Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glykemisk respons på en væskemålstoleransetest

7. mai 2013 oppdatert av: Mondelēz International, Inc.

Effekter av dehydrert grønnsakspulver på glykemisk respons på en væskemålstoleransetest (LMTT)

Hensikten med denne studien er å vurdere om tilsatt matingrediens(er) påvirker glykemisk respons på en væskemålstoleransetest (LMTT).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Storbritannia
        • Reading Scientific Services Limited (RSSL)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Hann eller kvinne (ikke mindre enn 40 % menn)
  2. I alderen 18 - 55 år
  3. Ikke-røykere
  4. Ha en kroppsmasseindeks mellom 18,5 til 29,99 kg/m2
  5. Sunn, ikke-diabetiker, ingen gastrisk bypass-operasjon
  6. Ikke allergisk mot meieriprodukter eller soya
  7. Ha en fastende plasmaglukose (fingerstikk) <100 mg/dl (<5,5 mmol/L)
  8. Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Kontroll Test Drikk
kontrolldrikk
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell testdrikk
Eksperimentell drikke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glykemisk respons (inkrementelt område under kurven) av eksperimentell testmat ved bruk av kapillærblod
Tidsramme: 120 minutter
120 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rungano Munyuki, RSSL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

10. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P12-05775

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glykemisk indeks

Kliniske studier på Kontrolldrikk

3
Abonnere