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Controlling Hyperglycemia Among Minority Population (CHAMP)

24. Januar 2018 aktualisiert von: Sinai Health System

Controlling Hyperglycemia Among Minority Population (CHAMP): A Randomized Controlled Trial of Two Diabetes Interventions for Underserved Communities

The purpose of this study is to compare the efficacy of three approaches in diabetes management: (1) community health worker (CHW) education; (2) text messaging; and (3) usual hospital-based care. The goal is to determine the most cost-effective method of diabetes management among an economically-disadvantaged, minority population.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The CHAMP study will test the efficacy of two interventions designed to decrease uncontrolled hyperglycemia (defined as Hemoglobin-A1C (A1C) at or above 9%) among adults with diabetes. Patients from a safety-net hospital will be randomized into three groups: 1) a control group, 2) an intervention providing diabetes self-care text messages, or 3) an intervention using community health workers to provide diabetes education and linkage to care. Secondary objectives include increasing diabetes knowledge, improving diabetes self-management, and increasing use of primary care (i.e., make one visit to the physician in 6 months) among the intervention participants. A cost-effectiveness analysis will determine the most appropriate way to reduce the burden of uncontrolled diabetes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

272

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60608
        • Mount Sinai Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

*Hyperglycemia with A1C ≥9%

Exclusion Criteria:

  • Lives greater than 20 miles driving distance from Mount Sinai Hospital
  • Pregnant women with gestational diabetes
  • Advanced end-organ complications due to diabetes that include: end-stage renal disease, stroke with paresis, Congestive Heart Failure (NYHA class III or IV), or other major end-organ complication of diabetes
  • Receiving treatment for a major psychiatric disorder (i.e. schizophrenia)
  • Unable to understand and give informed consent in either English or Spanish
  • Currently or previously participated in a diabetes research study
  • Family member currently enrolled in a diabetes research study
  • Previously received diabetes care related cell phone text messages
  • Unable to receive text messages 3-4 times per week
  • Living in a homeless shelter or temporary housing
  • Plans to travel outside of the United States for more than 3 months in next year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Community Health Worker education
During a six-month intervention period, the CHWs will conduct six home-based visitations and provide individualized diabetes education using an intensive diabetes lifestyle curriculum called Diabetes Learning Circle (DLC), developed and used by the Sinai Diabetes Education Program. At each visit, lasting for approximately one hour, the participants will be motivated to set SMART behavioral goals for diabetes self-management. At each visit after the initial visit, CHWs will follow-up with each participant to check their progress on their behavioral SMART goals. In addition, the CHWs will conduct intermittent phone calls (at least one monthly) and home visits as needed.
Diabetes self-management education by community health workers
Experimental: Cell phone text messaging
The participants in the text messaging group will receive weekly text messages through CareMessage. Each participant will receive 3-4 text messages per week for 6 months.
Diabetes self-management education through cell phone text messaging
Kein Eingriff: Control
The participants in the control group will receive education as determined by the hospital's diabetes educator, dietitian, physician, or the participant's managed care provider. No additional education will be provided by the research team.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difference in Hemoglobin A1C (CHW vs. Control)
Zeitfenster: 6 months
To assess whether there is a statistically significant difference in HbA1C level between CHW and control groups at 6 months follow-up.
6 months
Difference in Hemoglobin A1C (Text Message vs. Control)
Zeitfenster: 6 months
To assess whether there is a statistically significant difference in HbA1C level between text message and control groups at 6 months follow-up.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage change in diabetes knowledge test scores
Zeitfenster: 6 months
Michigan Diabetes and Research Center Knowledge test
6 months
Mean change in diabetes self-efficacy scores
Zeitfenster: 6 months
Perceived competence in diabetes scale
6 months
Mean change in diabetes distress scores
Zeitfenster: 6 months
Problem areas in diabetes (PAID-5) scale
6 months
Mean change in participants' beliefs about using insulin scores
Zeitfenster: 6 months
Insulin treatment appraisal (ITAS) scale
6 months
Mean changes in diabetes self-care activities
Zeitfenster: 6 months
Diabetes self-care activities include: diet, physical activity, self-monitoring of blood glucose, foot-care, and smoking
6 months
Percentage of participants who visited a physician due to a diabetes related follow-up
Zeitfenster: 6 months
Self- reported
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSH15-46

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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Klinische Studien zur Community health worker education

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