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Glykämische Reaktion auf einen Toleranztest für flüssige Mahlzeiten

7. Mai 2013 aktualisiert von: Mondelēz International, Inc.

Auswirkungen von dehydriertem Gemüsepulver auf glykämische Reaktionen auf einen Toleranztest für flüssige Mahlzeiten (LMTT)

Der Zweck dieser Studie ist es zu beurteilen, ob hinzugefügte Lebensmittelbestandteile die glykämische Reaktion auf einen Toleranztest für flüssige Mahlzeiten (LMTT) beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Vereinigtes Königreich
        • Reading Scientific Services Limited (RSSL)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich (mindestens 40 % männlich)
  2. Alter 18 - 55 Jahre
  3. Nichtraucher
  4. einen Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 29,99 kg/m2 haben
  5. Gesund, nicht diabetisch, keine Magenbypass-Operation
  6. Nicht allergisch gegen Milchprodukte oder Soja
  7. Haben Sie einen Nüchtern-Plasmaglukosespiegel (Fingerstich) < 100 mg/dl (< 5,5 mmol/L)
  8. Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Kontroll-Testgetränk
Getränk kontrollieren
Sonstiges: Getränk kontrollieren
Sonstiges: Experimentelles Getränk
EXPERIMENTAL: Experimentelles Testgetränk
Experimentelles Getränk
Sonstiges: Getränk kontrollieren
Sonstiges: Experimentelles Getränk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Glykämische Reaktion (inkrementelle Fläche unter der Kurve) von experimenteller Testnahrung unter Verwendung von Kapillarblut
Zeitfenster: 120 Minuten
120 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mondelēz International, Inc.

Mitarbeiter

Reading Scientific Services Ltd.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rungano Munyuki, RSSL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P12-05775

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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