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The Effect of Alternative Keyboards on Discomfort and Typing Kinematics

6. August 2014 aktualisiert von: Nancy Baker, University of Pittsburgh

Awkward postures during computer keyboard use have been hypothesized to be one cause of musculoskeletal pain/discomfort as well as musculoskeletal disorders of the upper extremity (MSD-UE). Alternative computer keyboards purport to reduce musculoskeletal pain/discomfort and have been shown to change aspects of keyboard users' kinematics under laboratory conditions. However, research that has examined the effectiveness of alternative keyboards in reducing musculoskeletal pain/discomfort in the workplace is equivocal, and no study has examined the association between postures and musculoskeletal pain. The Aims of this 3-year prospective double cross-over trial are: 1) To examine the effectiveness of an alternative keyboard in reducing reports of pain over 6-months; 2) To examine the neutrality and stability of postures during keyboard use; and 3) To identify which postures are associated with lower levels of musculoskeletal pain. Seventy-five computer users will be randomly assigned to one of two keyboard use orders: Group 1 - AB (standard keyboard, alternative keyboard); Group 2 - BA (alternative keyboard, standard keyboard). All subjects will use their assigned keyboards for 6-months before switching to the next keyboard. Every week, subjects will report their musculoskeletal pain levels. Just prior to and just after each 6-month intervention subjects' kinematics performances on the keyboards will be recorded at the worksite using the Keyboard - Personal Computing Style (K-PeCS) instrument and in a laboratory setting using 3-dimensional motion capture technology.

Aim 1: To examine the effectiveness of an alternative keyboard in reducing pain over 6-months.

Hypothesis 1 (H-1) - At six months subjects using an alternative keyboard will have significantly lower musculoskeletal pain levels than when using a standard keyboard.

Aim 2: To examine the neutrality and stability of postures during keyboard use.

Hypothesis 3 (H-2) - Subjects using an alternative keyboard will have significantly more neutral postures than when using a standard keyboard at baseline and at 6 months Hypothesis 3 (H-3) - Subjects 6-months keyboarding postures will remain equivalent to the keyboarding postures documented at baseline.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15260
        • University of Pittsburgh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Use a computer at least 20 hrs per week
  • Aged 18-65
  • Experiencing some pain during computer use

Exclusion Criteria:

  • Currently use an alternative keyboard
  • Serious trauma injury to the upper extremity
  • Rheumatic disorder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A
Subject receives typical keyboard first for 6 months and alternative keyboard second for 6 months
Subjects use either a typical or alternative keyboard
Andere Namen:
  • Microsoft Natural Ergonomic
Experimental: B
Subject receives alternative keyboard first for 6 months and typical keyboard second for 6 months
Subjects use either a typical or alternative keyboard
Andere Namen:
  • Microsoft Natural Ergonomic

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Musculoskeletal Discomfort
Zeitfenster: 6 months and 12 months

Discomfort Survey (WDS) was used to assess symptoms and activity limitations. Participants reported on their work schedule, medication used for pain control, and discomfort in their neck/shoulder, back, and bilateral lower arms (elbows, forearms, wrists, and hands) using an 11-point numerical rating scale (0 = no discomfort/no limitations; 10 = unbearable discomfort/major limitations).

We had to dichotomize the data during analysis due to severe skew towards not discomfort (0). Thus the final outcome was discomfort -yes or no

6 months and 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08030467
  • R01OH008961 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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