Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung von Fettleibigkeit auf die Immunantwort auf Pneumovax 23 (ROVE)

5. November 2020 aktualisiert von: University of Florida

Die Auswirkung von Fettleibigkeit auf die Immunantwort auf den Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff, ROVE-Studie

Pneumokokken-Infektionen sind eine der Hauptursachen für Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei Erwachsenen und Kindern. Es hat sich gezeigt, dass übergewichtige Personen einem höheren Risiko für diese bakterielle Infektion ausgesetzt sind. Daher werden Forscher fettleibige Personen impfen, um zu sehen, ob ihnen der gleiche Schutz durch den Impfstoff geboten wird wie normalgewichtigen Personen. Der Impfstoff gegen diese spezielle bakterielle Infektion heißt Pneumovax 23.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu vergleichen, wie sich der Body-Mass-Index auf den Schutz auswirkt, den der Impfstoff gegen diese Bakterien bietet.

Primäre Hypothese: Der Grad des Schutzes durch den Impfstoff unterscheidet sich vor und nach der Impfung bei Personen mit gesundem BMI und bei Personen mit Fettleibigkeit nicht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studienteilnehmer: Für diese Studie rekrutieren die Forscher 56 Teilnehmer, aufgeteilt in zwei Gruppen. In Gruppe 1 werden 23 Personen mit einem BMI zwischen 22 und 25 aufgenommen. In Gruppe 2 werden 23 fettleibige Personen aufgenommen. Die Studienteilnehmer sind zwischen 18 und 35 Jahre alt und bei guter Gesundheit.

Vorab-Screening: Die grundsätzliche Eignung wird zunächst telefonisch oder durch einen Fragebogen ermittelt. Die Ermittler sammeln Informationen zu Gewicht und Größe, um den BMI zu berechnen, und fragen nach chronischen Gesundheitsproblemen. Am Ende des Vorscreenings wird eine E-Mail-Adresse abgefragt, um dem Teilnehmer per E-Mail eine Kopie des Einverständnisformulars zur Durchsicht vor dem ersten Besuch zuzusenden. Dabei wird das Einverständnisformular mit dem Teilnehmer besprochen und etwaige Fragen geklärt . Außerdem wird eine Mobiltelefonnummer benötigt, um den Teilnehmern am Abend vor ihren Terminen (Besuch 1 und Besuch 2) Erinnerungen per SMS zu schicken. Wenn der Teilnehmer eine Erinnerungsnachricht ablehnt, wird ein Erinnerungsanruf eingerichtet.

Screening: Während des persönlichen Screenings stellen die Ermittler mehrere Fragen. Teilnehmer mit chronischen Gesundheitsproblemen (erhebliche Gefäßerkrankung, Hepatitis, Nierenerkrankung, Diabetes, Immunschwäche) werden ausgeschlossen. Personen, die bereits mit Pneumovax23 oder Prevnar (einem anderen Impfstoff, der vor Pneumokokken-Infektionen schützt) geimpft sind, werden ebenfalls ausgeschlossen. Bei Frauen wird ein Schwangerschaftstest durchgeführt, um schwangere Personen auszuschließen. Um Teilnehmer mit hohem Blutzuckerspiegel auszuschließen, wird außerdem ein HbA1C (Fingerstich zur Gewinnung eines Blutstropfens) durchgeführt. Bei Teilnehmern, die das erste Screening bestehen, werden körperliche Untersuchungen durchgeführt und Vitalwerte erhoben, um den Gesundheitszustand beurteilen zu können.

Außerdem werden beim ersten Besuch Fragebögen ausgehändigt, um den Stress zu beurteilen, der nachweislich die Fähigkeit zum Schutz vor Infektionen beeinträchtigt.

Studienbesuche: Alle Teilnehmer erhalten einen Pneumovax 23-Impfstoff, Fragebögen, körperliche Untersuchungen und zwei Blutabnahmen.

Ein Teil des Blutes wird zur Genanalyse an ein Forschungslabor geschickt. Dies wird uns helfen festzustellen, ob bestimmte genetische Marker individuelle Unterschiede in der Wirksamkeit von Pneumovax 23 erklären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Einwohner des Area County mit der Diagnose Fettleibigkeit, die ansonsten gesund sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kontrollgruppe

  • im Alter von 18–35 Jahren
  • BMIs zwischen 22 und 25 kg/m2, fettleibige Gruppe
  • Im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • BMIs größer als 30 kg/m2 und
  • Taillen-Hüft-Verhältnis von mindestens 0,9 bei Männern und mindestens 0,85 bei Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft: Schwanger, planen schwanger zu werden oder Stillen
  • Diabetes mellitus (A1C > 6,5 %): Diagnostiziert mit Diabetes
  • Abnormale CMP- und CBC-Werte, wie vom Hauptermittler festgestellt.
  • Unfähigkeit, 8 Stunden vor der ersten Blutabnahme zu fasten
  • Immunisierung: Immunisiert mit Pneumovax 23 oder immunisiert mit Prevnar
  • Medikamente: Nehmen Sie derzeit oder innerhalb der 4 Wochen der Studie eines der folgenden Medikamente ein:

    ich. Immunsuppressive Medikamente oder Chemotherapeutika wie Azathioprin, Mycophenolatmofetil, TNF-Inhibitoren, Cyclosporin, Methotrexat, Leflunomid, Cyclophosphamid, Sulfasalazin, Malariamedikamente, Chlorambucil, Stickstoffsenf

ii. Steroide wie Prednison, Cortison, Hydrocortison

iii. Antidiabetika wie Metformin, Insulin, Glipizid, Meglitinid, Sulfonylharnstoff, Glimepirid, Repaglinid, Nateglinid

  • Vorgeschichte klinischer Erkrankungen (Ausschluss während der Klinik)

    1. Lungenentzündung oder hatte zuvor eine Lungenentzündung
    2. Niedriger Blutdruck oder Schwindelanfälle
    3. Erhebliche Herz-Kreislauf-Erkrankung: Kürzliche Krankenhausaufenthalte, die nach Ermessen des Hauptprüfarztes als erheblich eingestuft wurden, oder Vorgeschichte eines Herzinfarkts oder Vorgeschichte eines Schlaganfalls
    4. Milz, Splenektomie oder Schädigung der Milz
    5. Lungenerkrankung oder Vorgeschichte einer Lungenerkrankung
    6. Nierenerkrankung, Blut im Urin oder Protein im Urin
    7. Lebererkrankung, frühere oder aktuelle Lebererkrankungen wie Hepatitis A, B oder C, Leberzirrhose oder Autoimmunhepatitis oder erhöhter AST/ALT-Labortest
    8. Leukopenien
    9. Hämoglobinopathien, Sichelzellenanämie oder Thalassämie in der Vorgeschichte
    10. HIV/AIDS oder eine HIV-Infektion in der Vorgeschichte
    11. Der Freizeit-IV-Drogenkonsum oder die intravenöse Drogeninjektion prädisponiert Benutzer für Infektionen wie das Humane Immundefizienzvirus, die das Immunsystem verändern und daher die Immunglobulinreaktion auf Pneumovax beeinflussen können23.
    12. Vorgeschichte des intravenösen Drogenkonsums oder intravenöser Drogenkonsum ist ein Risikofaktor für eine HIV-Infektion, die die Immunantwort auf Pneumovax 23 verändern kann.
    13. Vorgeschichte einer idiopathischen thrombozytopenischen Purpura
    14. Vorgeschichte chronischer entzündlicher Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder chronischer granulomatöser Erkrankung
    15. Autoimmunerkrankung
    16. Immundefekte: Neutropenie, häufige variable Immunschwäche, Bruton-X-chromosomale Agammaglobulinämie; SCID; Selektiver IgA-Mangel; Wiskott-Aldrich-Syndrom; Ataxia teleangiectasia; DiGeorge-Syndrom; Chronische granulomatöse Erkrankung; Hyper-IgE-Syndrom; Komplementmängel
  • Gewicht

    1. Planen Sie, innerhalb des Zeitrahmens der Studie Gewicht zu verlieren
    2. Sie haben innerhalb von zwei Monaten vor der Studie einen übermäßigen Gewichtsverlust oder eine übermäßige Gewichtszunahme erlebt
    3. Planen Sie, sich innerhalb des Studienzeitraums einer Fettabsaugung, einem Magenbypass, einer Magenklammerung, einem Whipple-Eingriff oder einer rekonstruktiven Operation mit Transplantation von Fettgewebe zu unterziehen
    4. Bodybuilder oder jemand, der übermäßiges Krafttraining betreibt
  • Allergie

    1. Alle schwerwiegenden Nebenwirkungen von Impfstoffen
    2. Allergische Reaktion auf Phenol
  • Medikamente/Ergänzungsmittel

    1. Einnahme von Antioxidantienpräparaten (EmergenC)
    2. Es ist nicht möglich, während der gesamten Dauer der Studie auf antioxidative Nahrungsergänzungsmittel zu verzichten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Übergewichtige Personen
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten zu Studienbeginn einen intramuskulären 0,5-ml-Impfstoff Pneumovax23, vier zu Studienbeginn verabreichte Fragebögen sowie eine 50-ml-Blutabnahme zu Studienbeginn und eine 50-ml-Blutabnahme bis zu 6 Wochen später.
Alle Teilnehmer erhalten zu Studienbeginn einen einzelnen 0,5 ml intramuskulären Impfstoff Pneumovax 23.
Andere Namen:
  • Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff
Allen Teilnehmern werden zwei 50-Milliliter-Blutabnahmen vorgenommen: zu Studienbeginn und bis zu 6 Wochen später.

Alle Teilnehmer beantworten folgende Fragebögen:

Der UCLA-Fragebogen zur Einsamkeitsskala wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.

Der Fragebogen „Perceived Stress Scale-10“ wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.

Die Bewertungsliste 12 für zwischenmenschliche Unterstützung wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen. Der überarbeitete Life Orientation Test wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.

Normale Individuen
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten zu Studienbeginn einen intramuskulären 0,5-ml-Impfstoff Pneumovax23, vier zu Studienbeginn verabreichte Fragebögen sowie eine 50-ml-Blutabnahme zu Studienbeginn und eine 50-ml-Blutabnahme bis zu 6 Wochen später.
Alle Teilnehmer erhalten zu Studienbeginn einen einzelnen 0,5 ml intramuskulären Impfstoff Pneumovax 23.
Andere Namen:
  • Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff
Allen Teilnehmern werden zwei 50-Milliliter-Blutabnahmen vorgenommen: zu Studienbeginn und bis zu 6 Wochen später.

Alle Teilnehmer beantworten folgende Fragebögen:

Der UCLA-Fragebogen zur Einsamkeitsskala wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.

Der Fragebogen „Perceived Stress Scale-10“ wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.

Die Bewertungsliste 12 für zwischenmenschliche Unterstützung wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen. Der überarbeitete Life Orientation Test wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anti-Pneumokokken-Antikörper zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Änderungen im Ausgangswert und bis zu 6 Wochen
IgG-Antikörpertiter, die für jeden Serotyp in Pneumovax 23 spezifisch sind (d. h. 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F und 33F) werden analysiert.
Änderungen im Ausgangswert und bis zu 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zur Einsamkeitsskala der UCLA wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.
Zeitfenster: Grundlinie
Die Einsamkeitsskala der UCLA ist ein Fragebogen mit 20 Punkten auf einer Skala von 0 bis 3 für jede Frage. Dieser Fragebogen misst subjektive Gefühle von Einsamkeit und sozialer Isolation. Der Endwert 0 bedeutet keine Einsamkeit und 60 bedeutet maximale Einsamkeit.
Grundlinie
Der Fragebogen zur wahrgenommenen Belastungsskala 10 wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.
Zeitfenster: Grundlinie
Die Perceived Stress Scale-10 ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der beurteilt, wie stressig die Teilnehmer ihr Leben empfinden. Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Endnote 0 bedeutet keinen Stress und 40 bedeutet maximalen Stress.
Grundlinie
Die Bewertungsliste 12 zur zwischenmenschlichen Unterstützung wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Interpersonal Support Evaluation List-12, ein 12-Punkte-Fragebogen, der die wahrgenommene soziale Unterstützung anhand von drei Dimensionen misst: Beurteilungsunterstützung (Verfügbarkeit von jemandem, mit dem man sprechen kann), Zugehörigkeitsunterstützung (Verfügbarkeit von Menschen, mit denen man etwas unternehmen kann) und konkrete Unterstützung (z. B. materielle Hilfe). Dies wird auf einer Skala von 0 bis 36 gemessen. Je größer die Zahl, desto größer die wahrgenommene Unterstützung.
Grundlinie
Der überarbeitete Lebensorientierungstest wird verwendet, um einen Unterschied zwischen den Gruppen zu messen.
Zeitfenster: Grundlinie
Der Life Orientation Test-Revised, eine 10-Punkte-Skala zur Messung von Optimismus und Pessimismus auf einer kontinuierlichen Skala; Ein höherer Wert bedeutet mehr Optimismus. Der niedrigste Wert liegt bei 0 und der höchste bei 24.
Grundlinie
Genetische Analyse
Zeitfenster: Der Test wird nach Abschluss der Besuche in einem Forschungslabor durchgeführt
Eine kleine Menge Blut wird zur Analyse genetischer Marker an ein Forschungslabor geschickt. Insbesondere werden wir den Stimulator von Interferon-Genen (STING) analysieren. Dies wird uns helfen festzustellen, ob dieses Gen, von dem bisher angenommen wurde, dass es zur Wirksamkeit von Pneumovax beiträgt, dabei hilft, individuelle Unterschiede in der Immunantwort zu erklären.
Der Test wird nach Abschluss der Besuche in einem Forschungslabor durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Brantly, MD, Professor of Medicine & Chief, Division of Pulmonary, Critical Care & Sleep Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pneumovax 23

Abonnieren