Влияние преантетической оценки на беспокойство (iPAEonAnx)
Влияние преантетической оценки на тревогу пациентов с ортопедиями: рандомизированное клиническое исследование.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Iuri Ferreira Lopes Iuri Ferreira Lopes, MD
- Номер телефона: +55 (61) 99620-6361
- Электронная почта: iuri_fl@hotmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Платочная или срочная ортопедическая хирургия
- в возрасте от 18 до 65 лет
- ASA Classification I до III
Критерии исключения:
- Отказ от пациента участвовать
- Отказ пациента подписать IC
- Отсутствие образования
- История психиатрических заболеваний, особенно депрессия
- Ограниченная когнитивная способность (самопровозглашенная или информированная компаньоном)
- Длительная госпитализация (больше или равна 14 дням)
- Экстренная хирургия
- Неспособность понять IC.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контроль - оценка тревоги перед предварительной анестетической
В случае выделения для контроля группы будет применяться вопросник тревожности, а затем будет проведена предварительная оценка.
|
В случае выделения для контроля группы будет применяться вопросник тревожности, а затем будет проведена предварительная оценка.
В случае выделения группового вмешательства, первый контакт участника с интервьюером будет накануне хирургии, в палате.
В этот момент будет проведена предварительная оценка.
На следующий день, после поступления в предоперационную комнату, будет применяться вопросник тревожности.
|
|
Активный компаратор: Вмешательство - оценка тревоги после предантетической
В случае выделения группового вмешательства, первый контакт участника с интервьюером будет накануне хирургии, в палате.
В этот момент будет проведена предварительная оценка.
На следующий день, после поступления в предоперационную комнату, будет применяться вопросник тревожности.
|
В случае выделения для контроля группы будет применяться вопросник тревожности, а затем будет проведена предварительная оценка.
В случае выделения группового вмешательства, первый контакт участника с интервьюером будет накануне хирургии, в палате.
В этот момент будет проведена предварительная оценка.
На следующий день, после поступления в предоперационную комнату, будет применяться вопросник тревожности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
До оперативного уровня тревоги
Временное ограничение: Перед процедурой.
|
Оценка уровней до оперативной тревоги с использованием инвентаризации тревожности государственного поступления-Шкала тревоги у пациентов, которые будут или не получат предварительную оценку в ортопедических операциях.
Оценка по этой шкале колеблется от 10 до 40, причем 10 являются самыми спокойными индивидуумом, а 40 - самым тревожным.
|
Перед процедурой.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить уровни тревоги, используя шкалу Лайкерта
Временное ограничение: Перед процедурой
|
Оценить уровни тревоги, используя шкалу Лайкерта.
Эта шкала имеет рисунок из 5 лиц, которые варьируются от очень тревожных (слева) до очень спокойного (справа)
|
Перед процедурой
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- iPAEonAnx
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .