Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosiskombination (FDC) von FF/UMEC/VI mit der FDC von FF/VI und UMEC/VI; Einmal täglich über einen Trockenpulverinhalator (DPI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht
11. September 2018 aktualisiert von: GlaxoSmithKline
Eine 52-wöchige, randomisierte, doppelblinde, 3-armige Parallelgruppenstudie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Dreifachkombination FF/UMEC/VI mit den Fixdosis-Dualkombinationen von FF/VI und UMEC /VI, Alle werden einmal täglich morgens über einen Trockenpulverinhalator bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung verabreicht
Die Studie bewertet die Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol (FF/UMEC/VI) zur Reduzierung der jährlichen Rate mittelschwerer und schwerer Exazerbationen im Vergleich zu einer Doppeltherapie mit FF/VI oder UMEC/VI bei Patienten mit COPD.
Veröffentlichte Studien, in denen die Verwendung einer „offenen“ Dreifachtherapie (Verwendung von inhalativem Kortikosteroid [ICS]/ langwirkenden Muskarinrezeptor-Antagonisten [LAMA])/ langwirksamem Beta-Agonist [LABA], verabreicht über mehrere Inhalatoren) bei mittelschwerer bis schwerer Erkrankung bewertet wurde COPD-Patienten berichteten über Verbesserungen der Lungenfunktion, der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL), der Krankenhausaufenthaltsraten und der Verwendung von Notfallmedikamenten im Vergleich zur dualen Therapie (ICS/LABA) oder LAMA allein.
Diese Studien haben auch ein ähnliches Sicherheitsprofil mit Doppel- oder Monotherapiedosen für Zeiträume von bis zu einem Jahr gezeigt.
Angesichts der klinischen Erfahrung mit FF, UMEC und VI und der Tatsache, dass die mit diesen Verbindungen verbundenen Risiken aufgrund ihrer bekannten Pharmakologie zu erwarten sind, spricht der potenzielle Nutzen einer neuen Therapieoption bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD für die Weiterentwicklung der geschlossenen Dreifachkombination (über einen Inhalator abgegeben).
In der aktuellen Studie durchlaufen Probanden, die alle Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllen, eine zweiwöchige Einlaufphase; 52-wöchiger Behandlungszeitraum und eine 1-wöchige Sicherheits-Nachbeobachtungszeit.
Geeignete Probanden werden randomisiert einer der folgenden doppelblinden Behandlungsgruppen zugeordnet: FF/UMEC/VI 100 Mikrogramm (mcg)/62,5
µg/25 µg einmal täglich (QD), FF/VI 100 µg/25 µg QD oder UMEC/VI 62,5 µg/25 µg QD
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10355
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Berazategui, Argentinien, 1886
- GSK Investigational Site
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Berazategui, Buenos Aires, Argentinien, B1884AAC
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires, Argentinien, C1424BSF
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires, Argentinien, C1120AAC
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires, Argentinien, C1425BEN
- GSK Investigational Site
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Capital Federal, Argentinien, C1440BRR
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autonoma de Buenis Aires, Argentinien, C1015ABR
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentinien, C1426ABP
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentinien, C1128AAF
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentinien, C1121ABE
- GSK Investigational Site
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Cordoba, Argentinien, 5000
- GSK Investigational Site
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Coronel Suarez, Argentinien, 7540
- GSK Investigational Site
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Mendoza, Argentinien, M5500CCG
- GSK Investigational Site
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Mendoza, Argentinien, 5500
- GSK Investigational Site
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Monte Grande, Argentinien, 1842
- GSK Investigational Site
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Salta, Argentinien, A4400ERH
- GSK Investigational Site
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San Miguel de Tucumán, Argentinien, 4000
- GSK Investigational Site
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Santa Fe, Argentinien, 3000
- GSK Investigational Site
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Santa Rosa, Argentinien, 6300
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires
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Bahía Blanca, Buenos Aires, Argentinien, B8000AAK
- GSK Investigational Site
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Caba, Buenos Aires, Argentinien
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentinien, C1028AAP
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentinien, C1414AIF
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentinien, C1425AGC
- GSK Investigational Site
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Florida, Buenos Aires, Argentinien, 1602
- GSK Investigational Site
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La Plata, Buenos Aires, Argentinien, 1900
- GSK Investigational Site
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Mar del Plata, Buenos Aires, Argentinien, B7600FZN
- GSK Investigational Site
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Mar del Plata, Buenos Aires, Argentinien, 7600
- GSK Investigational Site
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Nueve de Julio, Buenos Aires, Argentinien, B6500BWQ
- GSK Investigational Site
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Paraná, Buenos Aires, Argentinien, E3100BHK
- GSK Investigational Site
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Vicente Lopez, Buenos Aires, Argentinien, B1602DOH
- GSK Investigational Site
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Córdova
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Cordoba, Córdova, Argentinien, X5003DCE
- GSK Investigational Site
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Entre Ríos
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Concepcion del Uruguay, Entre Ríos, Argentinien, 3260
- GSK Investigational Site
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Mendoza
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San Rafael, Mendoza, Argentinien, 5600
- GSK Investigational Site
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Santa Fe
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Rosario, Santa Fe, Argentinien, 2000
- GSK Investigational Site
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Rosario, Santa Fe, Argentinien, S2002OJN
- GSK Investigational Site
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Tucumán
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San Miguel de Tucuman, Tucumán, Argentinien, 4000
- GSK Investigational Site
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Liverpool, Australien, 2107
- GSK Investigational Site
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New South Wales
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Concord, New South Wales, Australien, 2139
- GSK Investigational Site
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Gosford, New South Wales, Australien, 2250
- GSK Investigational Site
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Maroubra, New South Wales, Australien, 2035
- GSK Investigational Site
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Westmead, New South Wales, Australien, 2145
- GSK Investigational Site
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Queensland
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Cairns, Queensland, Australien, 4870
- GSK Investigational Site
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Carina Heights, Queensland, Australien, 4152
- GSK Investigational Site
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australien, 5000
- GSK Investigational Site
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Daw Park, South Australia, Australien, 5041
- GSK Investigational Site
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australien, 3168
- GSK Investigational Site
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Footscray, Victoria, Australien, 3011
- GSK Investigational Site
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Frankston, Victoria, Australien, 3199
- GSK Investigational Site
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Geelong, Victoria, Australien, 3220
- GSK Investigational Site
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Hamilton, Victoria, Australien, 3300
- GSK Investigational Site
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Western Australia
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Murdoch, Western Australia, Australien, 6964
- GSK Investigational Site
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Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- GSK Investigational Site
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Antwerpen, Belgien, 2060
- GSK Investigational Site
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Brugge, Belgien, 8000
- GSK Investigational Site
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Brussels, Belgien, 1200
- GSK Investigational Site
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Erpent, Belgien, 5101
- GSK Investigational Site
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Genk, Belgien, 3600
- GSK Investigational Site
-
Gent, Belgien, 9000
- GSK Investigational Site
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Gilly, Belgien, 6060
- GSK Investigational Site
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Hasselt, Belgien, 3500
- GSK Investigational Site
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Liège, Belgien, 4000
- GSK Investigational Site
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Malmedy, Belgien, 4960
- GSK Investigational Site
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Mechelen, Belgien, 2800
- GSK Investigational Site
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Montigny-Le-Tilleul, Belgien, 6110
- GSK Investigational Site
-
Oostende, Belgien, 8400
- GSK Investigational Site
-
Roeselaere, Belgien, 8800
- GSK Investigational Site
-
Turnhout, Belgien, 2300
- GSK Investigational Site
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Rio de Janeiro, Brasilien, 21941-913
- GSK Investigational Site
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São Paulo, Brasilien, 04266-010
- GSK Investigational Site
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São Paulo, Brasilien, 01323903
- GSK Investigational Site
-
São Paulo, Brasilien, 05403-000
- GSK Investigational Site
-
São Paulo, Brasilien, 04023900
- GSK Investigational Site
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasilien, 50920-900
- GSK Investigational Site
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90610000
- GSK Investigational Site
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035-074
- GSK Investigational Site
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90480-000
- GSK Investigational Site
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Santa Catarina
-
Blumenau, Santa Catarina, Brasilien, 89030-101
- GSK Investigational Site
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Florianopolis, Santa Catarina, Brasilien, 88040-970
- GSK Investigational Site
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Santiago, Chile, 8380453
- GSK Investigational Site
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Santiago, Chile, 7500698
- GSK Investigational Site
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Talcahuano, Chile, 4270918
- GSK Investigational Site
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Viña del Mar, Chile, 2520594
- GSK Investigational Site
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Región Del Biobio
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Concepción, Región Del Biobio, Chile, 4070038
- GSK Investigational Site
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Región Del Maule
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Curicó, Región Del Maule, Chile, 3341643
- GSK Investigational Site
-
Talca, Región Del Maule, Chile, 3465584
- GSK Investigational Site
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Región Metro De Santiago
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Puente Alto - Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 8207257
- GSK Investigational Site
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Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 7510186
- GSK Investigational Site
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Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 7500692
- GSK Investigational Site
-
Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 7500710
- GSK Investigational Site
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Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 7750495
- GSK Investigational Site
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Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 7860406
- GSK Investigational Site
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Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 8360160
- GSK Investigational Site
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Valparaíso
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Valparaiso, Valparaíso, Chile, 2341131
- GSK Investigational Site
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Viña del Mar, Valparaíso, Chile, 2520024
- GSK Investigational Site
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Beijing, China, 100034
- GSK Investigational Site
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Beijing, China, 100029
- GSK Investigational Site
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Beijing, China, 100050
- GSK Investigational Site
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Beijing, China, 100191
- GSK Investigational Site
-
Beijing, China, 100020
- GSK Investigational Site
-
Changsha, China, 410013
- GSK Investigational Site
-
Chongqing, China, 400038
- GSK Investigational Site
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Chongqing, China, 400037
- GSK Investigational Site
-
Chongqing, China
- GSK Investigational Site
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Fuzhou, China, 350025
- GSK Investigational Site
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Guangzhou, China, 510080
- GSK Investigational Site
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Nanchang, China, 330006
- GSK Investigational Site
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Shanghai, China, 200025
- GSK Investigational Site
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Shanghai, China, 200433
- GSK Investigational Site
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Tianjin, China, 300052
- GSK Investigational Site
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Wuxi, China, 214023
- GSK Investigational Site
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- GSK Investigational Site
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- GSK Investigational Site
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510180
- GSK Investigational Site
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510630
- GSK Investigational Site
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510150
- GSK Investigational Site
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Zhanjiang, Guangdong, China, 524001
- GSK Investigational Site
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, China, 530021
- GSK Investigational Site
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Hainan
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Haikou, Hainan, China, 570311
- GSK Investigational Site
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-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- GSK Investigational Site
-
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- GSK Investigational Site
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210008
- GSK Investigational Site
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210006
- GSK Investigational Site
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, China, 330006
- GSK Investigational Site
-
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Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130041
- GSK Investigational Site
-
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, China, 110004
- GSK Investigational Site
-
Shenyang, Liaoning, China, 110015
- GSK Investigational Site
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Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, China, 750004
- GSK Investigational Site
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250013
- GSK Investigational Site
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Jinan, Shandong, China, 250012
- GSK Investigational Site
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Qingdao, Shandong, China, 266071
- GSK Investigational Site
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- GSK Investigational Site
-
Xian, Shanxi, China, 710032
- GSK Investigational Site
-
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- GSK Investigational Site
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 10367
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 14059
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Deutschland, 13086
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Deutschland, 13353
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Deutschland, 10717
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Deutschland, 13187
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 10119
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Deutschland, 12627
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 10969
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 12203
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 10625
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 10961
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 13581
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 13507
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 12157
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 12159
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 13156
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 10247
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 12043
- GSK Investigational Site
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Berlin, Deutschland, 13057
- GSK Investigational Site
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Deggendorf, Deutschland, 94469
- GSK Investigational Site
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Hamburg, Deutschland, 22291
- GSK Investigational Site
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Hamburg, Deutschland, 22299
- GSK Investigational Site
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Hamburg, Deutschland, 22763
- GSK Investigational Site
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Witten, Deutschland, 58452
- GSK Investigational Site
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Baden-Wuerttemberg
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Deggingen, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 73326
- GSK Investigational Site
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Leonberg, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 71229
- GSK Investigational Site
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Mannheim, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 68161
- GSK Investigational Site
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Mannheim, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 68167
- GSK Investigational Site
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Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 70372
- GSK Investigational Site
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Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 70378
- GSK Investigational Site
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Wiesloch, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 69168
- GSK Investigational Site
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Bayern
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Aschaffenburg, Bayern, Deutschland, 63739
- GSK Investigational Site
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Augsburg, Bayern, Deutschland, 86150
- GSK Investigational Site
-
Bad Woerrishofen, Bayern, Deutschland, 86825
- GSK Investigational Site
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Bamberg, Bayern, Deutschland, 96049
- GSK Investigational Site
-
Dachau, Bayern, Deutschland, 85221
- GSK Investigational Site
-
Dillingen, Bayern, Deutschland, 89407
- GSK Investigational Site
-
Donaustauf, Bayern, Deutschland, 93093
- GSK Investigational Site
-
Garmisch-Partenirchen, Bayern, Deutschland, 82467
- GSK Investigational Site
-
Gauting, Bayern, Deutschland, 82131
- GSK Investigational Site
-
Landsberg, Bayern, Deutschland, 86899
- GSK Investigational Site
-
Muenchen, Bayern, Deutschland, 80339
- GSK Investigational Site
-
Muenchen, Bayern, Deutschland, 80539
- GSK Investigational Site
-
Neu-Ulm, Bayern, Deutschland, 89231
- GSK Investigational Site
-
Nuernberg, Bayern, Deutschland, 90402
- GSK Investigational Site
-
Rosenheim, Bayern, Deutschland, 83022
- GSK Investigational Site
-
Wallerfing, Bayern, Deutschland, 94574
- GSK Investigational Site
-
-
Brandenburg
-
Cottbus, Brandenburg, Deutschland, 03050
- GSK Investigational Site
-
Potsdam, Brandenburg, Deutschland, 14469
- GSK Investigational Site
-
Potsdam, Brandenburg, Deutschland, 14467
- GSK Investigational Site
-
Rathenow, Brandenburg, Deutschland, 14712
- GSK Investigational Site
-
Ruedersdorf, Brandenburg, Deutschland, 15562
- GSK Investigational Site
-
-
Hessen
-
Bensheim, Hessen, Deutschland, 64625
- GSK Investigational Site
-
Frankenberg, Hessen, Deutschland, 35066
- GSK Investigational Site
-
Frankfurt, Hessen, Deutschland, 60596
- GSK Investigational Site
-
Frankfurt, Hessen, Deutschland, 60389
- GSK Investigational Site
-
Fulda, Hessen, Deutschland, 36039
- GSK Investigational Site
-
Fuldatal, Hessen, Deutschland, 34233
- GSK Investigational Site
-
Kassel, Hessen, Deutschland, 34121
- GSK Investigational Site
-
Marburg, Hessen, Deutschland, 35037
- GSK Investigational Site
-
Neu isenburg, Hessen, Deutschland, 63263
- GSK Investigational Site
-
Offenbach, Hessen, Deutschland, 63071
- GSK Investigational Site
-
Rodgau, Hessen, Deutschland, 63110
- GSK Investigational Site
-
Ruesselsheim, Hessen, Deutschland, 65428
- GSK Investigational Site
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Deutschland, 30173
- GSK Investigational Site
-
Hannover, Niedersachsen, Deutschland, 30167
- GSK Investigational Site
-
Peine, Niedersachsen, Deutschland, 31224
- GSK Investigational Site
-
Wardenburg, Niedersachsen, Deutschland, 26203
- GSK Investigational Site
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Bad Lippspringe, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 33175
- GSK Investigational Site
-
Bergisch Gladbach, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 51429
- GSK Investigational Site
-
Bonn, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 53119
- GSK Investigational Site
-
Bonn, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 53123
- GSK Investigational Site
-
Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 44263
- GSK Investigational Site
-
Dueren, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 52349
- GSK Investigational Site
-
Duisburg, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 47057
- GSK Investigational Site
-
Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 45355
- GSK Investigational Site
-
Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 45277
- GSK Investigational Site
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Freudenberg, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 57258
- GSK Investigational Site
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Gelsenkirchen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 45879
- GSK Investigational Site
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Gummersbach, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 51643
- GSK Investigational Site
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Hagen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 58089
- GSK Investigational Site
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Kleve, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 47533
- GSK Investigational Site
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Koeln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 51065
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Neuss, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 41462
- GSK Investigational Site
-
Ratingen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 40878
- GSK Investigational Site
-
Rheine, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 48431
- GSK Investigational Site
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Solingen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 42699
- GSK Investigational Site
-
Warendorf, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 48231
- GSK Investigational Site
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Witten, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 58452
- GSK Investigational Site
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-
Rheinland-Pfalz
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Bernkastel-Kues, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 54470
- GSK Investigational Site
-
Koblenz, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 56068
- GSK Investigational Site
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 55116
- GSK Investigational Site
-
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 56564
- GSK Investigational Site
-
Wissen, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 57537
- GSK Investigational Site
-
-
Saarland
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Saarbruecken, Saarland, Deutschland, 66111
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-
Sachsen
-
Auerbach, Sachsen, Deutschland, 08209
- GSK Investigational Site
-
Delitzsch, Sachsen, Deutschland, 04509
- GSK Investigational Site
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Leipzg, Sachsen, Deutschland, 04109
- GSK Investigational Site
-
Leipzig, Sachsen, Deutschland, 04275
- GSK Investigational Site
-
Leipzig, Sachsen, Deutschland, 04357
- GSK Investigational Site
-
Leipzig, Sachsen, Deutschland, 04103
- GSK Investigational Site
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Leipzig, Sachsen, Deutschland, 04157
- GSK Investigational Site
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Sachsen-Anhalt
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Halberstadt, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 38820
- GSK Investigational Site
-
Halle, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 06108
- GSK Investigational Site
-
Hettstedt, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 06333
- GSK Investigational Site
-
Teuchern, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 06682
- GSK Investigational Site
-
Zerbst, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 39261
- GSK Investigational Site
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Schleswig-Holstein
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Geesthacht, Schleswig-Holstein, Deutschland, 21502
- GSK Investigational Site
-
Luebeck, Schleswig-Holstein, Deutschland, 23558
- GSK Investigational Site
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Reinfeld, Schleswig-Holstein, Deutschland, 23858
- GSK Investigational Site
-
Schleswig, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24837
- GSK Investigational Site
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Thueringen
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Gera, Thueringen, Deutschland, 07548
- GSK Investigational Site
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Saalfeld, Thueringen, Deutschland, 07318
- GSK Investigational Site
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Schmoelln, Thueringen, Deutschland, 04626
- GSK Investigational Site
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Aalborg, Dänemark, 9100
- GSK Investigational Site
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Aarhus C, Dänemark, 8000
- GSK Investigational Site
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Hellerup, Dänemark, 2900
- GSK Investigational Site
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Hvidovre, Dänemark, 2650
- GSK Investigational Site
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Kolding, Dänemark, DK-6000
- GSK Investigational Site
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Odense C, Dänemark, 5000
- GSK Investigational Site
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Roskilde, Dänemark, 4000
- GSK Investigational Site
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Sønderborg, Dänemark, 6400
- GSK Investigational Site
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Espoo, Finnland, 02740
- GSK Investigational Site
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Helsinki, Finnland, 00290
- GSK Investigational Site
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Jyvaskyla, Finnland, 40100
- GSK Investigational Site
-
Lohja, Finnland, 08200
- GSK Investigational Site
-
Tampere, Finnland, 33520
- GSK Investigational Site
-
Turku, Finnland, 20520
- GSK Investigational Site
-
Turku, Finnland, 20100
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bayonne cedex, Frankreich, 64109
- GSK Investigational Site
-
Brest Cedex, Frankreich, 29609
- GSK Investigational Site
-
Briis-sous-Forge, Frankreich, 91640
- GSK Investigational Site
-
Grenoble cedex 9, Frankreich, 38043
- GSK Investigational Site
-
Le Mans, Frankreich, 72000
- GSK Investigational Site
-
Lyon cedex 04, Frankreich, 69317
- GSK Investigational Site
-
Marseille cedex 03, Frankreich, 13331
- GSK Investigational Site
-
Montauban cedex, Frankreich, 82017
- GSK Investigational Site
-
Montpellier cedex 5, Frankreich, 34295
- GSK Investigational Site
-
Nimes, Frankreich, 30900
- GSK Investigational Site
-
Orléans cedex 2, Frankreich, 45067
- GSK Investigational Site
-
Paris, Frankreich, 75014
- GSK Investigational Site
-
Perpignan, Frankreich, 66000
- GSK Investigational Site
-
Pessac cedex, Frankreich, 33604
- GSK Investigational Site
-
Pringy cedex, Frankreich, 74374
- GSK Investigational Site
-
Rennes Cedex 9, Frankreich, 35033
- GSK Investigational Site
-
Strasbourg cedex, Frankreich, 67091
- GSK Investigational Site
-
Toulon, Frankreich, 83000
- GSK Investigational Site
-
Vandoeuvre-les-Nancy, Frankreich, 54511
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kwun Tong, Hongkong
- GSK Investigational Site
-
Lai Chi Kok, Hongkong
- GSK Investigational Site
-
Pokfulam, Hongkong
- GSK Investigational Site
-
Shatin, Hongkong
- GSK Investigational Site
-
Tuen Mun, Hongkong
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- GSK Investigational Site
-
Ashkelon, Israel, 78278
- GSK Investigational Site
-
Haifa, Israel, 34362
- GSK Investigational Site
-
Holon, Israel, 58100
- GSK Investigational Site
-
Jerusalem, Israel, 91031
- GSK Investigational Site
-
Jerusalem, Israel, 91120
- GSK Investigational Site
-
Kfar-Saba, Israel, 44281
- GSK Investigational Site
-
Petah Tikva, Israel, 49100
- GSK Investigational Site
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- GSK Investigational Site
-
Rehovot, Israel, 76100
- GSK Investigational Site
-
Tel Aviv, Israel, 67891
- GSK Investigational Site
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- GSK Investigational Site
-
Zrifin, Israel, 70300
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Aichi, Japan, 455-8530
- GSK Investigational Site
-
Aichi, Japan, 457-8511
- GSK Investigational Site
-
Aichi, Japan, 471-8513
- GSK Investigational Site
-
Aichi, Japan, 460-0001
- GSK Investigational Site
-
Aichi, Japan, 489-8642
- GSK Investigational Site
-
Aichi, Japan, 457-8510
- GSK Investigational Site
-
Aichi, Japan, 485-0041
- GSK Investigational Site
-
Chiba, Japan, 296-8602
- GSK Investigational Site
-
Chiba, Japan, 278-0004
- GSK Investigational Site
-
Ehime, Japan, 791-0281
- GSK Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 802-0052
- GSK Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 811-1394
- GSK Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 820-8505
- GSK Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 816-0813
- GSK Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 832-0059
- GSK Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 802-0083
- GSK Investigational Site
-
Gifu, Japan, 500-8717
- GSK Investigational Site
-
Gifu, Japan, 509-6134
- GSK Investigational Site
-
Gifu, Japan, 506-8550
- GSK Investigational Site
-
Gunma, Japan, 372-0831
- GSK Investigational Site
-
Gunma, Japan, 373-0807
- GSK Investigational Site
-
Hiroshima, Japan, 722-8503
- GSK Investigational Site
-
Hiroshima, Japan, 734-8530
- GSK Investigational Site
-
Hiroshima, Japan, 735-8585
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 060-0033
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 001-0901
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 064-0915
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 070-8644
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 063-0005
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 080-0805
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 053-8506
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 062-8618
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 064-0801
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 071-8132
- GSK Investigational Site
-
Hokkaido, Japan, 078-8211
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 650-0047
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 670-0849
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 653-0013
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 674-0063
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 675-8611
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 672-8064
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 651-0072
- GSK Investigational Site
-
Hyogo, Japan, 664-8540
- GSK Investigational Site
-
Ibaraki, Japan, 319-1113
- GSK Investigational Site
-
Ibaraki, Japan, 310-0015
- GSK Investigational Site
-
Ibaraki, Japan, 311-3193
- GSK Investigational Site
-
Ibaraki, Japan, 302-0022
- GSK Investigational Site
-
Ibaraki, Japan, 317-0077
- GSK Investigational Site
-
Ishikawa, Japan, 920-8610
- GSK Investigational Site
-
Ishikawa, Japan, 920-8530
- GSK Investigational Site
-
Ishikawa, Japan, 923-8560
- GSK Investigational Site
-
Ishikawa, Japan, 921-8105
- GSK Investigational Site
-
Iwate, Japan, 020-0055
- GSK Investigational Site
-
Kagawa, Japan, 760-0018
- GSK Investigational Site
-
Kagawa, Japan, 760-8538
- GSK Investigational Site
-
Kagawa, Japan, 761-8073
- GSK Investigational Site
-
Kagawa, Japan, 762-8550
- GSK Investigational Site
-
Kanagawa, Japan, 239-0821
- GSK Investigational Site
-
Kanagawa, Japan, 210-0852
- GSK Investigational Site
-
Kanagawa, Japan, 232-0024
- GSK Investigational Site
-
Kanagawa, Japan, 232-0066
- GSK Investigational Site
-
Kanagawa, Japan, 252-5188
- GSK Investigational Site
-
Kanagawa, Japan, 254-8502
- GSK Investigational Site
-
Kochi, Japan, 780-8077
- GSK Investigational Site
-
Kumamoto, Japan, 861-1196
- GSK Investigational Site
-
Kyoto, Japan, 601-1495
- GSK Investigational Site
-
Kyoto, Japan, 615-8087
- GSK Investigational Site
-
Kyoto, Japan, 607-8062
- GSK Investigational Site
-
Mie, Japan, 510-8567
- GSK Investigational Site
-
Mie, Japan, 515-8544
- GSK Investigational Site
-
Miyagi, Japan, 984-8560
- GSK Investigational Site
-
Miyagi, Japan, 985-8506
- GSK Investigational Site
-
Miyagi, Japan, 986-8522
- GSK Investigational Site
-
Miyagi, Japan, 989-1253
- GSK Investigational Site
-
Nagano, Japan, 392-8510
- GSK Investigational Site
-
Niigata, Japan, 940-0856
- GSK Investigational Site
-
Oita, Japan, 870-0921
- GSK Investigational Site
-
Okayama, Japan, 701-0304
- GSK Investigational Site
-
Okayama, Japan, 702-8055
- GSK Investigational Site
-
Okayama, Japan, 711-0921
- GSK Investigational Site
-
Okinawa, Japan, 901-2393
- GSK Investigational Site
-
Okinawa, Japan, 901-2121
- GSK Investigational Site
-
Okinawa, Japan, 901-2132
- GSK Investigational Site
-
Okinawa, Japan, 904-2143
- GSK Investigational Site
-
Okinawa, Japan, 904-2293
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 596-8501
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 576-0016
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 530-0001
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 533-0024
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 559-0012
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 564-0013
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 576-0041
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 591-8037
- GSK Investigational Site
-
Osaka, Japan, 591-8555
- GSK Investigational Site
-
Saitama, Japan, 349-1105
- GSK Investigational Site
-
Shizuoka, Japan, 430-8525
- GSK Investigational Site
-
Shizuoka, Japan, 420-8527
- GSK Investigational Site
-
Tochigi, Japan, 320-0065
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 103-0027
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 103-0028
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 104-8560
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 120-0033
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 198-0042
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 204-8585
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 194-0023
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 134-0083
- GSK Investigational Site
-
Tokyo, Japan, 158-8531
- GSK Investigational Site
-
Toyama, Japan, 937-0042
- GSK Investigational Site
-
Toyama, Japan, 938-8502
- GSK Investigational Site
-
Wakayama, Japan, 640-8558
- GSK Investigational Site
-
Yamagata, Japan, 990-8533
- GSK Investigational Site
-
Yamanashi, Japan, 400-0031
- GSK Investigational Site
-
Yamanashi, Japan, 400-8506
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Quebec, Kanada, G3K 2P8
- GSK Investigational Site
-
Quebec, Kanada, G1V 4G5
- GSK Investigational Site
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G3
- GSK Investigational Site
-
Sherwood Park, Alberta, Kanada, T8H 0N2
- GSK Investigational Site
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
- GSK Investigational Site
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2K 3S8
- GSK Investigational Site
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Kanada, E1G 2K5
- GSK Investigational Site
-
-
Nova Scotia
-
Truro, Nova Scotia, Kanada, B2N 1L2
- GSK Investigational Site
-
-
Ontario
-
Burlington, Ontario, Kanada, L7N 3V2
- GSK Investigational Site
-
Cornwall, Ontario, Kanada, K6H4M4
- GSK Investigational Site
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- GSK Investigational Site
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 5G8
- GSK Investigational Site
-
Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
- GSK Investigational Site
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
- GSK Investigational Site
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3A 1Y8
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M9W 4L6
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4S 1Y2
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 3A9
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M3J 2C5
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M9C 4Z5
- GSK Investigational Site
-
Windsor, Ontario, Kanada, N8X 5A6
- GSK Investigational Site
-
-
Quebec
-
Gatineau, Quebec, Kanada, J8Y 6S8
- GSK Investigational Site
-
Mirabel, Quebec, Kanada, J7J 2K8
- GSK Investigational Site
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1M 1B1
- GSK Investigational Site
-
St-Charles-Borromée, Quebec, Kanada, J6E 2B4
- GSK Investigational Site
-
Trois Rivieres, Quebec, Kanada, G8T 7A1
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Barranquilla, Kolumbien
- GSK Investigational Site
-
Bogota, Kolumbien
- GSK Investigational Site
-
Bogotá, Kolumbien
- GSK Investigational Site
-
Bogotá, Kolumbien, 80CO
- GSK Investigational Site
-
Medellin, Kolumbien
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bucheon city, Gyenggi-do, Korea, Republik von, 420-767
- GSK Investigational Site
-
Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea, Republik von, 361-763
- GSK Investigational Site
-
Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 463-707
- GSK Investigational Site
-
Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 410-719
- GSK Investigational Site
-
Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 431-796
- GSK Investigational Site
-
Incheon, Korea, Republik von, 405-760
- GSK Investigational Site
-
Incheon, Korea, Republik von, 403-720
- GSK Investigational Site
-
Jeonju-si, Korea, Republik von, 561-712
- GSK Investigational Site
-
Kangwon-do, Korea, Republik von, 220-701
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 135-720
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 143-729
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 136-705
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 130-709
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 158-710
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 150-713
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 130-872
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 156-755
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 156-707
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 134-791
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Korea, Republik von, 134-814
- GSK Investigational Site
-
Suwon, Korea, Republik von, 442-723
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Auckland, Neuseeland, 1051
- GSK Investigational Site
-
Dunedin, Neuseeland, 9012
- GSK Investigational Site
-
Newtown, Wellington, Neuseeland, 6021
- GSK Investigational Site
-
Tauranga, Neuseeland, 3110
- GSK Investigational Site
-
Tauranga, Neuseeland, 3112
- GSK Investigational Site
-
Wellington, Neuseeland, 6021
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Alkmaar, Niederlande, 1815 JD
- GSK Investigational Site
-
Almelo, Niederlande, 7609 PP
- GSK Investigational Site
-
Almelo, Niederlande, 7606 SB
- GSK Investigational Site
-
Assen, Niederlande, 9401 RK
- GSK Investigational Site
-
Beek, Niederlande, 6191 JW
- GSK Investigational Site
-
Breda, Niederlande, 4818 CK
- GSK Investigational Site
-
Den Bosch, Niederlande, 5223 GZ
- GSK Investigational Site
-
Dordrecht, Niederlande, 3318 AT
- GSK Investigational Site
-
Eindhoven, Niederlande, 5623 EJ
- GSK Investigational Site
-
Enschede, Niederlande, 7513 ER
- GSK Investigational Site
-
Groningen, Niederlande, 9728 NT
- GSK Investigational Site
-
Harderwijk, Niederlande, 3844 DG
- GSK Investigational Site
-
Helmond, Niederlande, 5707 HA
- GSK Investigational Site
-
Hoofddorp, Niederlande, 2134 TM
- GSK Investigational Site
-
Hoorn, Niederlande, 1624 NP
- GSK Investigational Site
-
Kloosterhaar, Niederlande, 7694 AC
- GSK Investigational Site
-
Leeuwarden, Niederlande, 8934 AD
- GSK Investigational Site
-
Nieuwegein, Niederlande, 3435 CM
- GSK Investigational Site
-
Rotterdam, Niederlande, 3083 AN
- GSK Investigational Site
-
Sneek, Niederlande, 8601 ZR
- GSK Investigational Site
-
Spijkenisse, Niederlande, 3207 NB
- GSK Investigational Site
-
Veldhoven, Niederlande, 5504 DB
- GSK Investigational Site
-
Zutphen, Niederlande, 7207 AE
- GSK Investigational Site
-
Zwolle, Niederlande, 8025 AB
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bodø, Norwegen, 8005
- GSK Investigational Site
-
Fredrikstad, Norwegen, 1606
- GSK Investigational Site
-
Hakadal, Norwegen, 1487
- GSK Investigational Site
-
Kløfta, Norwegen, 2040
- GSK Investigational Site
-
Levanger, Norwegen, 7600
- GSK Investigational Site
-
Oslo, Norwegen, 0953
- GSK Investigational Site
-
Stavanger, Norwegen, 4005
- GSK Investigational Site
-
Stavanger, Norwegen, 4011
- GSK Investigational Site
-
Trondheim, Norwegen, 7027
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lima, Peru, Lima 1
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, Lima 27
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, 01
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, Lima 41
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, Lima 18
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, Lima 32
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, L 33
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, L41
- GSK Investigational Site
-
Lima, Peru, Lima 14
- GSK Investigational Site
-
-
Lima
-
Pueblo Libre, Lima, Peru, Lima 21
- GSK Investigational Site
-
San Martin de Porres, Lima, Peru, Lima 31
- GSK Investigational Site
-
San Miguel, Lima, Peru, Lima 32
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Caloocan City, Philippinen, 1400
- GSK Investigational Site
-
Iloilo, Philippinen, 5000
- GSK Investigational Site
-
Jaro, Iloilo City, Philippinen, 5000
- GSK Investigational Site
-
Pasig, Philippinen, 1605
- GSK Investigational Site
-
Quezon City, Philippinen, 1100
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bialystok, Polen, 15-351
- GSK Investigational Site
-
Ostrowiec Swietokrzyski, Polen, 27-400
- GSK Investigational Site
-
Sopot, Polen, 81-741
- GSK Investigational Site
-
Szczecin, Polen, 71-124
- GSK Investigational Site
-
Tarnów, Polen, 33-100
- GSK Investigational Site
-
Zgierz, Polen, 95-100
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Guaynabo, Puerto Rico, 00968
- GSK Investigational Site
-
Mayaguez, Puerto Rico, 00680
- GSK Investigational Site
-
Ponce, Puerto Rico, 00716
- GSK Investigational Site
-
San Juan, Puerto Rico, 00927
- GSK Investigational Site
-
San Juan, Puerto Rico, 00921
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Braila, Rumänien, 810003
- GSK Investigational Site
-
Brasov, Rumänien, 500283
- GSK Investigational Site
-
Bucharest, Rumänien, 020125
- GSK Investigational Site
-
Comuna Alexandru Cel Bun, Rumänien, 617507
- GSK Investigational Site
-
Constanta, Rumänien, 900002
- GSK Investigational Site
-
Ploiesti, Rumänien, 100184
- GSK Investigational Site
-
Ploiesti, Rumänien, 100379
- GSK Investigational Site
-
Ramnicu Valcea, Rumänien, 240564
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Barnaul, Russische Föderation, 656038
- GSK Investigational Site
-
Belgorod, Russische Föderation, 308007
- GSK Investigational Site
-
Blagoveshchensk, Russische Föderation, 675000
- GSK Investigational Site
-
Chita, Russische Föderation, 672000
- GSK Investigational Site
-
Chita, Russische Föderation, 672090
- GSK Investigational Site
-
Ekaterinburg, Russische Föderation, 620109
- GSK Investigational Site
-
Ivanovo, Russische Föderation, 153005
- GSK Investigational Site
-
Kazan, Russische Föderation, 420015
- GSK Investigational Site
-
Kazan, Russische Föderation, 420012
- GSK Investigational Site
-
Krasnodar, Russische Föderation, 350012
- GSK Investigational Site
-
Krasnoyarsk, Russische Föderation, 660022
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Russische Föderation, 127018
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Russische Föderation, 119002
- GSK Investigational Site
-
Novgorod, Russische Föderation, 173008
- GSK Investigational Site
-
Novosibirsk, Russische Föderation, 630087
- GSK Investigational Site
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Petrozavodsk, Russische Föderation, 185019
- GSK Investigational Site
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Pyatigorsk, Russische Föderation, 357538
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Ryazan, Russische Föderation, 390039
- GSK Investigational Site
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Ryazan, Russische Föderation, 390005
- GSK Investigational Site
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Saint-Petersburg, Russische Föderation, 194354
- GSK Investigational Site
-
Saratov, Russische Föderation, 410053
- GSK Investigational Site
-
St. Petersburg, Russische Föderation, 194356
- GSK Investigational Site
-
St. Petersburg, Russische Föderation, 198216
- GSK Investigational Site
-
Stavropol, Russische Föderation, 355017
- GSK Investigational Site
-
Tomsk, Russische Föderation, 634050
- GSK Investigational Site
-
Tomsk, Russische Föderation, 634009
- GSK Investigational Site
-
Ulan-Ude, Russische Föderation, 670031
- GSK Investigational Site
-
Ulyanovsk, Russische Föderation, 432063
- GSK Investigational Site
-
Vladimir, Russische Föderation, 600023
- GSK Investigational Site
-
Vladivostok, Russische Föderation, 690002
- GSK Investigational Site
-
Vladivostok, Russische Föderation, 690950
- GSK Investigational Site
-
Volgodonsk, Russische Föderation, 347381
- GSK Investigational Site
-
Voronezh, Russische Föderation, 394066
- GSK Investigational Site
-
Vsevolozhsk, Leningrad Region, Russische Föderation, 188640
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Russische Föderation, 150003
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Russische Föderation, 150010
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Borås, Schweden, SE-506 30
- GSK Investigational Site
-
Göteborg, Schweden, SE-413 45
- GSK Investigational Site
-
Göteborg, Schweden, SE-413 90
- GSK Investigational Site
-
Höllviken, Schweden, SE-236 32
- GSK Investigational Site
-
Linköping, Schweden, SE-587 58
- GSK Investigational Site
-
Luleå, Schweden, SE-971 89
- GSK Investigational Site
-
Stockholm, Schweden, SE-111 57
- GSK Investigational Site
-
Uppsala, Schweden, SE-752 37
- GSK Investigational Site
-
Örebro, Schweden, SE-703 62
- GSK Investigational Site
-
Östersund, Schweden, SE-831 83
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Singapore, Singapur, 529889
- GSK Investigational Site
-
Singapore, Singapur, 117599
- GSK Investigational Site
-
Singapore, Singapur, 169856
- GSK Investigational Site
-
Singapore, Singapur, 609606
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
(Badalona) Barcelona, Spanien, 08911
- GSK Investigational Site
-
(Barakaldo) Vizcaya, Spanien, 48903
- GSK Investigational Site
-
Alicante, Spanien, 03004
- GSK Investigational Site
-
Alzira/Valencia, Spanien, 46600
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08036
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08035
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08003
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08041
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08023
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08028
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08006
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien, 08017
- GSK Investigational Site
-
Basurto/Bilbao, Spanien, 48013
- GSK Investigational Site
-
Burgos, Spanien, 09006
- GSK Investigational Site
-
Centelles (Barcelona), Spanien, 08540
- GSK Investigational Site
-
Coslada, Spanien, 28822
- GSK Investigational Site
-
Cáceres, Spanien, 10003
- GSK Investigational Site
-
Gerona, Spanien, 17005
- GSK Investigational Site
-
Girona, Spanien, 17007
- GSK Investigational Site
-
L'Hospitalet de Llobregat, Spanien, 08907
- GSK Investigational Site
-
La Coruña, Spanien, 15006
- GSK Investigational Site
-
La Coruña, Spanien, 15011
- GSK Investigational Site
-
La Roca Del Valles (Barcelona), Spanien, 08430
- GSK Investigational Site
-
Lleida, Spanien, 25198
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spanien, 28006
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spanien, 28040
- GSK Investigational Site
-
Mataró, Spanien, 08303
- GSK Investigational Site
-
Málaga, Spanien, 29010
- GSK Investigational Site
-
Mérida (Badajoz), Spanien, 06800
- GSK Investigational Site
-
Oviedo, Spanien, 33006
- GSK Investigational Site
-
Palma de Mallorca, Spanien, 07120
- GSK Investigational Site
-
Pamplona, Spanien, 31008
- GSK Investigational Site
-
Peralada( Girona), Spanien, 17491
- GSK Investigational Site
-
Petrer/Alicante, Spanien, 03610
- GSK Investigational Site
-
Ponferrada (León), Spanien, 24411
- GSK Investigational Site
-
Pozuelo De Alarcón/Madrid, Spanien, 28223
- GSK Investigational Site
-
Sabadell (Barcelona), Spanien, 08208
- GSK Investigational Site
-
Sagunto/Valencia, Spanien, 46520
- GSK Investigational Site
-
Salamanca, Spanien, 37007
- GSK Investigational Site
-
San Juan De Alicante, Spanien, 3550
- GSK Investigational Site
-
San Sebastian de los Reyes, Spanien, 28702
- GSK Investigational Site
-
Santander, Spanien, 39008
- GSK Investigational Site
-
Santiago de Compostela, Spanien, 15706
- GSK Investigational Site
-
Sevilla, Spanien, 41013
- GSK Investigational Site
-
Tarragona, Spanien, 43002
- GSK Investigational Site
-
Valencia, Spanien, 46017
- GSK Investigational Site
-
Valencia, Spanien, 46015
- GSK Investigational Site
-
Valladolid, Spanien, 47012
- GSK Investigational Site
-
Vizcaya, Spanien, 48902
- GSK Investigational Site
-
Zaragoza, Spanien, 50009
- GSK Investigational Site
-
-
Andalucia
-
Marbella - Málaga, Andalucia, Spanien, 29603
- GSK Investigational Site
-
-
Cantabria
-
Laredo, Cantabria, Spanien, 39770
- GSK Investigational Site
-
Torrelavega, Cantabria, Spanien, 39300
- GSK Investigational Site
-
-
Catalonia
-
Badalona, Catalonia, Spanien, 08916
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Amanzimtoti, Südafrika, 4126
- GSK Investigational Site
-
Bellville, Südafrika, 7530
- GSK Investigational Site
-
Bloemfontein, Südafrika, 9301
- GSK Investigational Site
-
Boksburg North, Südafrika, 1459
- GSK Investigational Site
-
Cape Town, Südafrika, 7572
- GSK Investigational Site
-
Cape Town, Südafrika, 7129
- GSK Investigational Site
-
CapeTown, Südafrika, 7764
- GSK Investigational Site
-
Durban, Südafrika, 4001
- GSK Investigational Site
-
Durban, Südafrika, 4091
- GSK Investigational Site
-
Gatesville, Südafrika, 7764
- GSK Investigational Site
-
Johannesburg, Südafrika, 2113
- GSK Investigational Site
-
Korsten, Südafrika, 6014
- GSK Investigational Site
-
Mowbray, Südafrika, 7700
- GSK Investigational Site
-
Paarl, Südafrika, 7646
- GSK Investigational Site
-
Panorama, Südafrika, 7500
- GSK Investigational Site
-
Tygerberg, Südafrika, 7505
- GSK Investigational Site
-
-
Gauteng
-
Benoni, Gauteng, Südafrika, 1501
- GSK Investigational Site
-
Boksburg, Gauteng, Südafrika, 1459
- GSK Investigational Site
-
Pretoria, Gauteng, Südafrika, 0183
- GSK Investigational Site
-
Val De Grace, Pretoria, Gauteng, Südafrika, 0184
- GSK Investigational Site
-
-
Mpumalanga
-
Middelburg, Mpumalanga, Südafrika, 1055
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- GSK Investigational Site
-
Bangkok, Thailand, 10600
- GSK Investigational Site
-
Chiangmai, Thailand, 50200
- GSK Investigational Site
-
Khon Kaen, Thailand, 40002
- GSK Investigational Site
-
Muang, Thailand, 11000
- GSK Investigational Site
-
Nakhon Ratchasima, Thailand, 30000
- GSK Investigational Site
-
Nan, Thailand, 55000
- GSK Investigational Site
-
Songkla, Thailand, 90110
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06100
- GSK Investigational Site
-
Istanbul, Truthahn, 34020
- GSK Investigational Site
-
Istanbul, Truthahn, 34844
- GSK Investigational Site
-
Izmir, Truthahn, 35100
- GSK Investigational Site
-
Mersin, Truthahn, 33343
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Benesov, Tschechien, 256 30
- GSK Investigational Site
-
Brandys nad Labem, Tschechien, 250 01
- GSK Investigational Site
-
Cvikov, Tschechien, 471 54
- GSK Investigational Site
-
Holesov, Tschechien, 769 01
- GSK Investigational Site
-
Hradec Kralove, Tschechien, 500 05
- GSK Investigational Site
-
Jaromer, Tschechien, 551 01
- GSK Investigational Site
-
Olomouc, Tschechien, 775 20
- GSK Investigational Site
-
Olomouc, Tschechien, 772 00
- GSK Investigational Site
-
Ostrava - Poruba, Tschechien, 70868
- GSK Investigational Site
-
Plzen, Tschechien, 301 00
- GSK Investigational Site
-
Praha 5, Tschechien, 150 06
- GSK Investigational Site
-
Praha 8, Tschechien, 182 00
- GSK Investigational Site
-
Tabor, Tschechien, 390 19
- GSK Investigational Site
-
Teplice, Tschechien, 415 10
- GSK Investigational Site
-
Trebic, Tschechien, 674 01
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kharkiv, Ukraine, 61124
- GSK Investigational Site
-
Kharkiv, Ukraine, 61002
- GSK Investigational Site
-
Kiev, Ukraine, 03680
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraine, 02232
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraine, 03680
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraine, 03049
- GSK Investigational Site
-
Mykolayiv, Ukraine, 54003
- GSK Investigational Site
-
Odesa, Ukraine, 65025
- GSK Investigational Site
-
Sumy, Ukraine, 40022
- GSK Investigational Site
-
Vinnytsia, Ukraine, 21000
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Athens, Alabama, Vereinigte Staaten, 35611
- GSK Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- GSK Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35215
- GSK Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35216
- GSK Investigational Site
-
Florence, Alabama, Vereinigte Staaten, 35630
- GSK Investigational Site
-
Jasper, Alabama, Vereinigte Staaten, 35501
- GSK Investigational Site
-
Mobile, Alabama, Vereinigte Staaten, 36608
- GSK Investigational Site
-
Muscle Shoals, Alabama, Vereinigte Staaten, 35662
- GSK Investigational Site
-
Sheffield, Alabama, Vereinigte Staaten, 35660
- GSK Investigational Site
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Vereinigte Staaten, 85284
- GSK Investigational Site
-
Flagstaff, Arizona, Vereinigte Staaten, 86001
- GSK Investigational Site
-
Glendale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85306
- GSK Investigational Site
-
Peoria, Arizona, Vereinigte Staaten, 85381
- GSK Investigational Site
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85018
- GSK Investigational Site
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85032
- GSK Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85745
- GSK Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85723
- GSK Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724-5023
- GSK Investigational Site
-
-
California
-
Arcadia, California, Vereinigte Staaten, 91007
- GSK Investigational Site
-
Bakersfield, California, Vereinigte Staaten, 93301
- GSK Investigational Site
-
Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91910
- GSK Investigational Site
-
Encinitas, California, Vereinigte Staaten, 92024
- GSK Investigational Site
-
Escondido, California, Vereinigte Staaten, 92025
- GSK Investigational Site
-
Huntington Beach, California, Vereinigte Staaten, 92647
- GSK Investigational Site
-
Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90808
- GSK Investigational Site
-
Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90822
- GSK Investigational Site
-
Mission Hills, California, Vereinigte Staaten, 91345
- GSK Investigational Site
-
Modesto, California, Vereinigte Staaten, 95350
- GSK Investigational Site
-
Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92663
- GSK Investigational Site
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- GSK Investigational Site
-
Reseda, California, Vereinigte Staaten, 91335
- GSK Investigational Site
-
Riverside, California, Vereinigte Staaten, 92506
- GSK Investigational Site
-
Rolling Hills Estates, California, Vereinigte Staaten, 90274
- GSK Investigational Site
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95821
- GSK Investigational Site
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92117
- GSK Investigational Site
-
Santa Ana, California, Vereinigte Staaten, 92705
- GSK Investigational Site
-
Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
- GSK Investigational Site
-
Torrance, California, Vereinigte Staaten, 90505
- GSK Investigational Site
-
Tustin, California, Vereinigte Staaten, 92780
- GSK Investigational Site
-
Upland, California, Vereinigte Staaten, 91786
- GSK Investigational Site
-
Vista, California, Vereinigte Staaten, 92083
- GSK Investigational Site
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80301
- GSK Investigational Site
-
Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
- GSK Investigational Site
-
Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80538
- GSK Investigational Site
-
Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
- GSK Investigational Site
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06810
- GSK Investigational Site
-
Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06105
- GSK Investigational Site
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
- GSK Investigational Site
-
Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06902
- GSK Investigational Site
-
Waterbury, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06708
- GSK Investigational Site
-
West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Bay Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33744
- GSK Investigational Site
-
Boynton Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33436
- GSK Investigational Site
-
Brandon, Florida, Vereinigte Staaten, 33511
- GSK Investigational Site
-
Celebration, Florida, Vereinigte Staaten, 34747
- GSK Investigational Site
-
Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33765-2616
- GSK Investigational Site
-
Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33759
- GSK Investigational Site
-
Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117
- GSK Investigational Site
-
DeLand, Florida, Vereinigte Staaten, 32720
- GSK Investigational Site
-
Edgewater, Florida, Vereinigte Staaten, 32132
- GSK Investigational Site
-
Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33306
- GSK Investigational Site
-
Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33908
- GSK Investigational Site
-
Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32608
- GSK Investigational Site
-
Hollywood, Florida, Vereinigte Staaten, 33024
- GSK Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
- GSK Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32205
- GSK Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
- GSK Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
- GSK Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32204
- GSK Investigational Site
-
Leesburg, Florida, Vereinigte Staaten, 34748
- GSK Investigational Site
-
Loxahatchee Groves, Florida, Vereinigte Staaten, 33470
- GSK Investigational Site
-
Maitland, Florida, Vereinigte Staaten, 32751
- GSK Investigational Site
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33137
- GSK Investigational Site
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33015
- GSK Investigational Site
-
New Port Richey, Florida, Vereinigte Staaten, 34652
- GSK Investigational Site
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32825
- GSK Investigational Site
-
Oviedo, Florida, Vereinigte Staaten, 32765
- GSK Investigational Site
-
Pembroke Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33027
- GSK Investigational Site
-
Pensacola, Florida, Vereinigte Staaten, 32503
- GSK Investigational Site
-
Ponte Vedra Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32081
- GSK Investigational Site
-
Port Charlotte, Florida, Vereinigte Staaten, 33952
- GSK Investigational Site
-
Port Charlotte, Florida, Vereinigte Staaten, 33980
- GSK Investigational Site
-
Port Orange, Florida, Vereinigte Staaten, 32127
- GSK Investigational Site
-
Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33704
- GSK Investigational Site
-
Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34239
- GSK Investigational Site
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33603
- GSK Investigational Site
-
-
Georgia
-
Adairsville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30103
- GSK Investigational Site
-
Athens, Georgia, Vereinigte Staaten, 30606
- GSK Investigational Site
-
Austell, Georgia, Vereinigte Staaten, 30106
- GSK Investigational Site
-
Columbus, Georgia, Vereinigte Staaten, 31904
- GSK Investigational Site
-
Conyers, Georgia, Vereinigte Staaten, 30094
- GSK Investigational Site
-
Decatur, Georgia, Vereinigte Staaten, 30033
- GSK Investigational Site
-
Duluth, Georgia, Vereinigte Staaten, 30096
- GSK Investigational Site
-
Gainesville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30501
- GSK Investigational Site
-
Marietta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30060
- GSK Investigational Site
-
Rincon, Georgia, Vereinigte Staaten, 31326
- GSK Investigational Site
-
Woodstock, Georgia, Vereinigte Staaten, 30189
- GSK Investigational Site
-
-
Idaho
-
Coeur d'Alene, Idaho, Vereinigte Staaten, 83814
- GSK Investigational Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- GSK Investigational Site
-
Elk Grove Village, Illinois, Vereinigte Staaten, 60007
- GSK Investigational Site
-
Gillespie, Illinois, Vereinigte Staaten, 62033
- GSK Investigational Site
-
Hines, Illinois, Vereinigte Staaten, 60124
- GSK Investigational Site
-
O'Fallon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62269
- GSK Investigational Site
-
Oak Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60302
- GSK Investigational Site
-
Quincy, Illinois, Vereinigte Staaten, 62301
- GSK Investigational Site
-
Winfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60190
- GSK Investigational Site
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47714
- GSK Investigational Site
-
Franklin, Indiana, Vereinigte Staaten, 46131
- GSK Investigational Site
-
Greenfield, Indiana, Vereinigte Staaten, 46140
- GSK Investigational Site
-
Muncie, Indiana, Vereinigte Staaten, 47303
- GSK Investigational Site
-
-
Iowa
-
Council Bluffs, Iowa, Vereinigte Staaten, 51503
- GSK Investigational Site
-
Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- GSK Investigational Site
-
-
Kansas
-
Olathe, Kansas, Vereinigte Staaten, 66061
- GSK Investigational Site
-
Topeka, Kansas, Vereinigte Staaten, 66606
- GSK Investigational Site
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67218
- GSK Investigational Site
-
-
Kentucky
-
Fort Mitchell, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41017
- GSK Investigational Site
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40218
- GSK Investigational Site
-
Paducah, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42003
- GSK Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Crowley, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70526
- GSK Investigational Site
-
Lafayette, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70508
- GSK Investigational Site
-
New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70115
- GSK Investigational Site
-
New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
- GSK Investigational Site
-
New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70119
- GSK Investigational Site
-
Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
- GSK Investigational Site
-
Sunset, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70584
- GSK Investigational Site
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Vereinigte Staaten, 04401
- GSK Investigational Site
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Vereinigte Staaten, 21044
- GSK Investigational Site
-
Hollywood, Maryland, Vereinigte Staaten, 20636
- GSK Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02720
- GSK Investigational Site
-
North Dartmouth, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02747
- GSK Investigational Site
-
Pittsfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01201
- GSK Investigational Site
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01608
- GSK Investigational Site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
- GSK Investigational Site
-
Southfield, Michigan, Vereinigte Staaten, 48034
- GSK Investigational Site
-
Troy, Michigan, Vereinigte Staaten, 48085
- GSK Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
- GSK Investigational Site
-
Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
- GSK Investigational Site
-
Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
- GSK Investigational Site
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
- GSK Investigational Site
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55402
- GSK Investigational Site
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- GSK Investigational Site
-
Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55130
- GSK Investigational Site
-
Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
- GSK Investigational Site
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39202
- GSK Investigational Site
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- GSK Investigational Site
-
Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64128
- GSK Investigational Site
-
Saint Charles, Missouri, Vereinigte Staaten, 63301
- GSK Investigational Site
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
- GSK Investigational Site
-
-
Montana
-
Butte, Montana, Vereinigte Staaten, 59701
- GSK Investigational Site
-
Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59808
- GSK Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Fremont, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68025
- GSK Investigational Site
-
Grand Island, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68803
- GSK Investigational Site
-
Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68506
- GSK Investigational Site
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68131
- GSK Investigational Site
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68134
- GSK Investigational Site
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
- GSK Investigational Site
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Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89503
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New Jersey
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Marlton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08053
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Moorestown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08057
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Neptune, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07753
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87108
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New York
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Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10457
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Bronxville, New York, Vereinigte Staaten, 10708
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10009
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Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
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North Carolina
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Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
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Calabash, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28467
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Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28207
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Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28277
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Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28262
- GSK Investigational Site
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- GSK Investigational Site
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Elizabeth City, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27909
- GSK Investigational Site
-
Gastonia, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28054
- GSK Investigational Site
-
Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27403
- GSK Investigational Site
-
Hendersonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28739
- GSK Investigational Site
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Huntersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28078
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-
Lexington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27292
- GSK Investigational Site
-
Mooresville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28117
- GSK Investigational Site
-
Shelby, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28150
- GSK Investigational Site
-
Shelby, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28152
- GSK Investigational Site
-
Tabor City, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28463
- GSK Investigational Site
-
Whiteville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28472
- GSK Investigational Site
-
Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28401
- GSK Investigational Site
-
Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
- GSK Investigational Site
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44718
- GSK Investigational Site
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45231
- GSK Investigational Site
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45245
- GSK Investigational Site
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45220
- GSK Investigational Site
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43213
- GSK Investigational Site
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45459
- GSK Investigational Site
-
Marion, Ohio, Vereinigte Staaten, 43302
- GSK Investigational Site
-
Middleburg Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44130
- GSK Investigational Site
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43606
- GSK Investigational Site
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43617
- GSK Investigational Site
-
Wooster, Ohio, Vereinigte Staaten, 44691
- GSK Investigational Site
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, Vereinigte Staaten, 97330
- GSK Investigational Site
-
Medford, Oregon, Vereinigte Staaten, 97504
- GSK Investigational Site
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
- GSK Investigational Site
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- GSK Investigational Site
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97220
- GSK Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Downingtown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19335
- GSK Investigational Site
-
Doylestown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18901
- GSK Investigational Site
-
Erie, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16508
- GSK Investigational Site
-
Johnstown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15905
- GSK Investigational Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- GSK Investigational Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
- GSK Investigational Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19142
- GSK Investigational Site
-
Phoenixville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19460
- GSK Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15241
- GSK Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- GSK Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15243
- GSK Investigational Site
-
Tipton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16684
- GSK Investigational Site
-
Wyomissing, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19610
- GSK Investigational Site
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02914
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29621
- GSK Investigational Site
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29406-7108
- GSK Investigational Site
-
Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29204
- GSK Investigational Site
-
Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29209
- GSK Investigational Site
-
Easley, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29640
- GSK Investigational Site
-
Fort Mill, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29707
- GSK Investigational Site
-
Gaffney, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29340
- GSK Investigational Site
-
Gaffney, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29341
- GSK Investigational Site
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29615
- GSK Investigational Site
-
Mount Pleasant, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29464
- GSK Investigational Site
-
Rock Hill, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29732
- GSK Investigational Site
-
Seneca, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29678
- GSK Investigational Site
-
Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
- GSK Investigational Site
-
Union, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29379
- GSK Investigational Site
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57702
- GSK Investigational Site
-
Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57108
- GSK Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37404
- GSK Investigational Site
-
Hendersonville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37075
- GSK Investigational Site
-
Johnson City, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37601
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Corsicana, Texas, Vereinigte Staaten, 75110
- GSK Investigational Site
-
Edinburg, Texas, Vereinigte Staaten, 78539
- GSK Investigational Site
-
Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
- GSK Investigational Site
-
Gonzales, Texas, Vereinigte Staaten, 78629
- GSK Investigational Site
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- GSK Investigational Site
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77034
- GSK Investigational Site
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77043
- GSK Investigational Site
-
Katy, Texas, Vereinigte Staaten, 77450
- GSK Investigational Site
-
Kerrville, Texas, Vereinigte Staaten, 78028
- GSK Investigational Site
-
Kingwood, Texas, Vereinigte Staaten, 77339
- GSK Investigational Site
-
Lewisville, Texas, Vereinigte Staaten, 75067
- GSK Investigational Site
-
Longview, Texas, Vereinigte Staaten, 75605
- GSK Investigational Site
-
Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75093
- GSK Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- GSK Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78215
- GSK Investigational Site
-
Sealy, Texas, Vereinigte Staaten, 77474
- GSK Investigational Site
-
Sugar Land, Texas, Vereinigte Staaten, 77479
- GSK Investigational Site
-
Tomball, Texas, Vereinigte Staaten, 77375
- GSK Investigational Site
-
-
Virginia
-
Abingdon, Virginia, Vereinigte Staaten, 24210
- GSK Investigational Site
-
Hampton, Virginia, Vereinigte Staaten, 23666
- GSK Investigational Site
-
Lynchburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 24501
- GSK Investigational Site
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23249
- GSK Investigational Site
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23225
- GSK Investigational Site
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23229
- GSK Investigational Site
-
Virginia Beach, Virginia, Vereinigte Staaten, 23454
- GSK Investigational Site
-
-
Washington
-
Bellingham, Washington, Vereinigte Staaten, 98225
- GSK Investigational Site
-
Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98208
- GSK Investigational Site
-
Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98057
- GSK Investigational Site
-
Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98055
- GSK Investigational Site
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122
- GSK Investigational Site
-
Spokane Valley, Washington, Vereinigte Staaten, 99216
- GSK Investigational Site
-
Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98405
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Baillieston, Glasgow, Vereinigtes Königreich, G69 7AD
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Vereinigtes Königreich, BD9 6RJ
- GSK Investigational Site
-
Cambridge, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
- GSK Investigational Site
-
Chester, Vereinigtes Königreich, CH2 1UL
- GSK Investigational Site
-
Crawley, Vereinigtes Königreich, RH10 7DX
- GSK Investigational Site
-
Crownhill, Plymouth, Vereinigtes Königreich, PL5 3JB
- GSK Investigational Site
-
Dundee, Scotland, Vereinigtes Königreich, DD1 9SY
- GSK Investigational Site
-
Sidcup, Kent, Vereinigtes Königreich, DA14 6LT
- GSK Investigational Site
-
Stockton-on-Tees, Vereinigtes Königreich, TS19 8PE
- GSK Investigational Site
-
Trowbridge, Vereinigtes Königreich, BA14 9AR
- GSK Investigational Site
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX2 5DW
- GSK Investigational Site
-
-
Lanarkshire
-
Wishaw, Lanarkshire, Vereinigtes Königreich, ML2 0DP
- GSK Investigational Site
-
-
Lancashire
-
Blackpool, Lancashire, Vereinigtes Königreich, FY3 7EN
- GSK Investigational Site
-
-
Middlesex
-
Northwood, Middlesex, Vereinigtes Königreich, HA6 2RN
- GSK Investigational Site
-
-
Tyne & Wear
-
High Heaton, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, Vereinigtes Königreich, NE7 7DN
- GSK Investigational Site
-
-
Wiltshire
-
Bradford on Avon, Wiltshire, Vereinigtes Königreich, BA15 1DQ
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Ha Noi, Vietnam, 10000
- GSK Investigational Site
-
Ho Chi Minh, Vietnam, 70000
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Feldbach, Österreich, 8330
- GSK Investigational Site
-
Feldkirch, Österreich, 6800
- GSK Investigational Site
-
Grieskirchen, Österreich, A-4710
- GSK Investigational Site
-
Thalheim bei Wels, Österreich, 4600
- GSK Investigational Site
-
Vienna, Österreich, A-1030
- GSK Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
36 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverständniserklärung: Eine unterschriebene und datierte schriftliche Einverständniserklärung vor Studienteilnahme
- Art des Themas: Ambulant
- Alter: Probanden, die bei Besuch 1 40 Jahre oder älter waren
- Geschlecht: Männliche oder weibliche Probanden. Eine Frau ist zur Teilnahme an der Studie berechtigt, wenn sie: nicht gebärfähig ist (d. h. physiologisch unfähig, schwanger zu werden, einschließlich aller Frauen, die postmenopausal oder chirurgisch steril sind). Chirurgisch sterile Frauen sind definiert als Frauen mit dokumentierter Hysterektomie und/oder bilateraler Ovarektomie oder Tubenligatur. Frauen nach der Menopause sind definiert als seit mehr als 1 Jahr amenorrhoisch mit einem entsprechenden klinischen Profil, z. Alter angemessen, > 45 Jahre, ohne Hormonersatztherapie ODER gebärfähiges Alter, hat beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest und stimmt einer der folgenden akzeptablen Verhütungsmethoden zu, die konsequent und korrekt (d. h. in Übereinstimmung mit dem zugelassenen Produktetikett) angewendet werden und die Anweisungen des Arztes für die Dauer der Studie - Screening bis zur Sicherheitsnachsorge): Abstinenz; Orales Kontrazeptivum, entweder kombiniert oder Gestagen allein; Injizierbares Gestagen; Implantate von Levonorgestrel; Östrogener Vaginalring; Perkutane Verhütungspflaster; Intrauterinpessar (IUP) oder Intrauterinsystem (IUS); Sterilisation des männlichen Partners (Vasektomie mit Dokumentation der Azoospermie) vor dem Eintritt des weiblichen Probanden in die Studie, und dieser Mann ist der einzige Partner für diesen Probanden. Für diese Definition bezieht sich „dokumentiert“ auf das Ergebnis der medizinischen Untersuchung des Probanden durch den Prüfarzt/Beauftragten oder die Überprüfung der Krankengeschichte des Probanden für die Studieneignung, wie es durch ein mündliches Interview mit dem Probanden oder aus den Krankenakten des Probanden erhalten wurde. Doppelte Barrieremethode: Kondom und Verschlusskappe (Zwerchfell- oder Gebärmutterhals-/Wölbungskappen) mit vaginalem Spermizid (Schaum/Gel/Folie/Creme/Zäpfchen)
- COPD-Diagnose: Eine etablierte klinische Vorgeschichte von COPD gemäß der Definition der American Thoracic Society/European Respiratory Society
- Rauchergeschichte: Aktuelle oder ehemalige Zigarettenraucher mit einer Zigarettenrauchgeschichte von >= 10 Packungsjahren beim Screening (Besuch 1) [Anzahl der Packungsjahre = (Anzahl der Zigaretten pro Tag / 20) x Anzahl der gerauchten Jahre (z. B. 20 Zigaretten pro Tag für 10 Jahre oder 10 Zigaretten pro Tag für 20 Jahre)]. Frühere Raucher sind definiert als diejenigen, die vor Besuch 1 mindestens 6 Monate lang mit dem Rauchen aufgehört haben. Hinweis: Der Pfeifen- und/oder Zigarrenkonsum kann nicht zur Berechnung der Packungsjahreshistorie herangezogen werden
- Schweregrad der COPD-Symptome: Eine Punktzahl von >=10 im COPD Assessment Test (CAT) beim Screening
- Schweregrad der COPD-Erkrankung: Ein Post-Albuterol/Salbutamol-FEV1/erzwungenes Vitalkapazitätsverhältnis (FVC) von
- Bestehende COPD-Erhaltungsbehandlung: Der Proband muss mindestens 3 Monate vor dem Screening eine tägliche Erhaltungsbehandlung für seine COPD erhalten. Hinweis: Probanden, die nur pro re nata (PRN) COPD-Medikamente erhalten, sind nicht teilnahmeberechtigt
- Exazerbationen in der Anamnese: Die Probanden müssen nachweisen: FEV1 nach Bronchodilatation = 1 mittelschwere oder schwere COPD-Exazerbation in den letzten 12 Monaten ODER 50 % nach Bronchodilatation = 2 mittelschwere Exazerbationen oder eine dokumentierte Anamnese von >= 1 schwerer COPD-Exazerbation (im Krankenhaus) in den letzten 12 Monaten. Hinweis: Der vorhergesagte Prozentsatz wird anhand der Referenzgleichungen der European Respiratory Society Global Lung Function Initiative berechnet. Hinweis: Eine dokumentierte Vorgeschichte einer COPD-Exazerbation (z. B. Überprüfung der Krankenakte) ist eine Krankenakte mit sich verschlechternden COPD-Symptomen, die systemische/orale Kortikosteroide und/oder Antibiotika (bei einer mittelschweren Exazerbation) oder einen Krankenhausaufenthalt (bei einer schweren Exazerbation) erforderten. Die vorherige Anwendung von Antibiotika allein gilt nicht als Exazerbationsanamnese, es sei denn, die Anwendung war mit der Behandlung sich verschlechternder COPD-Symptome verbunden, wie z. Mündliche Berichte des Subjekts sind nicht akzeptabel
- Leberfunktionstests: Alaninaminotransferase (ALT)
- Französische Probanden: In Frankreich kommt ein Proband nur dann für die Aufnahme in diese Studie in Frage, wenn er entweder einer Sozialversicherungskategorie angehört oder Anspruch darauf hat
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft: Frauen, die während der Studie schwanger sind oder stillen oder eine Schwangerschaft planen
- Asthma: Probanden mit aktueller Asthmadiagnose. (Probanden mit Asthma in der Vorgeschichte sind geeignet, wenn sie eine aktuelle COPD-Diagnose haben)
- Alpha1-Antitrypsin-Mangel: Patienten mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel als zugrunde liegende Ursache von COPD
- Andere Atemwegserkrankungen: Personen mit aktiver Tuberkulose, Lungenkrebs, signifikanter Bronchiektasie, Sarkoidose, Lungenfibrose, pulmonaler Hypertonie, interstitiellen Lungenerkrankungen oder anderen aktiven Lungenerkrankungen
- Lungenresektion: Patienten mit chirurgischer Lungenvolumenreduktion innerhalb der 12 Monate vor dem Screening
- Risikofaktoren für Lungenentzündung: Immunsuppression (z. Human Immunodeficiency Virus [HIV], Lupus) oder andere Risikofaktoren für eine Lungenentzündung (z. neurologische Störungen, die die Kontrolle über die oberen Atemwege beeinträchtigen, wie Parkinson-Krankheit, Myasthenia gravis). Patienten mit potenziell hohem Risiko (z. sehr niedriger BMI, stark unterernährt oder sehr niedriges FEV1) werden nur nach Ermessen des Prüfarztes aufgenommen
- Pneumonie und/oder mittelschwere oder schwere COPD-Exazerbation, die mindestens 14 Tage vor dem Screening und mindestens 30 Tage nach der letzten Dosis oraler/systemischer Kortikosteroide (falls zutreffend) nicht abgeklungen ist. Darüber hinaus wird jedes Subjekt ausgeschlossen, das während der Einlaufphase eine Lungenentzündung und/oder eine mittelschwere oder schwere COPD-Exazerbation erleidet
- Andere Atemwegsinfektionen, die mindestens 7 Tage vor dem Screening nicht abgeklungen sind
- Abnorme Röntgenaufnahme des Brustkorbs (CXR): Röntgenaufnahme des Brustkorbs (posteroanterior und lateral) zeigt Anzeichen einer Lungenentzündung oder einer klinisch signifikanten Anomalie, von der nicht angenommen wird, dass sie auf das Vorhandensein von COPD oder einer anderen Erkrankung zurückzuführen ist, die die Erkennung eines Infiltrats beeinträchtigen würde auf CXR (z. B. erhebliche Kardiomegalie, Pleuraerguss oder Narbenbildung). Alle Probanden erhalten beim Screening-Besuch 1 eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs (oder ein historisches Röntgenbild oder eine Computertomographie (CT), die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening erstellt wurden), die von einem zentralen Anbieter überprüft werden. Hinweis: Patienten, die innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening eine Lungenentzündung und/oder eine mittelschwere oder schwere COPD-Exazerbation erlitten haben, müssen eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs nach der Pneumonie/Exazerbation vorlegen, die vom zentralen Anbieter überprüft werden muss, oder eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs beim Screening durchführen lassen . Für Standorte in Deutschland: Wenn innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (Besuch 1) keine Röntgenaufnahme des Brustkorbs (oder CT-Scan) verfügbar ist, muss eine Genehmigung zur Durchführung einer diagnostischen Röntgenaufnahme des Brustkorbs beim Bundesamt für Strahlenschutz eingeholt werden Schutz (Bundesamt für Strahlenschutz [BfS])
- Andere Krankheiten/Anomalien: Patienten mit historischen oder aktuellen Anzeichen klinisch signifikanter kardiovaskulärer, neurologischer, psychiatrischer, renaler, hepatischer, immunologischer, gastrointestinaler, urogenitaler, Nervensystems, muskuloskelettaler, Haut-, sensorischer, endokriner (einschließlich unkontrollierter Diabetes- oder Schilddrüsenerkrankungen) oder hämatologischer Erkrankungen Anomalien, die unkontrolliert sind. Signifikant ist definiert als jede Krankheit, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden durch die Teilnahme gefährden würde oder die Wirksamkeits- oder Sicherheitsanalyse beeinträchtigen würde, wenn sich die Krankheit/der Zustand während der Studie verschlimmert
- Instabile Lebererkrankung, definiert durch Aszites, Enzephalopathie, Koagulopathie, Hypoalbuminämie, Ösophagus- oder Magenvarizen oder anhaltende Gelbsucht, Zirrhose, bekannte Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
- Hinweis: Chronisch stabile Hepatitis B und C sind akzeptabel, wenn der Proband ansonsten die Einreisekriterien erfüllt
- Instabile oder lebensbedrohliche Herzerkrankung: Probanden mit einem der folgenden Merkmale würden beim Screening (Besuch 1) ausgeschlossen: Myokardinfarkt oder instabile Angina pectoris in den letzten 6 Monaten; Instabile oder lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen, die in den letzten 3 Monaten eine Intervention erforderten; Herzinsuffizienz Klasse IV der New York Heart Association (NYHA).
- Abnormaler und klinisch signifikanter Befund des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG): Den Ermittlern werden EKG-Überprüfungen zur Verfügung gestellt, die von einem zentralisierten unabhängigen Kardiologen durchgeführt werden, um bei der Bewertung der Eignung des Probanden zu helfen. Der leitende Prüfarzt bestimmt die klinische Bedeutung jedes abnormalen EKG-Befunds in Bezug auf die Krankengeschichte des Probanden und schließt Probanden aus, die durch die Teilnahme an der Studie einem übermäßigen Risiko ausgesetzt wären. Ein anormaler und klinisch signifikanter Befund, der einen Probanden von der Teilnahme an der Studie ausschließen würde, ist definiert als eine 12-Kanal-Aufzeichnung, die wie folgt interpretiert wird, aber nicht darauf beschränkt ist: Vorhofflimmern (AF) mit schneller ventrikulärer Frequenz > 120 Schläge pro Minute); anhaltende oder nicht anhaltende ventrikuläre Tachykardie (VT); Herzblock zweiten Grades Mobitz Typ II und Herzblock dritten Grades (es sei denn, es wurde ein Schrittmacher oder Defibrillator eingesetzt); Herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall (QTcF) >=500 Millisekunden (ms) bei Patienten mit QRS =530 ms bei Patienten mit QRS >=120 ms
- Kontraindikationen: Eine Vorgeschichte von Allergien oder Überempfindlichkeit gegen Kortikosteroide, Anticholinergika/muskarinische Rezeptorantagonisten, Beta2-Agonisten, Laktose/Milchprotein oder Magnesiumstearat oder eine Erkrankung wie Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie oder Blasenhalsobstruktion, die in der Meinung des Prüfarztes kontraindiziert die Teilnahme an der Studie
- Krebs: Patienten mit Karzinom, das sich seit mindestens 5 Jahren nicht in vollständiger Remission befindet. Probanden mit Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, Plattenepithelkarzinomen und Basalzellkarzinomen der Haut werden aufgrund der Wartezeit von 5 Jahren nicht ausgeschlossen, wenn der Proband durch die Behandlung als geheilt gilt
- Sauerstofftherapie: Verwendung einer Langzeit-Sauerstofftherapie (LTOT), beschrieben als Ruhesauerstofftherapie > 3 Liter/Minute (L/min) (Sauerstoffverbrauch =
- Medikation vor der Spirometrie: Probanden, die aus medizinischen Gründen nicht in der Lage sind, ihr Albuterol/Salbutamol für den 4-Stunden-Zeitraum zurückzuhalten, der vor der Spirometrie-Untersuchung bei jedem Studienbesuch erforderlich ist
- Lungenrehabilitation: Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening an der Akutphase eines Lungenrehabilitationsprogramms teilgenommen haben, oder Probanden, die planen, während der Studie in die Akutphase eines Lungenrehabilitationsprogramms einzutreten. Patienten, die sich in der Erhaltungsphase eines Lungenrehabilitationsprogramms befinden, sind nicht ausgeschlossen
- Drogen-/Alkoholmissbrauch: Probanden mit einer bekannten oder vermuteten Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb der letzten 2 Jahre
- Nichteinhaltung: Probanden, bei denen das Risiko einer Nichteinhaltung besteht oder die die Studienverfahren nicht einhalten können. Alle Gebrechen, Behinderungen oder geografischen Standorte, die die Einhaltung geplanter Besuche einschränken würden
- Fragliche Gültigkeit der Einwilligung: Probanden mit einer Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen, intellektueller Beeinträchtigung, schlechter Motivation oder anderen Bedingungen, die die Gültigkeit der informierten Einwilligung zur Teilnahme an der Studie einschränken
- Zugehörigkeit zum Prüfzentrum: Studienprüfer, Unterprüfer, Studienkoordinatoren, Mitarbeiter eines teilnehmenden Prüfers oder Studienzentrums oder unmittelbare Familienmitglieder der oben genannten Personen, die an dieser Studie beteiligt sind
- Unfähigkeit zu lesen: Nach Meinung des Prüfarztes jeder Proband, der nicht in der Lage ist zu lesen und/oder nicht in der Lage wäre, studienbezogene Materialien zu vervollständigen
- Medikation vor dem Screening: Verwendung der folgenden Medikamente innerhalb der folgenden Zeitintervalle vor dem Screening (Besuch 1) oder während der Studie: Langfristige Antibiotikatherapie Probanden, die Antibiotika zur Langzeittherapie erhalten, sind nicht für die Studie geeignet (Antibiotika sind für die Kurzzeitbehandlung einer Exazerbation oder Kurzzeitbehandlung anderer akuter Infektionen während der Studie); Systemische, orale, parenterale Kortikosteroide 30 Tage (Außer während der Studie können orale/systemische Kortikosteroide zur Behandlung von COPD-Exazerbationen/Pneumonie verwendet werden) Intraartikuläre Injektionen sind erlaubt; Jedes andere Prüfpräparat (30 Tage oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol
Berechtigte Probanden, die die 2-wöchige Einlaufphase abschließen, erhalten FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg QD (morgens) für einen Zeitraum von 52 Wochen über DPI
|
FF wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg und FF/VI 100 mcg/25 mcg erhältlich sein
VI wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg, FF/VI 100 mcg/25 mcg und UMEC/VI 62,5 mcg/25 mcg erhältlich sein
UMEC wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg und UMEC/VI 62,5 mcg/25 mcg erhältlich sein
|
|
Experimental: Fluticasonfuroat/Vilanterol
Berechtigte Probanden, die die 2-wöchige Einlaufphase abschließen, erhalten FF/VI 100 mcg/25 mcg QD (morgens) für einen Behandlungszeitraum von 52 Wochen über DPI)
|
FF wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg und FF/VI 100 mcg/25 mcg erhältlich sein
VI wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg, FF/VI 100 mcg/25 mcg und UMEC/VI 62,5 mcg/25 mcg erhältlich sein
|
|
Experimental: Umeclidiniumbromid/Vilanterol
Berechtigte Probanden, die eine 2-wöchige Einlaufphase abschließen, erhalten UMEC/VI 62,5 mcg/25 mcg QD (morgens) für einen Behandlungszeitraum von 52 Wochen über DPI
|
VI wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg, FF/VI 100 mcg/25 mcg und UMEC/VI 62,5 mcg/25 mcg erhältlich sein
UMEC wird in Kombination als Trockenpulver zur Inhalation als FF/UMEC/VI 100 mcg/62,5 mcg/25 mcg und UMEC/VI 62,5 mcg/25 mcg erhältlich sein
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Jährliche Rate mäßiger/schwerer Exazerbationen während der Behandlung im Vergleich zu FF/UMEC/VI mit UMEC/VI und FF/VI
Zeitfenster: Bis Woche 52
|
Die Jahresrate mittelschwerer oder schwerer COPD-Exazerbationen, die während der Behandlung auftraten, wurde bewertet.
Moderate Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die eine Behandlung mit oralen/systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika erforderten (ohne Krankenhausaufenthalt oder Todesfolge).
Schwere Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten oder zum Tod führten.
Die Analyse wurde unter Verwendung eines verallgemeinerten linearen Modells unter Annahme einer negativen Binomialverteilung durchgeführt.
Es wurde eine ITT-Population verwendet, die alle randomisierten Teilnehmer umfasste, mit Ausnahme derjenigen, die irrtümlicherweise randomisiert wurden.
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten wurden in die Analyse eingeschlossen.
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Bis Woche 52
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des forcierten Ausatmungsvolumens in 1 Sekunde (FEV1) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 52 im Vergleich zu FF/UMEC/VI mit FF/VI
Zeitfenster: Baseline und Woche 52
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FEV1 wurde als die Luftmenge definiert, die eine Person in einer Sekunde ausatmet.
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde als der Wert von FEV1 in Woche 52 minus dem Wert bei Ausgangswert berechnet.
Der Ausgangswert für den FEV1-Talwert wurde als Tag 1 (vor der Dosis) definiert.
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten wurden in die Analyse eingeschlossen.
Die Analyse wurde unter Verwendung eines Modells mit wiederholten Messungen mit Kovariaten der Behandlungsgruppe, des Raucherstatus (Screening), der geografischen Region, des Besuchs, der Baseline, der Baseline nach Besuch und der Interaktionen zwischen Behandlungsgruppe und Besuch durchgeführt.
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Baseline und Woche 52
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im St. George's Respiratory Questionnaire für (SGRQ) Gesamtscore in Woche 52 im Vergleich von FF/UMEC/VI mit FF/VI
Zeitfenster: Baseline und Woche 52
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SGRQ ist ein krankheitsspezifischer Fragebogen, der entwickelt wurde, um die Auswirkungen von Atemwegserkrankungen und ihrer Behandlung auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) eines COPD-Teilnehmers zu messen.
SGRQ enthält 14 Fragen mit insgesamt 40 Elementen, die in drei Bereiche (Symptome, Aktivität und Auswirkungen) gruppiert sind.
Die zusammenfassende Gesamtpunktzahl wurde zusammen mit den Punktzahlen für die einzelnen Bereiche von Symptomen, Aktivität und Auswirkungen bewertet.
Die Punktzahl wurde berechnet, indem die vorab zugewiesenen Gewichtungen der Antworten summiert und durch die Summe der maximalen Gewichtungen für Elemente in SGRQ dividiert wurden.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 0 bis 100.
Ein Rückgang der Punktzahl weist auf eine Verbesserung der HRQoL hin, und eine höhere Punktzahl auf eine schlechtere Lebensqualität.
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde als Gesamtpunktzahl in Woche 52 minus dem Wert bei Ausgangswert berechnet.
Der Ausgangswert wurde als Tag 1 definiert. Der minimale klinisch relevante Unterschied (MCID) für dieses Instrument ist eine Verbesserung um 4 Punkte (Abnahme gegenüber dem Ausgangswert).
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten wurden in die Analyse eingeschlossen.
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Baseline und Woche 52
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Zeit bis zur ersten On-Behandlung Moderate/schwere Exazerbation Vergleich von FF/UMEC/VI mit FF/VI und mit UMEC/VI
Zeitfenster: Bis Woche 52
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Dies misst die Anzahl der Tage bis zum ersten Auftreten von mittelschweren oder schweren Exazerbationen.
Moderate Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die eine Behandlung mit oralen/systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika erforderten (ohne Krankenhausaufenthalt oder Todesfolge).
Schwere Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten oder zum Tod führten.
Die Hazard Ratio aus dem Proportional-Hazards-Modell von Cox mit Kovariaten der Behandlungsgruppe, des Geschlechts, der Exazerbationsgeschichte (=2 mäßig/schwer), des Raucherstatus (Screening), der geografischen Region und des erwarteten FEV1-Werts in Prozent nach Bronchodilatator (Screening) wurden berichtet.
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten wurden in die Analyse eingeschlossen.
Das erste Quartil und die mediane Zeit bis zum Einsetzen sind den Kaplan-Meier-Schätzungen entnommen.
Wenn
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Bis Woche 52
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Jährliche Rate mäßiger/schwerer Exazerbationen während der Behandlung im Vergleich von FF/UMEC/VI mit UMEC/VI in der Untergruppe der Teilnehmer mit einer Eosinophilenzahl im Blut >=150 Zellen pro Mikroliter
Zeitfenster: Bis Woche 52
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Die jährliche Rate mittelschwerer oder schwerer COPD-Exazerbationen während der Behandlung wurde bei Teilnehmern mit einer Eosinophilenzahl von >=150 Zellen pro Mikroliter im Blut berichtet.
Moderate Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die eine Behandlung mit oralen/systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika erforderten (ohne Krankenhausaufenthalt oder Todesfolge).
Schwere Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten oder zum Tod führten.
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten und nicht fehlenden Eosinophilen zu Studienbeginn wurden in die Analyse eingeschlossen.
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Bis Woche 52
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Zeit bis zur ersten moderaten/schweren Exazerbation während der Behandlung im Vergleich von FF/UMEC/VI mit UMEC/VI in der Untergruppe von Teilnehmern mit einer Eosinophilenzahl im Blut von >=150 Zellen pro Mikroliter zu Studienbeginn
Zeitfenster: Bis Woche 52
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Dies misst die Anzahl der Tage bis zum ersten Auftreten von mittelschweren oder schweren Exazerbationen bei Teilnehmern mit einer Eosinophilenzahl im Blut von >= 150 Zellen pro Mikroliter zu Studienbeginn.
Moderate Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die eine Behandlung mit oralen/systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika erforderten (ohne Krankenhausaufenthalt oder Todesfolge).
Schwere Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten oder zum Tod führten.
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten und nicht fehlenden Eosinophilen zu Studienbeginn wurden in die Analyse eingeschlossen.
Das erste Quartil und die mediane Zeit bis zum Einsetzen sind den Kaplan-Meier-Schätzungen entnommen.
Wenn
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Bis Woche 52
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Jährliche Rate schwerer Exazerbationen während der Behandlung im Vergleich zu FF/UMEC/VI mit FF/VI und mit UMEC/VI
Zeitfenster: Bis Woche 52
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Die jährliche Rate schwerer COPD-Exazerbationen während der Behandlung wurde berichtet.
Schwere Exazerbationen wurden als Exazerbationen definiert, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten oder zum Tod führten.
Es wurden die Kovariaten Behandlungsgruppe, Geschlecht, Exazerbationsanamnese (=2 moderat/schwer), Raucherstatus (Screening), geografische Region und FEV1-Prognose in Prozent nach Bronchodilatator (Screening) verwendet.
Nur die Teilnehmer mit nicht fehlenden Kovariaten wurden in die Analyse eingeschlossen
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Bis Woche 52
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Mitarbeiter und Ermittler
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Publikationen und hilfreiche Links
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Allgemeine Veröffentlichungen
- Dransfield MT, Criner GJ, Halpin DMG, Han MK, Hartley B, Kalhan R, Lange P, Lipson DA, Martinez FJ, Midwinter D, Singh D, Wise R, Kunisaki KM. Time-Dependent Risk of Cardiovascular Events Following an Exacerbation in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Post Hoc Analysis From the IMPACT Trial. J Am Heart Assoc. 2022 Sep 20;11(18):e024350. doi: 10.1161/JAHA.121.024350. Epub 2022 Sep 14.
- Thomashow B, Stiegler M, Criner GJ, Dransfield MT, Halpin DMG, Han MK, Lange P, Martinez FJ, Midwinter D, Singh D, Tabberer M, Wise RA, Lipson DA, Jones P. Higher COPD Assessment Test Score Associated With Greater Exacerbations Risk: A Post Hoc Analysis of the IMPACT Trial. Chronic Obstr Pulm Dis. 2022 Jan 27;9(1):68-79. doi: 10.15326/jcopdf.2021.0259.
- Bafadhel M, Barnes N, Bourke SC, Compton C, Criner GJ, Dransfield MT, Halpin DMG, Han MK, Hartley B, Jones CE, Lange P, Lettis S, Lipson DA, Lomas DA, Martin N, Martinez FJ, Wise R, Singh D. A single blood eosinophil count measurement is as good as two for prediction of ICS treatment response in the IMPACT trial. Eur Respir J. 2021 Sep 23;58(3):2004522. doi: 10.1183/13993003.04522-2020. Print 2021 Sep. No abstract available.
- Singh D, Criner GJ, Dransfield MT, Halpin DMG, Han MK, Lange P, Lettis S, Lipson DA, Mannino D, Martin N, Martinez FJ, Miller BE, Wise R, Zhu CQ, Lomas D. InforMing the PAthway of COPD Treatment (IMPACT) trial: fibrinogen levels predict risk of moderate or severe exacerbations. Respir Res. 2021 Apr 28;22(1):130. doi: 10.1186/s12931-021-01706-y.
- Halpin DMG, Criner GJ, Dransfield MT, Han MK, Hartley B, Harvey C, Jones CE, Kato M, Lange P, Lettis S, Lomas DA, Martinez FJ, Martin N, Singh D, Wise R, Zheng J, Lipson DA. Triple Versus Dual Combination Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease in Asian Countries: Analysis of the IMPACT Trial. Pulm Ther. 2021 Jun;7(1):101-118. doi: 10.1007/s41030-020-00136-3. Epub 2020 Nov 17.
- Bourdin A, Criner G, Devouassoux G, Dransfield M, Halpin DMG, Han MK, Jones CE, Kalhan R, Lange P, Lettis S, Lipson DA, Lomas DA, Echave-Sustaeta Maria-Tome JM, Martin N, Martinez FJ, Quasny H, Sail L, Siler TM, Singh D, Thomashow B, Watz H, Wise R, Hanania NA. InforMing the PAthway of COPD Treatment (IMPACT Trial) Single-Inhaler Triple Therapy (Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol) Versus Fluticasone Furoate/Vilanterol and Umeclidinium/Vilanterol in Patients With COPD: Analysis of the Western Europe and North America Regions. Chronic Obstr Pulm Dis. 2021 Jan;8(1):76-90. doi: 10.15326/jcopdf.2020.0158.
- Zheng J, Zhong N, Wang C, Wei LP, Zhou XD, Zhao L, Dong Yuan Y, He B, Wu B, Du X, Song J, Lipson DA. Single inhaler triple therapy (FF/UMEC/VI) versus FF/VI and UMEC/VI in patients with COPD: subgroup analysis of the China cohort in the IMPACT trial. Curr Med Res Opin. 2021 Jan;37(1):145-155. doi: 10.1080/03007995.2020.1844646. Epub 2020 Dec 7.
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- Halpin DMG, Dransfield MT, Han MK, Jones CE, Kilbride S, Lange P, Lipson DA, Lomas DA, Martinez FJ, Pascoe S, Singh D, Wise R, Criner GJ. The effect of exacerbation history on outcomes in the IMPACT trial. Eur Respir J. 2020 May 21;55(5):1901921. doi: 10.1183/13993003.01921-2019. Print 2020 May. Erratum In: Eur Respir J. 2020 Jun 18;55(6):
- Lipson DA, Crim C, Criner GJ, Day NC, Dransfield MT, Halpin DMG, Han MK, Jones CE, Kilbride S, Lange P, Lomas DA, Lettis S, Manchester P, Martin N, Midwinter D, Morris A, Pascoe SJ, Singh D, Wise RA, Martinez FJ. Reduction in All-Cause Mortality with Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Am J Respir Crit Care Med. 2020 Jun 15;201(12):1508-1516. doi: 10.1164/rccm.201911-2207OC.
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- Mehta R, Farrell C, Hayes S, Birk R, Okour M, Lipson DA. Population Pharmacokinetic Analysis of Fluticasone Furoate/Umeclidinium Bromide/Vilanterol in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Clin Pharmacokinet. 2020 Jan;59(1):67-79. doi: 10.1007/s40262-019-00794-w.
- Pascoe S, Barnes N, Brusselle G, Compton C, Criner GJ, Dransfield MT, Halpin DMG, Han MK, Hartley B, Lange P, Lettis S, Lipson DA, Lomas DA, Martinez FJ, Papi A, Roche N, van der Valk RJP, Wise R, Singh D. Blood eosinophils and treatment response with triple and dual combination therapy in chronic obstructive pulmonary disease: analysis of the IMPACT trial. Lancet Respir Med. 2019 Sep;7(9):745-756. doi: 10.1016/S2213-2600(19)30190-0. Epub 2019 Jul 4. Erratum In: Lancet Respir Med. 2021 Dec;9(12):e114.
- Lipson DA, Barnhart F, Brealey N, Brooks J, Criner GJ, Day NC, Dransfield MT, Halpin DMG, Han MK, Jones CE, Kilbride S, Lange P, Lomas DA, Martinez FJ, Singh D, Tabberer M, Wise RA, Pascoe SJ; IMPACT Investigators. Once-Daily Single-Inhaler Triple versus Dual Therapy in Patients with COPD. N Engl J Med. 2018 May 3;378(18):1671-1680. doi: 10.1056/NEJMoa1713901. Epub 2018 Apr 18.
- Pascoe SJ, Lipson DA, Locantore N, Barnacle H, Brealey N, Mohindra R, Dransfield MT, Pavord I, Barnes N. A phase III randomised controlled trial of single-dose triple therapy in COPD: the IMPACT protocol. Eur Respir J. 2016 Aug;48(2):320-30. doi: 10.1183/13993003.02165-2015. Epub 2016 Jul 13.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juni 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Entzündungshemmende Mittel
- Dermatologische Wirkstoffe
- Antikonvulsiva
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Antiallergische Mittel
- Fluticason
- Xhance
- Bromide
Andere Studien-ID-Nummern
- 116855
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