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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BMS-790052

Insgesamt 4318 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

Ein multizentrisches Behandlungsprotokoll von Daclatasvir (BMS-790052) in Kombination mit Sofosbuvir zur Behandlung von Patienten nach einer Lebertransplantation mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Phase-2b-Studie zu BMS-986094 und Daclatasvir mit oder ohne Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen bei gesunden Probanden

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

SOF plus DCV bei der Behandlung chinesischer HCV-Patienten mit Behandlungserfahrung

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine antivirale Kombinationsstudie mit einer japanischen Hepatitis-C-Infektion (HCV).

Hepatitis-C-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III China GT 1b Interferon (IFN) intolerant Vorheriges Ausschließen Dual

Hepatitis C

China, Korea, Republik von, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie in Kombination mit BMS-790052 und BMS-650032 bei Patienten mit dem japanischen Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einzelne oder 2 direkte antivirale Mittel mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Spanien, Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 2: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von DCV+ASV+BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) mit oder ohne RBV für 12 Wochen zur Behandlung des chronischen Hepatitis-C-Virus( HCV-Genotyp-1-Infektion bei Patienten mit kompensierter Zirrhose

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Niederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis-C-Virus

Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einem oder zwei direkten antiviralen Wirkstoffen mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zu Daclatasvir (BMS-790052) und Simeprevir (TMC435) bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1

Hepatitis-C-Virus

Argentinien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Ungarn
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Abgeschlossen

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase-III-Daclatasvir, Sofosbuvir und Ribavirin bei Teilnehmern mit Zirrhose und Teilnehmern nach einer Lebertransplantation (ALLY 1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Simeprevir, Daclatasvir und Sofosbuvir bei Teilnehmern mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus Genotyp 1 oder 4 und dekompensierter Lebererkrankung

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin für 16 gegenüber 24 Wochen bei Patienten mit HCV-Genotyp 3-Zirrhose

Hepatitis C | Zirrhose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung eines Regimes bestehend aus Peginterferon Lambda-1a + Ribavirin + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) bei HCV-Genotyp-1b-behandlungsnaiven Patienten oder früheren Relapsern auf die Peginterferon Alfa + Ribavirin (Alfa + RBV)-Therapie (STRUCTURE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir (BMS-790052) plus Standardtherapie (pegyliertes Interferon Alpha-2b und Ribavirin) bei japanischen Patienten

Hepatitis-C-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Single-Dose Pharmacokinetics of BMS-790052 in Participants With Hepatic Impairment

Leberinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Daclatasvir (BMS-790052) mit Telaprevir in Kombination mit Peginterferon Alfa-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Österreich, Dänemark, Israel, Spanien, Russische Föderation, Schweiz, Argentinien, Brasilien
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

Sofosbuvir Containing Regimens for the Treatment of Chronic HCV GT3 Infected Patients

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

Sofosbuvir enthaltende Therapien zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-GT2-Infektion

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Beziehung zwischen Plasma-Medikamentenspiegeln und Rezeptorbindung in der Lunge unter Verwendung von PET (Positronen-Emissions-Tomographie) bei gesunden Freiwilligen

Immunologie

Vereinigte Staaten
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

Dreifach-DAAs-Schema bei der Behandlung von HCV-GT1b-Patienten ohne Zirrhose

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit einer antiviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infizierten Patienten, die zuvor die Standardbehandlung nicht bestanden haben

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Celgene

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CC-94676 bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von mehreren Formulierungen von BMS-986231 bei gesunden Teilnehmern

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit progressiver Lungenfibrose

Progressive Lungenfibrose

China, Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Ungarn, Kanada, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Indien, Irland und mehr
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

China, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Israel, Kanada, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deut... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Kinetik, Bioverteilung und Wiederholbarkeit von 11C-BMS-986196 nach intravenöser (IV) Verabreichung bei gesunden Teilnehmern und nach wiederholter IV-Verabreichung bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose (MS)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie mit gesunden japanischen und nicht-asiatischen Teilnehmern mit BMS-986231

Herzdekompensation, akut

Vereinigte Staaten
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Unbekannt

Eine neue Klassifikation und interventionelle Therapie für Koronararterienektasie (NCIPCAE)

Ektasie der Koronararterie

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nullen/Teile) (Hallmark QUAD)

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Schweden, Russische Föderation, Kanada, Frankreich, Argentinien, Schweiz, Dänemark, Taiwan, Niederlande, Spanien, Mexiko
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda mit und ohne Daclatasvir im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C-Genotyp 2 und 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Hongkong, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Singapur, Neuseeland, Finnland und mehr
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Phase-I-Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis von BMS-986115 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Verschiedene fortgeschrittene Krebsarten

Australien, Vereinigte Staaten, Kanada
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Bromodomänen (BRD)- und Extra-Terminal-Domänen (BET)-Inhibitoren BMS-986158 und BMS-986378 bei pädiatrischem Krebs

Lymphom | Solider Tumor, Kindheit | Hirntumor, Pädiatrie

Vereinigte Staaten, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]BMS-986419 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-931699 (Lulizumab) oder BMS-986142 beim primären Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Italien, Mexiko, Kolumbien, Peru, Puerto Rico, Südafrika, Chile, Polen, Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Russische Föderation, Österreich, Israel, Italien, Niederlande, Argentinien, Polen, Vereinigtes Königreich, Irland, Neu...
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei erwachsenen Teilnehmern mit verschiedenen Formen von Lupus

Lupus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Spanien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986331 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986166 bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Zielbindung von BMS-986147 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von BMS-241027 auf Biomarker der zerebrospinalen Flüssigkeit bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada

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