- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00210873
Eine Open-Label-Erweiterung einer Studie zu Topiramat bei chronischer Migräne.
8. Juni 2011 aktualisiert von: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Eine Open-Label-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Topiramat zur Prophylaxe chronischer Migräne: Erweiterungsstudie zu CAPSS-276
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Topiramat zur Vorbeugung von Kopfschmerzen bei Erwachsenen mit chronischer Migräne.
Topiramat wurde zur Vorbeugung von Migränekopfschmerzen zugelassen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Migräne-Kopfschmerzen können behindernd sein und die Arbeit und die Lebensqualität einer Person beeinträchtigen.
Diese Kopfschmerzen zu verhindern, bevor sie beginnen, ist die beste Option.
Topiramat, ein Medikament gegen Krampfanfälle, hilft nachweislich, das Auftreten von Migränekopfschmerzen zu verhindern.
Dies ist eine Open-Label-Studie, die eine Erweiterung einer früheren Studie (CAPSS-276) mit Topiramat bei chronischer Migräne darstellt.
Es schließt Patienten ein, die die vorangegangene Studie abgeschlossen oder die Studie vorzeitig abgebrochen haben, nachdem sie das Studienmedikament für mindestens 4 Wochen als Erhaltungstherapie wegen mangelnder Wirksamkeit eingenommen hatten.
Die aktuelle Studie umfasst eine 4-wöchige verblindete Übergangsphase, in der die Patienten auf eine Tagesdosis von 100 Milligramm Topiramat (oder die maximal tolerierte Dosis, je nachdem, welcher Wert niedriger ist) titriert werden.
Anschließend folgt eine 12-wöchige Open-Label-Erhaltungsphase, in der die Topiramat-Dosis je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit angepasst werden darf, jedoch eine Tagesdosis von 400 Milligramm nicht überschreiten darf.
Nach diesem Zeitraum wird Topiramat ausgeschlichen (Taper/Exit Phase).
Die Länge der Ausschleich-/Ausstiegsphase kann abhängig von der Dosis variieren, die der Patient während der Open-Label-Erhaltungsphase eingenommen hat.
Während der Behandlung mit Topiramat werden die Patienten tägliche Einträge in ihre Kopfschmerzaufzeichnungen aufnehmen.
Den Patienten werden auch Fragen gestellt, um ihre Lebensqualität einzuschätzen.
Sowohl Patienten als auch Ärzte werden am Ende der Studie nach ihren Eindrücken der Veränderung in Bezug auf die Migräne des Patienten befragt.
Während der Studie werden die Patienten auch körperlichen und neurologischen Untersuchungen und Labortests unterzogen.
Das Ziel dieser Studie ist es, die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Topiramat zur Vorbeugung von chronischen Migränekopfschmerzen zu bewerten.
Topiramat-Tabletten zum Einnehmen, 25 Milligramm pro Tablette, werden morgens und abends in einer Dosis von nicht mehr als 400 Milligramm pro Tag oder bis zur maximal tolerierten Dosis verabreicht, je nachdem, welche niedriger ist
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer chronischen Migräne
- den doppelblinden Teil der CAPSS-276-Studie erfolgreich abgeschlossen oder die Studie nach einer mindestens 4-wöchigen Erhaltungstherapie wegen fehlender Wirkung des Studienmedikaments abgebrochen haben
- bei allgemein guter Gesundheit
- Medikamente oral einnehmen können
- wenn weiblich, mit Empfängnisverhütung.
Ausschlusskriterien:
- Es kann keinen schmerzhafteren Zustand geben als den Kopfschmerz
- darf keine anderen Medikamente einnehmen, die im Studienprotokoll nicht erlaubt sind
- keine auffälligen Leberwerte
- nicht konform mit der Studienmedikation während der CAPSS-276-Studie
- kann nicht schwanger sein oder stillen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Patiententagebücher für Anzahl und Schweregrad von Migräne oder migräneartigen Kopfschmerzen, Symptomen und anderen verwendeten Medikamenten; Migräne-Behinderungsbewertung, migränespezifische Lebensqualität, Ärzte und Probanden Globaler Eindruck der Veränderung der Lebensqualität
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Berichte über unerwünschte Ereignisse; körperliche Untersuchungen; Vitalfunktionen; Labortests zur Sicherheit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CR004672
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