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Amodiaquine+Artesunate for Uncomplicated Malaria Treatment (ASAQ-MAL)

29. Juli 2015 aktualisiert von: Tinto Halidou, Centre Muraz

Amodiaquine+Artesunate for the Treatment of Uncomplicated Falciparum Malaria in Nanoro, Burkina Faso

This is a phase IV one-arm study aiming at recruiting 50 patients to assess the efficacy of AQ+AS in patients with a positive RDT diagnosis of malaria in Nanoro, Burkina Faso.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Burkina Faso
    • Boulkiemdé
      • Nanoro, Boulkiemdé, Burkina Faso, 01
        • CRUN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Males and Females aged 6 months and above.
  • Body weight of 5 Kg and above.
  • RDT positive test.
  • Fever (axillary temperature at ≥ 37.5°C) or history of fever in the previous 24 hours.
  • Signed (or thumb-printed whenever patients are illiterate) informed consent.
  • Patients' willingness and ability to comply with the study protocol for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  • Participation in any other investigational drug study (antimalarial or others) during the previous 30 days.
  • Known hypersensitivity to the study drugs.
  • Severe malaria.
  • Danger signs: not able to drink or breast-feed, vomiting (> twice in 24hours), recent history of convulsions (>1 in 24h), unconscious state, unable to sit or stand.
  • Known intercurrent illness or any condition (cardiac, renal, hepatic diseases) which in the judgement of the investigator would place the subject at undue risk or interfere with the results of the study.
  • Severe malnutrition (defined as weight for height <70% of the median NCHS/WHO reference).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Amodiaquine+Artesunate
Arzneimittel: Artesunate-Amodiaquine
Coformulated AQ+AS by Sanofi-Aventis has been pre-qualified by WHO in 2008.It is administered once daily for three consecutive days, and it is available in three different dosages (25mg/67.5mg; 50mg/135mg; 100mg/270mg)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Treatment failure at day 28
Zeitfenster: 28 days
28 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Muraz

Mitarbeiter

Institute of Tropical Medicine, Belgium

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 016-2010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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