Schlaf, zirkadiane hormonelle Dysregulation und Überleben bei Brustkrebs

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für Frauen mit Brustkrebs:

1. Weiblich
2. Zwischen 45 und 75 Jahre alt (45<=>75)
3. Dokumentierter metastasierter oder wiederkehrender Brustkrebs
4. Karnofsky-Bewertung von mindestens 70 % (Maß für die körperliche Leistungsfähigkeit zur Beurteilung medizinisch erkrankter Patienten)
5. Wohnsitz im Großraum San Francisco Bay Area
6. Ausreichende Englischkenntnisse zum Ausfüllen von Fragebögen
7. Postmenopausal
8. Nichtraucher (gelegentliches Rauchen ist in Ordnung, sie müssen zustimmen, während der Studienteilnahme mit dem Rauchen aufzuhören. Wenn die Raucherentwöhnung zu einem Entzug führt, können sie nicht teilnehmen)
9. Bereit, eine 30-tägige Auswaschphase zu durchlaufen, wenn sie derzeit Decadron oder andere Kortikosteroide einnehmen (abhängig von der Dosis kann die 30-Tage-Phase möglicherweise auf 2 Wochen verkürzt werden)
10. Wenn Sie Benzodiazepine einnehmen, sind Sie bereit, 3 Tage vor der Erhebung physiologischer Messungen aufzuhören, wie z. B. die 2-wöchigen Schlafaufzeichnungen zu Hause und dann die 3 Tage vor und während der GCRC (falls nicht möglich, kann die Auswaschphase auf 3 Tage vor und verkürzt werden). während des CTRU/GCRC-Aufenthalts)
11. Bereitschaft, die Einnahme von Melatonin eine Woche vor dem CTRU/GCRC-Aufenthalt abzubrechen
12. Bereitschaft, alle aktuellen Schlafmittel 3 Tage vor der zweiwöchigen Datenerhebung zum Schlafen zu Hause bis zum Ende der Studienteilnahme abzusetzen (falls dies nicht möglich ist, kann die Auswaschphase auf 3 Tage vor und während des CTRU/GCRC-Aufenthalts verkürzt werden)
13. Bereitschaft, zwei Wochen vor und während der Teilnahme an der Studie nicht zwei oder mehr Zeitzonen von Kalifornien entfernt (Pazifikzeit) zu reisen
14. Bereit/in der Lage, ab zwei Wochen vor der Schlafabholung zu Hause bis zum Ende der Studienteilnahme auf Schichtarbeit in einem unkonventionellen Zeitplan (z. B. 16:00 bis 24:00 Uhr oder 22:00 bis 6:00 Uhr) zu verzichten.
15. Stimmen Sie einer Katheterisierung zur Blutentnahme zu
16. Stimmt der Verwendung von Heparin während der Blutentnahme zu (wird verwendet, um die Gerinnung der Infusionsleitung zu verhindern)
17. Hat die High School abgeschlossen oder einen GED erworben
18. US-Bürger oder Einwohner, der rechtlich zahlungsfähig ist

Einschlusskriterien für gesunde Kontrollpersonen:

1. Weiblich
2. Zwischen 45 und 75 Jahre alt (45<=>75)
3. Keine Vorgeschichte irgendeiner Krebsart
4. Wohnsitz im Großraum San Francisco Bay Area
5. Gute Englischkenntnisse zum Ausfüllen von Fragebögen
6. Postmenopause
7. Nichtraucher (gelegentliches Rauchen ist in Ordnung, sie müssen zustimmen, während der Studienteilnahme mit dem Rauchen aufzuhören. Wenn die Raucherentwöhnung zu einem Entzug führt, können sie nicht teilnehmen)
8. Wenn Sie Benzodiazepine einnehmen, sind Sie bereit, 3 Tage vor der Erfassung physiologischer Messungen aufzuhören, z. B. die 2-wöchigen Schlafaufzeichnungen zu Hause und dann die 3 Tage vor und während der GCRC (falls nicht möglich, kann die Auswaschphase auf 3 Tage vor und verkürzt werden). während des CTRU/GCRC-Aufenthalts)
9. Bereitschaft, die Einnahme von Melatonin eine Woche vor dem CTRU/GCRC-Aufenthalt abzubrechen
10. Bereitschaft, alle aktuellen Schlafmittel 3 Tage vor der zweiwöchigen Datenerhebung zum Schlafen zu Hause bis zum Ende der Studienteilnahme abzusetzen (falls dies nicht möglich ist, kann die Auswaschphase auf 3 Tage vor und während des CTRU/GCRC-Aufenthalts verkürzt werden)
11. Bereitschaft, zwei Wochen vor und während der Teilnahme an der Studie nicht zwei oder mehr Zeitzonen von Kalifornien entfernt (Pazifikzeit) zu reisen
12. Bereit/in der Lage, ab zwei Wochen vor der Schlafabholung zu Hause bis zum Ende der Studienteilnahme auf Schichtarbeit in einem unkonventionellen Zeitplan (z. B. 16:00 bis 24:00 Uhr oder 22:00 bis 6:00 Uhr) zu verzichten
13. Stimmen Sie einer Katheterisierung zur Blutentnahme zu
14. Stimmt der Verwendung von Heparin während der Blutentnahme zu (wird verwendet, um die Gerinnung der Infusionsleitung zu verhindern)
15. Hat die High School abgeschlossen oder einen GED erworben
16. US-Bürger oder Einwohner, der rechtlich zahlungsfähig ist
17. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-Wert >6

Ausschlusskriterien: Ausschlusskriterien für Frauen mit Brustkrebs:

1. Andere aktive Krebsarten innerhalb der letzten 10 Jahre außer Brustkrebs, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut oder In-situ-Krebs des Gebärmutterhalses
2. Begleiterkrankungen, die das kurzfristige Überleben wahrscheinlich beeinflussen (z. B. Lebererkrankung, Asthma usw., je nach Schweregrad)
3. Vorgeschichte schwerer psychiatrischer Erkrankungen, die einen Krankenhausaufenthalt oder Medikamente erforderten
4. Substanzabhängigkeit oder -missbrauch
5. Niedriger Hämatokrit (bis zum Exkurs des PI, ggf. Teilhabe am Protokoll möglich)
6. Beidseitige Lymphknoten entfernt
7. Diagnose von Diabetes (Absprache mit PI erforderlich, einige leichte Fälle von Diabetes können in Ordnung sein)
8. Positive supraklavikuläre Lymphknoten als einzige metastatische Läsion zum Zeitpunkt der Erstdiagnose
9. Die PICC-Linie liegt zu nah an den wenigen verfügbaren Venen, ist für eine Katheterisierung geeignet (zu hohes Infektions-/Komplikationsrisiko) und befindet sich am einzigen Arm, an dem keine Lymphknotenoperation durchgeführt wurde

Ausschlusskriterien für gesunde Kontrollpersonen:

1. Begleiterkrankungen, die das kurzfristige Überleben wahrscheinlich beeinflussen (z. B. Lebererkrankung, Asthma usw., je nach Schweregrad)
2. Vorgeschichte schwerer psychiatrischer Erkrankungen, die einen Krankenhausaufenthalt oder Medikamente erforderten
3. Substanzabhängigkeit oder -missbrauch
4. Niedriger Hämatokrit (bis zum Exkurs des PI, ggf. Teilhabe am Protokoll möglich)
5. Diagnose von Diabetes (Absprache mit PI erforderlich, einige leichte Fälle von Diabetes können in Ordnung sein)