppenintervention wird der erste Kontakt des Teilnehmers mit dem Interviewer am Vorabend der Operation in der Station sein.
In diesem Moment wird die voranästhetische Bewertung durchgeführt.
Am nächsten Tag wird bei der Zulassung in den präoperativen Raum der Angstfragebogen angewendet.
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Wenn der Gruppenkontrolle zugewiesen wird, wird der Angstfragebogen angewendet, und dann wird die voranästhetische Bewertung durchgeführt.
Bei der Gruppenintervention wird der erste Kontakt des Teilnehmers mit dem Interviewer am Vorabend der Operation in der Station sein.
In diesem Moment wird die voranästhetische Bewertung durchgeführt.
Am nächsten Tag wird bei der Zulassung in den präoperativen Raum der Angstfragebogen angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vorbereitungsniveaus vor Operationen
Zeitfenster: Vor dem Verfahren.
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Bewertung des vor Operation angemessenen Angstniveaus unter Verwendung des State-Trait-Anxiety-Inventars-Angstskala bei Patienten, die bei orthopädischen Operationen vor Anästhesie einbewertet werden oder nicht.
Die Punktzahl in dieser Skala reicht von 10 bis 40, wobei 10 die ruhigste Person und 40 die ängstlichsten sind.
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Vor dem Verfahren.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die Angstniveaus mithilfe der Likert -Skala
Zeitfenster: Vor dem Verfahren
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Bewerten Sie die Angstniveaus mithilfe der Likert -Skala.
Diese Skala hat eine Zeichnung von 5 Gesichtern, die von sehr ängstlich (links) bis sehr ruhig reichen (rechts)
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Vor dem Verfahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- iPAEonAnx
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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