Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effects of a Self-management Course for Adults on Sick-leave (jos)

7. Dezember 2017 aktualisiert von: University of Aarhus

Effects of a Self-management Course for Adults on Sick-leave; Outcomes in Registry Based Measures of Return to Work and Questionnaire Based Measures of Well-being and Quality of Life

The purpose of the current study is to determine the efficacy of a self-management course for workers on sick-leave as an add-on to standard rehabilitation care and follow-up (treatment as usual). Outcomes are registry based measures of return to work, and questionnaire based measures of well-being and quality of life.

We thus, hypothesize that the program will improve workers return to work rates and self-reported/psychological well-being.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The intervention course is a Danish adaptation of The Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP), tailored towards workers on sick-leave. The original program has been developed by The Stanford Patient Education Research Center. The translation and adaptation has been conducted by The Danish Committee for Health Education.

Previous studies have examined the program with respect to specific chronic diseases (e.g., Arthritis), quality of life, well-being and health-care utilization, though non-otherwise specified workers on sick-leave and return work have not been examined before.

The framework of CDSMP is social-cognitive learning theory in which self-efficacy plays a central role.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • The Danish Comitee for Health Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Insured persons who receive sick-leave compensation from the Danish State
  • Persons who are listed as sick from a job
  • Persons who have been categorized as "2 - risk" or "3 - chronic" case by the job-center
  • The health problem reflects a chronic or a long-term condition
  • The person acknowledges a chronic or long-term condition
  • The person wants to work with his or her condition
  • The person wants to return to work
  • The person volunteers to participate

Exclusion Criteria:

  • Persons who are listed sick for more than 16 weeks
  • Persons who are categorized as "1 - easy" by the job-center
  • The person does not understand or speak danish
  • History or signs of aggressive behavior and violence

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Self-management program (SMP)
Participants in the experimental group receive six weekly group-sessions of self-management and patient education; specifically targeting self-management of the return to work process and disease symptoms.
A self-management course
Andere Namen:
  • Stanford patient education
Kein Eingriff: Treatment as usual
Participants in the control-group receive standard rehabilitation care and follow-up in the job-center.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Return to work, duration
Zeitfenster: Weekly from baseline till 1 year follow-up
DREAM-registry (supported by the Danish Ministry of Employment) combined with income/employment information from e-income (supported by the Danish Tax Authorities).
Weekly from baseline till 1 year follow-up
Well-being and Quality of life
Zeitfenster: up to 5 month follow-up
WHO-5 Well-being and WHO Quality of Life/Satisfaction items (Bech, 2012)
up to 5 month follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Common mental disorders
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
The CMDQ questionnaire i based on SCL-90 (Symptom Checklist) and measures somatization, health-anxiety, depression, anxiety and alcohol consumption (Christensen et al., 2005)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Disease self-efficacy scale
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
The University of Washington Self-efficacy scale, 6 item version (Amtmann et al., 2012)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Self-regulation (return to work)
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Return to work self-regulation questionnaire, measuring internalization of reasons for trying to return to work; adapted from the Treatment Self-regulation Questionnaire (Levesque et al., 2007)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Self-management scale
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
A measure of six cognitive strategies which are taught at the course (Lorig et al., 1996)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Illness Perception questionnaire
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
A measure of 8 items measuring the threat of illness or disease (B-IPQ; Broadbent, Petrie, Main & Weinman, 2006)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Health-care utilization
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Items that measure utilization of health-care consultation (Lorig et al., 1996)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Medicine consumption
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Generic items that measure consumption of medicines such as anti-depressants and anxiety medicine, use of pain killers and sleep pills
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Adherence to treatment
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Adherence to disease specific treatment (inspired by the MMAS-4; Morisky & DiMatteo, 2011)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Common symptoms
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4.5 month follow-up
Pain, breath, being tired, sleep quality; measured by VAS scales (Lorig et al., 1996)
Baseline, post-intervention and 4.5 month follow-up
Decisional Balance (return to work)
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Generic items that measures how the advantages and disadvantages of returning to work are balanced (Franche & Krause, 2002)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Return to work expectations
Zeitfenster: Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up
Generic items that measure expectations about returning to work (Niewenhuiksen, Noordik, van Dijk & van der Klink. 2013; Schultz et al., 20014)
Baseline, post-intervention and 4,5 month follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Martin H Olesen, PhD, Aarhus University and Aarhus University Hospital
  • Studienstuhl: Jan Høgelund, PhD, VIVE - The Danish Center for Social Science Research
  • Hauptermittler: Mimi Y Mehlsen, PhD, University of Aarhus

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Self-management program (SMP)

3
Abonnieren